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    <rule_desc_nl>Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekkingen betreffende het gebruik van embolisatiemateriaal in de encefale of medullaire streek moet aan volgende voorwaarden worden voldaan:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir bénéficier d’une intervention de l’assurance obligatoire pour les prestations relatives à l’emploi de matériel d’embolisation dans la région encéphalique ou médullaire, il doit être satisfait aux conditions suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1. Criteria betreffende de verplegingsinrichting</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1. Critères concernant l’établissement hospitalier</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_G§05            </rule_ref>
    <dbegin_rule>2019-10-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>3</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 174016-174020, 174031-174042, 174053-174064, 174075-174086, 174090-174101, 174112-174123, 174134-174145, 174156-174160, 174171-174182, 174193-174204, 174215-174226, 174230-174241, 174252-174263, 174274-174285, 174296-174300 en 174311-174322 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze zijn uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan de volgende criteria voldoet:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 174016-174020, 174031-174042, 174053-174064, 174075-174086, 174090-174101, 174112-174123, 174134-174145, 174156-174160, 174171-174182, 174193-174204, 174215-174226, 174230-174241, 174252-174263, 174274-174285, 174296-174300 et 174311-174322 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si elles sont effectuées dans un établissement hospitalier qui répond aux critères suivants :</rule_desc_fr>
    <author_doc>NC_IMP_20191001_v3</author_doc>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_G§05            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>3.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- De verplegingsinrichting voldoet aan alle criteria van het gespecialiseerd zorgprogramma “acute beroertezorg met invasieve procedures” zoals beschreven in het Koninklijk Besluit van 19 april 2014 houdende vaststelling van de normen waaraan de zorgprogramma’s “beroertezorg” moeten voldoen om erkend te worden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- L’établissement hospitalier répond à tous les critères du programme de soins spécialisés « soins de l’AVC aigu impliquant des procédures invasives » comme décrit dans l’Arrêté Royal du 19 avril 2014 fixant les normes auxquelles les programmes de soins « soins de l’accident vasculaire cérébral (AVC) » doivent répondre pour être agréés.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>4</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2. Criteria betreffende de rechthebbende</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2. Critères concernant le bénéficiaire</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Niet van toepassing</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application</rule_desc_fr>
    <author_doc>KB2014022305</author_doc>
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    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>6</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3. Criteria betreffende het hulpmiddel</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3. Critères concernant le dispositif</rule_desc_fr>
    <author_doc>KB2014022305</author_doc>
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    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>7</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.1. Definitie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.1 Définition</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>7.01</rule_seq>
    <rule_desc_nl>In de omschrijving van de verstrekkingen 174016-174020 en 174031-174042 dient men onder “basiskatheterisatie materiaal” te verstaan: al het materiaal nodig om toegang tot aan de encefale of medullaire bloedvaten te bekomen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Dans le libellé des prestations 174016-174020 et 174031-174042, on entend par "matériel de cathétérisme de base" : tout le matériel nécessaire pour obtenir un accès jusqu’au vaisseaux encéphaliques ou médullaires.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_G§05            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>7.02</rule_seq>
    <rule_desc_nl>In de omschrijving van de verstrekking 174031-174042 dient men onder “triaxiale configuratie” te verstaan: een in elkaar geschoven combinatie van een basiskatheter of sheath met een werklengte van minstens 70 cm, een intermediaire “distal access” katheter met een werklengte van minstens 90 cm en een microkatheter. De intermediaire "distal access” katheter heeft een flexibele tip en wordt gebruikt met als doel om te reiken tot minstens het distale gedeelte van de interne carotis arterie, de externe carotis arterie, de vertebrale arterie of de vena jugularis interna.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Dans le libellé de la prestation 174031-174042, on entend par "configuration triaxiale" : une combinaison emboitée d'un cathéter de base ou gaine avec une longueur de travail d'au moins 70 cm, d'un cathéter intermédiaire « distal access » avec une longueur de travail d'au moins 90 cm et d'un microcathéter. Le cathéter intermédiaire « distal access » a une extrémité flexible et est utilisé dans le but d'atteindre au moins la partie distale de l'artère carotide interne, l'artère carotide externe, l'artère vertébrale ou la veine jugulaire interne.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_G§05            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>7.03</rule_seq>
    <rule_desc_nl>In de omschrijvingen van de verstrekkingen 174053-174064, 174075-174086, 174090-174101 en 174112-174123 dient men onder “microkatheter” te verstaan: een katheter met een buitendiameter van maximaal 3 French (1 mm).</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Dans le libellé des prestations 174053-174064, 174075-174086, 174090-174101 et 174112-174123, on entend par "microcathéter" : un cathéter avec un diamètre extérieur maximal allant jusqu'à 3 French (1 mm).</rule_desc_fr>
    <author_doc>NC_IMP_20191001_v3</author_doc>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_G§05            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>7.04</rule_seq>
    <rule_desc_nl>In de omschrijving van de verstrekking 174171-174182 dient men onder “detachable coil” te verstaan een coil die in de katheter kan teruggetrokken en geherpositioneerd worden tijdens de procedure en die op gecontroleerde wijze van de duwdraad dient losgekoppeld te worden voor implantatie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Dans le libellé de la prestation 174171-174182, on entend par "Spire détachable" une spire qui peut être retirée dans le cathéter et repositionnée pendant la procédure et qui doit être détachée du poussoir d’une façon contrôlée pour l’implantation.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_G§05            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>7.05</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 174171-174182, 174193-174204, 174215-174226 en 174230-174241 omvatten het implantaat en het plaatsingssysteem specifiek voor het implantaat.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 174171-174182, 174193-174204, 174215-174226 et 174230-174241 couvrent l’implant et le système de placement spécifiquement pour l'implant.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_G§05            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>7.06</rule_seq>
    <rule_desc_nl>In de omschrijving van de verstrekking 174252-174263 dient men onder “toebehoren” te verstaan: het radio-opake materiaal, het solvent en het materiaal om deze componenten te mengen met het solidificerend materiaal en via microkatheters in het letsel aan te brengen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Dans le libellé de la prestation 174252-174263, on entend par "accessoires" : la substance radio-opaque, le solvant et le matériel pour mélanger les composants avec la substance solidifiante et pour déposer le mélange au niveau de la lésion via le microcathéter.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_G§05            </rule_ref>
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    <rule_seq>7.07</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.2. Criteria</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.2. Critères</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>7.08</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.2.1. Een stent voor behandeling van een intracranieel aneurysma ter hoogte van een bifurcatie (174215-174226) of een flow diverter of een flow disruptor (174230-174241) kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien het voldoet aan de volgende criteria:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.2.1 Un stent pour traitement d’un anévrisme intracrânien situé à hauteur d’une bifurcation (174215-174226) ou un système de diversion ou un dérivateur de flux (174230-174241) ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que s’ils répondent aux critères suivants :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
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    <rule_seq>7.09</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- ofwel goedgekeurd zijn door de FDA met een PMA.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- soit être approuvé par la FDA avec une PMA</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_G§05            </rule_ref>
    <dbegin_rule>2019-10-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>7.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>ofwel beschikken over één of meerdere klinische studies gepubliceerd in een “peer reviewed” tijdschrift met samen</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- soit disposer d’une ou plusieurs études cliniques publiées dans une revue «peer reviewed» avec au minimum cinquante patients ayant un suivi de 3 mois, qui démontrent que le dispositif a un profil de sécurité acceptable.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <dbegin_rule>2019-10-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>7.15</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.3. Garantievoorwaarden</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.3. Conditions de garantie</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4. Aanvraagprocedure en formulieren</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4. Procédure de demande et formulaires</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.1. Eerste implantatie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1. Première implantation</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het medisch verslag en de radiologische beelden waaruit blijkt dat de hulpmiddelen bedoeld onder verstrekkingen 174016-174020, 174031-174042, 174053-174064, 174075-174086, 174090-174101, 174112-174123, 174134-174145, 174156-174160, 174171-174182, 174193-174204, 174215-174226, 174230-174241, 174252-174263, 174274-174285, 174296-174300 en 174311-174322 werden gebruikt, moeten in het medisch dossier van de rechthebbende bewaard worden. Dit verslag geeft naast de beschrijving van de letsels, het te bereiken en het bereikte resultaat, en op gedetailleerde wijze aan welke hulpmiddelen voor de effectieve embolisatie werden gebruikt.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le rapport médical et les images radiologiques desquels il ressort que les dispositifs décrits sous les prestations 174016-174020, 174031-174042, 174053-174064, 174075-174086, 174090-174101, 174112-174123, 174134-174145, 174156-174160, 174171-174182, 174193-174204, 174215-174226, 174230-174241, 174252-174263, 174274-174285, 174296-174300 et 174311-174322 ont été utilisés, doivent être conservés dans le dossier médical du bénéficiaire. Ce rapport reprend, en plus de la description des lésions, le résultat à atteindre et le résultat obtenu, et de façon détaillée, quels dispositifs ont été utilisés pour l’embolisation effective.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.2. Vervanging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.2. Remplacement</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.3. Voortijdige vervanging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.3. Remplacement prématuré</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing</rule_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>4.4. Derogatie van de procedure</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.4. Dérogation à la procédure</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing</rule_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>5. Regels voor attestering</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5. Règles d’attestation</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>17.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 174016-174020, 174031-174042, 174053-174064, 174075-174086, 174090-174101, 174112-174123, 174134-174145, 174156-174160, 174171-174182, 174193-174204, 174215-174226, 174230-174241, 174252-174263, 174274 -174285, 174296-174300 en 174311-174322 kunnen enkel worden geattesteerd naar aanleiding van de verstrekking 589116 -589120 van de nomenclatuur.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 174016-174020, 174031-174042, 174053-174064, 174075-174086, 174090-174101, 174112-174123, 174134-174145, 174156-174160, 174171-174182, 174193-174204, 174215-174226, 174230-174241, 174252-174263, 174274-174285, 174296-174300 et 174311-174322 ne peuvent être attestées qu'à l'occasion de la prestation 589116 - 589120 de la nomenclature.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5.1. Cumul- en non-cumulregels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.1. Règles de cumul et de non-cumul</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>19</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Per aanprikplaats kan ofwel éénmaal de verstrekking 174016-174020 ofwel éénmaal de verstrekking 174031-174042 worden geattesteerd.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Par point de ponction, seule une prestation 174016-174020 ou une prestation 174031-174042 peut être attestée.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>19.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 174053-174064 en 174090-174101 kunnen slechts éénmaal per ingreep worden geattesteerd en zijn onderling niet cumuleerbaar .</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 174053-174064 et 174090-174101 ne peuvent être attestées qu’une seule fois par intervention et ne sont pas cumulables entre elles.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Embolisatiekatheter en -materiaal naar aanleiding van het verrichten van de verstrekking 589411 - 589422 van de nomenclatuur</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Cathéter(s) et matériel d'embolisation lors de la prestation 589411 - 589422 de la nomenclature</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>19.2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 174075-174086 en 174112-174123 kunnen enkel geattesteerd worden indien respectievelijk de verstrekkingen 174053-174064 of 174090-174101 worden geattesteerd.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 174075-174086 et 174112-174123 ne peuvent être attestées que si les prestations 174053-174064 ou 174090-174101 sont respectivement attestées.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>20</rule_seq>
    <rule_desc_nl>5.2. Andere regels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.2. Autres règles</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>21</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 161490-161501, 161512-161523, 174252-174263 of 174274-174285 kunnen niet geattesteerd worden voor het materiaal gebruikt tijdens een vertebroplastie of kyphoplastie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 161490-161501, 161512-161523, 174252-174263 ou 174274-174285 ne peuvent pas être attestées pour couvrir le matériel utilisé lors d’une vertébroplastie ou cyphoplastie.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>Les colles tissulaires ne peuvent pas être attestées sous la prestation 174252-174263.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5.3. Derogatie van de attesteringsregels</rule_desc_nl>
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