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    <rule_desc_nl>Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekking betreffende de kunststofligamenten, moet aan volgende voorwaarden worden voldaan:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir bénéficier d’une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation relative aux ligaments artificiels, il doit être satisfait aux conditions suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1. Criteria betreffende de verplegingsinrichting</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1. Critères concernant l’établissement hospitalier</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2. Criteria betreffende de rechthebbende</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2. Critères concernant le bénéficiaire</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekking 182475-182486 kan enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La prestation 182475-182486 ne peut faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si le bénéficiaire répond aux critères suivants :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- Multiligamentair letsel van de knie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- Lésion multi ligamentaire du genou</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- Revisie van de voorste of de achterste kruisband</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr> - Reprise du ligament croisé antérieur ou postérieur</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De behandeling met een autogene of allogene greffe is bovendien niet mogelijk omwille van de volgende redenen:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La prise en charge avec une greffe autogène ou allogène n’est en outre pas possible pour les raisons suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De prelevatie van een autogene greffe niet aangewezen is of er niet langer een geschikte autogene greffe beschikbaar is</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le prélèvement d’une greffe autogène n’est pas conseillé ou il n’y a plus suffisamment de greffe autogène adéquate disponible</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>Il n’y a pas de greffe allogène disponible.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3. Criteria betreffende het hulpmiddel</rule_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>De documenten waaruit blijkt dat voldaan is aan de indicaties vermeld onder punt 2, moeten steeds in het medisch dossier van de rechthebbende aanwezig zijn. Dit dossier dient minstens volgende elementen te bevatten:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les documents desquels il ressort qu´il est satisfait aux indications mentionnées au point 2 doivent être conservés dans le dossier médical du bénéficiaire. Au minimum les éléments suivants seront présents dans le dossier :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- een motivering waarin wordt uitgelegd dat de prelevatie van een autogene greffe niet aangewezen is of er niet langer een geschikte autogene greffe beschikbaar is ;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- une motivation expliquant qu’une greffe autogène n’est pas conseillée ou il n’y a plus suffisamment de greffe autogène </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl> - een motivering waarin wordt uitgelegd dat er geen allogene greffe beschikbaar is.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- une motivation expliquant qu’il n’y a pas de greffe allogène disponible.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.5. Opvolging van de behandeling na implantatie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.5. Suivi du traitement après implantation</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>La prestation 182475-182486 attestée pour un des ligaments croisés n’est pas cumulable avec une autre prestation de la Liste pour ancrage et fixation des tissus mous (L.9. Implants d'ancrage et de fixation pour tissus mous) pour le même ligament croisé.</rule_desc_fr>
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