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    <rule_desc_nl>Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekkingen betreffende de neurostimulatoren in geval van een refractair pijnlijke diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen  (Painful diabetic polyneuropathy of PDPN)  voor een rechthebbende met een aangetoond neuropathisch pijnsyndroom, moet aan volgende voorwaarden worden voldaan: </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir bénéficier d’une intervention de l’assurance obligatoire pour les prestations relatives aux neurostimulateurs en cas de douleur polyneuropathique réfractaire des membres inférieurs d’origine diabétique (Painful diabetic polyneuropathy ou PDPN)  pour un bénéficiaire avec un syndrome douloureux neuropathique démontré, il doit être satisfait aux conditions suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>1. Critères concernant l’établissement hospitalier </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522, 185533-185544, 185555-185566, 185570-185581, 185592-185603, 185614-185625, 185636-185640, 185651-185662, 185673-185684, 185695-185706, 185710-185721, 185732-185743 en 185754-185765 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze zijn uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan de volgende criteria voldoet: </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522, 185533-185544, 185555-185566, 185570-185581, 185592-185603, 185614-185625, 185636-185640, 185651-185662, 185673-185684, 185695-185706, 185710-185721, 185732-185743 et 185754-185765 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si elles sont effectuées dans un établissement hospitalier qui répond aux critères suivants: </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1.1. Indicatiestelling</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1.1. Pose d’indication</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>23</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De indicatiestelling dient te gebeuren door een algologisch multidisciplinair team van een Multidisciplinair centrum voor de behandeling van chronische pijn (MPC) erkend door de overheid tot wiens bevoegdheid de Volksgezondheid behoort.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’indication doit être posée par une équipe algologique multidisciplinaire d’un Centre multidisciplinaire de traitement de la douleur chronique (CMD) reconnu par les autorités ayant la Santé publique dans leurs attributions.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Om de indicatie te stellen baseert het algologisch multidisciplinair team zich met name op gegevens van een arts-specialist in endocrinologie-diabetologie die werkt in een verplegingsinrichting ingeschreven op de lijst van revalidatie-inrichtingen voor zelfregulatie van diabetes mellitus patiënten (gespecialiseerd centrum – 786).</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour poser l’indication, l’équipe algologique multidisciplinaire se base notamment sur les données d’un médecin-spécialiste en endocrinologie-diabétologie qui travaille dans un établissement hospitalier inscrit sur la liste des établissements de rééducation Diabète (centres spécialisés – 786).</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1.2. Implantatie en opvolging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1.2. Implantation et suivi</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>26</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De implantatie en opvolging dienen te worden uitgevoerd in een verplegingsinrichting met een Multidisciplinair centrum voor de behandeling van chronische pijn (MPC) erkend door de overheid tot wiens bevoegdheid de Volksgezondheid behoort.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’implantation et le suivi doivent être effectués dans un établissement hospitalier disposant d’un Centre multidisciplinaire de traitement de la douleur chronique (CMD) reconnu par les autorités ayant la Santé publique dans leurs attributions.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>27</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verplegingsinrichting waar de ingreep wordt uitgevoerd, beschikt over een neurochirurgische dienst die effectief werkt onder de leiding van een arts-specialist in neurochirurgie en moet een permanentie in neurochirurgie garanderen van 24 uur op 24 uur en van 7 dagen op 7 dagen waar de rechthebbende zich op elk moment kan aanbieden voor eventuele problemen met de neurostimulator.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’établissement hospitalier dans lequel l’intervention a lieu, dispose d'un service neurochirurgical qui opère effectivement sous la direction d’un médecin spécialiste en neurochirurgie et doit garantir une permanence en neurochirurgie 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 permettant au bénéficiaire de s'y adresser à tout moment en cas de problèmes éventuels du neurostimulateur. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het multidisciplinair team dat verantwoordelijk is voor de indicatiestelling, de screening, de implantatie en de lange termijn opvolging van de behandeling is samengesteld uit een neurochirurg, een anesthesist-algoloog, een pijnpsycholoog en een neuropsychiater of een psychiater-algoloog of een neuroloog.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’équipe multidisciplinaire responsable de la pose de l’indication, du screening, de l’implantation et du suivi à long terme du traitement est composée d’un neurochirurgien, d’un anesthésiste algologue, d’un psychologue de la douleur, d’un neuropsychiatre ou d’un psychiatre algologue ou d’un neurologue.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2. Criteria betreffende de rechthebbende </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2. Critères concernant le bénéficiaire </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>30</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522, 185533-185544, 185555-185566, 185570-185581, 185592-185603, 185614-185625, 185636-185640, 185651-185662, 185673-185684, 185695-185706, 185710-185721, 185732-185743 en 185754-185765 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet: </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522, 185533-185544, 185555-185566, 185570-185581, 185592-185603, 185614-185625, 185636-185640, 185651-185662, 185673-185684, 185695-185706, 185710-185721, 185732-185743 et 185754-185765 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si le bénéficiaire répond aux critères suivants : </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.1. Inclusiecriteria </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.1. Critères d’inclusion</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.1.1. De algemene toestand van de rechthebbende moet de implantatie van de neurostimulator toelaten evenals het duurzame en optimale gebruik van het hulpmiddel. Alleen de rechthebbenden (of eventueel hun wettelijke vertegenwoordiger) die duidelijk in staat zijn om, uit eigen wil, via een geïnformeerde toestemming verklaring over de implantatie van elektroden en een neurostimulator te beslissen, komen in aanmerking. Die verklaring moet de voor- en nadelen van de behandeling, de risico’s en de verplichting van de opvolging van de behandeling na implantatie opnemen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.1.1. L’état général du bénéficiaire doit permettre l’implantation du neurostimulateur ainsi que l’utilisation durable et optimale du dispositif. Seuls les bénéficiaires (ou éventuellement leur représentant légal) clairement capables de décider de leur plein gré, via une déclaration de consentement éclairé, de l’implantation d’électrodes et d’un neurostimulateur entrent en ligne de compte. Cette déclaration doit reprendre les avantages et inconvénients du traitement, les risques et l’obligation de suivi après implantation. </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.1.2. Indicaties</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.1.2. Indications</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>34</rule_seq>
    <rule_desc_nl>1.     De rechthebbende wordt behandeld in een ziekenhuis dat geregistreerd staat op de lijst van revalidatie-inrichtingen voor zelfregulatie van diabetes mellitus patiënten (786).</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1.     Le bénéficiaire est suivi dans un établissement hospitalier inscrit sur la liste des établissements de rééducation Diabète (786).</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>ET</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.     De rechthebbende heeft een pijnlijke diabetische polyneuropathie (PDPN) van de onderste ledematen gedurende minimaal 12 maanden. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.     Le bénéficiaire est atteint d’une polyneuropathie diabétique douloureuse (PDPN) des membres inférieurs depuis au moins 12 mois.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3.     De rechthebbende heeft een refractair PDPN:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.     Le bénéficiaire est atteint de PDPN réfractaire : </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>a.     De rechthebbende is niet in staat om de pijn onder controle te houden met een van de conventionele topische en systemische farmacologische behandelingen, alleen of in combinatie toegediend, in de maximaal getolereerde dosis en gedurende een periode die volstaat om de doeltreffendheid ervan te beoordelen. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a.     Le bénéficiaire n’a pas de contrôle satisfaisant de la douleur avec un des traitements pharmacologiques systémiques et topiques conventionnels, administré seul ou en combinaison, à la dose maximale tolérée et pendant une période suffisante pour en évaluer l’efficacité.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>41</rule_seq>
    <rule_desc_nl>b.     De rechthebbende is niet in staat om de pijn onder controle te houden met conservatieve niet-invasieve pijnbehandelingen toegediend gedurende een periode die volstaat om de doeltreffendheid ervan te beoordelen.  </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b.     Le bénéficiaire n’a pas de contrôle satisfaisant de la douleur avec des traitements non-invasifs conservateurs de la douleur administrés pendant une période suffisante pour en évaluer l’efficacité.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>et</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>c.     Een bevredigende pijncontrole kon niet worden bereikt wanneer de pijnintensiteitsscore = 5 is op de NRS-schaal</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>c.     Un contrôle satisfaisant de la douleur n’a pas pu être obtenu lorsque le score d’intensité de la douleur est = 5 sur l’échelle NRS.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4. De indicatie en de pertinentie van een behandeling door stimulatie van de achterstrengen van het ruggenmerg ten opzichte van andere alternatieven zoals gedefinieerd in de meest recente gepubliceerde systematische literatuurreviews werden besproken en geëvalueerd voorafgaand aan de ingreep door het agologisch multidisciplinair team. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4. L’indication et la pertinence d’un traitement par stimulation des cordons postérieurs de la moëlle épinière par rapport à d’autres alternatives telles que définies dans les revues systématiques de la littérature publiées les plus récentes, ont été discutées et évaluées, préalablement à l’intervention, par l’équipe algologique multidisciplinaire.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5. De behandeling geschiedt door elektrische stimulatie van de achterstrengen van het ruggenmerg, na exclusie van alle andere doelgebieden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5. Le traitement est réalisé par stimulation électrique des cordons postérieurs de la moëlle épinière, après exclusion de toutes les autres cibles.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>6. De rechthebbende is op het ogenblik van de implantatie minimaal 18 jaar oud.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>6. Le bénéficiaire doit être âgé d’au moins 18 ans au moment de l’implantation. </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De volgende twee situaties komen in aanmerking voor de implantatie van een heroplaadbare neurostimulator: </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les deux situations suivantes entrent en ligne de compte pour l’implantation d’un neurostimulateur rechargeable: </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>a) de rechthebbenden die een hoog stimulatieniveau nodig hebben wat overeenstemt met een stimulatiedrempel van een amplitude boven 3,5V of 4,7mA na afloop van de stimulatietestfase.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) les bénéficiaires nécessitant un niveau élevé de stimulation se traduisant par un seuil de stimulation d’une amplitude supérieure à 3,5V ou 4,7mA à l’issue de la phase de test de stimulation.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>52</rule_seq>
    <rule_desc_nl>of</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>ou </rule_desc_fr>
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    <rule_seq>53</rule_seq>
    <rule_desc_nl>b) de rechthebbenden die reeds een neurostimulator kregen ingeplant onder verstrekking 185430-185441 of 185452-185463 of 185474-185485 of 185496-185500 of 185511-185522 of 185533-185544 en die een « end of life » vervanging nodig hebben binnen twee jaar volgend op de implantatie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) les bénéficiaires chez qui un neurostimulateur prévu sous la prestation 185430-185441 ou 185452-185463 ou 185474-185485 ou 185496-185500 ou 185511-185522 ou 185533-185544 a déjà été implanté et qui nécessitent un remplacement pour « end of life » dans les deux ans suivant l’implantation.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>54</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2.2. Exclusiecriteria</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.2. Critères d’exclusion</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Polyneuropathische pijn voornamelijk in de bovenste ledematen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Douleur polyneuropathique principalement dans les membres supérieurs.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>56</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3. Criteria betreffende het hulpmiddel </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3. Critères concernant le dispositif </rule_desc_fr>
    <author_doc>MB2025001550</author_doc>
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    <nomen_code>185485</nomen_code>
    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
    <dbegin_rule>2025-03-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>57</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522, 185533-185544, 185555-185566, 185570-185581, 185592-185603, 185614-185625, 185636-185640, 185651-185662 en 185673-185684 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien het hulpmiddel aan de volgende criteria voldoet: </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522, 185533-185544, 185555-185566, 185570-185581, 185592-185603, 185614-185625, 185636-185640, 185651-185662 et 185673-185684 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si le dispositif répond aux critères suivants : </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>58</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.1. Definitie </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.1. Définition </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
    <dbegin_rule>2025-03-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>59</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De neurostimulator is een generator van elektrische impulsen uitgerust met een batterij en die als geheel wordt ingeplant bij de rechthebbende. De neurostimulator moet fysiek verbonden zijn met één of meerdere elektroden, indien nodig door middel van één of meerdere extensies. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le neurostimulateur est un générateur d’impulsions électriques équipé d’une batterie, l’ensemble étant totalement implanté chez le bénéficiaire. Le neurostimulateur doit être relié physiquement à une ou plusieurs électrodes, et si nécessaire au moyen d’une ou plusieurs extensions. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
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    <rule_seq>60</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Het patiëntenprogrammeerapparaat is een fysiek apparaat met alle bijhorende digitale toepassingen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le programmateur patient est un appareil physique comprenant toutes les applications digitales appropriées.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
    <dbegin_rule>2025-03-01</dbegin_rule>
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    <rule_seq>61</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.2. Criteria </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.2. Critères </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>62</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Niet van toepassing. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
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    <rule_seq>63</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.3. Garantievoorwaarden </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.3. Conditions de garantie </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>64</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.3.1. Niet-heroplaadbare neurostimulatoren </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.3.1. Neurostimulateurs non rechargeables : </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>65</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522 en 185533-185544 is een volledige garantie vereist voor een periode van vierentwintig maanden. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative des prestations 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522 et 185533-185544,  une garantie totale est exigée pour une période de vingt-quatre mois. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>66</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.3.2. Heroplaadbare neurostimulatoren </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.3.2. Neurostimulateurs rechargeables  </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>67</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 185555-185566, 185570-185581 en 185592-185603 moet een garantie van negen jaar worden gegeven: een volledige garantie voor de eerste vijf jaar en voor de volgende vier jaar een garantie pro rata.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative des prestations 185555-185566, 185570-185581 et 185592-185603, une garantie de neuf ans doit être donnée : une garantie totale pour les cinq premières années et une garantie au prorata pour les quatre années suivantes. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>68</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Voor de lader (verstrekkingen 185651-185662 en 185673-185684) is een volledige garantie van negen jaar vereist.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour le chargeur (prestations 185651-185662 et 185673-185684), une garantie totale de neuf ans est exigée.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>69</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4. Aanvraagprocedure en formulieren </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4. Procédure de demande et formulaires </rule_desc_fr>
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    <rule_seq>70</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verzekeringstegemoetkoming mag slechts worden toegekend nadat het formulier B-Form-I-16 werd ingevuld via het online interactief register. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’intervention de l’assurance ne peut être accordée qu’après que le formulaire B-Form-I-16 ait été complété via le registre interactif en ligne. </rule_desc_fr>
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    <rule_seq>71</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De handleiding met de manier waarop de gegevens geregistreerd en gevalideerd worden, alsook de wijze waarop die gegevens worden overgedragen naar de verzekeringsinstellingen, BeWell Innovations, de implanterende verplegingsinrichtingen en de Commissie, wordt vastgesteld door de Commissie en de Dienst voor Geneeskundige Verzorging.       </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le mode d’emploi reprenant la manière dont ces données sont enregistrées et validées ainsi que la façon selon laquelle ces données sont transmises  aux organismes assureurs, à BeWell Innovations, aux établissements hospitaliers implanteurs et à la Commission, est établi par  la Commission et le Service des soins de santé.    </rule_desc_fr>
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    <rule_seq>72</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Alle aanvragen dienen tijdens een multidisciplinair algologisch overleg (MAO) binnen het MPC besproken en gevalideerd te worden om vervolgens in het interactief online register opgeladen te worden. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Toutes les demandes doivent être examinées et validées pendant une concertation algologique multidisciplinaire (CAM) du CMD pour ensuite être téléchargées dans le registre interactif en ligne. </rule_desc_fr>
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    <rule_seq>73</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Op dit MAO dienen minimaal de behandelende anesthesist-algoloog, de behandelende neurochirurg, de behandelende pijnpsycholoog en de behandelende neuropsychiater, psychiater-algoloog of neuroloog aanwezig te zijn. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>À cette CAM, doivent être présents au minimum l’anesthésiste algologue traitant, le neurochirurgien traitant, le psychologue de la douleur traitant et le neuropsychiatre ou psychiatre algologue ou neurologue traitant. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
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    <rule_seq>74</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De arts-specialist in endocrinologie-diabetologie, de huisarts van rechthebbende, de pijnverpleegkundige en andere zorgverstrekkers kunnen ook aanwezig zijn op dit MAO. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le médecin-spécialiste en endocrinologie-diabétologie, le médecin généraliste du bénéficiaire, le praticien de l’art infirmier spécialiste de la douleur et d’autres dispensateurs de soins peuvent également être présents à cette CAM.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De adviserend-arts, de specialist in fysische geneeskunde en revalidatie, de sociaal assistent, de klinisch farmacoloog, of andere betrokkenen kunnen eveneens in dit MAO worden betrokken. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le médecin conseil, le spécialiste en médecine physique et réadaptation, l’assistant social, le pharmacologue clinicien, ou tout autre personne concernée peuvent également participer à cette CAM. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.1. Eerste implantatie </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1. Première implantation </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>77</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.1.1. De verstrekkingen 185430-185441, 185452-185463, 185555-185566, 185614-185625, 185651-185662 en 185695-185706 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering nadat het formulier B-Form-I-16 werd ingevuld in het interactief online register met een automatische notificatie aan de adviserend-arts.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1.1. Les prestations 185430-185441, 185452-185463, 185555-185566, 185614-185625, 185651-185662 et 185695-185706 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire qu’après que le formulaire B-Form-I-16 ait été complété dans le registre interactif en ligne, avec une notification automatique au médecin-conseil.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een proefstimulatie van minstens tien dagen moet uitgevoerd worden. De proefstimulatie is positief wanneer na minstens tien dagen de volgende voorwaarden gelijktijdig zijn vervuld: </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une thérapie d’essai doit être réalisée pendant une période d’au moins dix jours. Cette thérapie d’essai est positive lorsque, après au moins dix jours, les conditions suivantes sont remplies simultanément : </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Ten opzichte van het psychologisch en het medisch bilan uitgevoerd voor de proefstimulatie:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Par rapport au bilan médical et au bilan psychologique réalisés avant la thérapie d’essai :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Pijnvermindering van ten minste 50% (voor de NRS score  in rust en tijdens beweging). De vermindering van 50% wordt berekend als het verschil tussen de gemiddelde NRS-score over een periode van 7 opeenvolgende dagen vóór de proeftherapie en de gemiddelde NRS-score gedurende de proeftherapie; </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Diminution d’au moins 50 % de la douleur (score NRS au repos et en mouvement). La diminution de 50% est calculée comme la différence entre le score NRS moyen sur une période de 7 jours consécutifs avant la thérapie d’essai et le score NRS moyen pendant la thérapie d’essai ;  </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>et </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Verbetering van de kwaliteit van de nachtrust gemeten door middel van de dagelijkse NRS score tijdens de duur van de proefperiode of door middel van telemetrische opmeting;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Amélioration de la qualité du repos nocturne mesurée au moyen du score NRS quotidien pendant la durée de la période d’essai ou au moyen d’une mesure télémétrique ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Een verbetering van het algemeen psycho-neurotisch-somatisch onwelbevinden, gemeten door middel van de SCL-90 revised vragenlijst;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Une amélioration du sentiment de mal-être psycho-neuro-somatique général mesuré au moyen du questionnaire SCL-90 revised ; </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Vermindering van de MQS score door vermindering van de analgetische medicatie (reductie van de doses, terugvallen op mineure analgetica of wegvallen van de medicatie);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Diminution du score MQS grâce à une diminution de la médication analgésique (réduction des doses, retour à des analgésiques mineurs ou suppression de la médication) ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Een vermindering van de ernst van de neuropathische pijn gemeten door middel van de NPS vragenlijst;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Une diminution de la sévérité de la douleur neuropathique  mesurée  au moyen du questionnaire NPS ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Een verbetering van de globale functionele status van de rechthebbende gemeten door de Katz schaal en/of een telemetrische opvolging.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Une amélioration du statut fonctionnel global du bénéficiaire mesuré au moyen de l’échelle Katz et/ou d’un suivi télémétrique).</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Tijdens de proefperiode:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pendant la période d’essai :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Minstens een score van duidelijke verbetering (heel veel beter of veel beter) en grote tevredenheid (absoluut tevreden of zeer tevreden) in de GPE-DV vragenlijst.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Au moins un score d’une nette amélioration (très grande amélioration ou grande amélioration) et d’une grande satisfaction (absolument satisfait ou très satisfait) dans le questionnaire GPE-DV.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>94</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.1.2. De verstrekking 185430-185441, 185452-185463 of 185555-185566 kan enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering na ontvangst van een volgnummer. Dit dient voor het begin van de proefstimulatie aangevraagd te worden via het interactief online register. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1.2. La prestation 185430-185441, 185452-185463 ou 185555-185566  ne peut faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire  qu’après réception d’un numéro d’ordre. Celui-ci doit être demandé avant de débuter la thérapie d’essai via le registre interactif en ligne. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>95</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De handleiding met de manier waarop een volgnummer wordt aangevraagd, wordt vastgesteld door de Commissie en de Dienst voor geneeskundige verzorging.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le mode d’emploi reprenant la manière dont le numéro d’ordre est demandé est établi par la Commission et le Service des soins de santé.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>96</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.1.3. De verstrekking 185710-185721 kan enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering na notificatie aan de  adviserend-arts via het interactief online register en voor zover: </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1.3. La prestation 185710-185721 ne peut faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire qu’après notification au médecin-conseil via le registre interactif en ligne et pour autant : </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>97</rule_seq>
    <rule_desc_nl>a.     de resultaten van de proefstimulatie uitgevoerd gedurende ten minste tien dagen negatief zijn gebleken of na een voortijdige onderbreking om medische redenen (infectie, enz.); </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a.     que les résultats de la stimulation d’essai effectuée durant au moins dix jours se soient révélés négatifs ou après une interruption anticipée pour une raison médicale (infection, etc.) ;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>et</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>99</rule_seq>
    <rule_desc_nl>b.     dat aan de criteria vermeld in het punt 4.1.1 is voldaan.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b.     qu’il soit satisfait aux critères mentionnés au point 4.1.1.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>100</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.2. Vervanging </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.2. Remplacement </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>101</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 185474-185485 of 185511-185522 of 185570-185581 of 185636-185640 of 185673-185684 of 185732-185743 of 185754-185765 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering na akkoord van de adviserend-arts voor implantatie op basis van een gemotiveerde aanvraag via het formulier B-Form-I-16 ingevuld in het interactief online register. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 185474-185485 ou 185511-185522 ou 185570-185581 ou 185636-185640 ou 185673-185684 ou 185732-185743 ou 185754-185765 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire qu’après accord du médecin-conseil, avant implantation, sur base d’une demande motivée via le formulaire B-Form-I-16 complété dans le registre interactif en ligne.  </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>102</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De aanvraag voor een vervanging dient via het interactief online register naar het Nationaal Adviesorgaan (NAO) te worden doorgestuurd. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La demande pour un remplacement doit être envoyée via le registre interactif en ligne à l’Organe Consultatif National (OCN).</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>103</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Vóór vervanging moet een periode zonder stimulatie van ten minste tien dagen worden uitgevoerd om aan te tonen dat er een verslechtering van de pijnklachten optreedt na het stoppen van de stimulatie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Avant remplacement, une période sans stimulation d’une durée d’au moins dix jours doit être réalisée afin de démontrer qu’il y a une aggravation de la douleur après arrêt de la stimulation. </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De periode zonder stimulatie is positief wanneer na minstens tien dagen de volgende voorwaarden gelijktijdig zijn vervuld ten opzichte van de situatie vóór de aanvang van de periode zonder stimulatie:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La période sans stimulation est positive lorsque, après au moins dix jours, les conditions suivantes sont remplies simultanément par rapport à la situation avant le démarrage de la période sans stimulation : </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          De rechthebbende vertoont op dagelijkse basis een gemiddelde pijnintensiteit van minimum 5/10 (NRS score, gedurende de volledige duur van de periode zonder stimulatie);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Le bénéficiaire présente, sur une base journalière, une intensité moyenne de la douleur de minimum 5/10 (score NRS, pendant la durée de la période sans stimulation) ; </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Verslechtering van de kwaliteit van de nachtrust gemeten door middel van de dagelijkse NRS score tijdens de duur van de periode zonder stimulatie of door middel van telemetrische opmeting;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Diminution de la qualité du repos nocturne mesuré au moyen du score NRS quotidien pendant la durée de la période sans stimulation ou au moyen d’une mesure télémétrique ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Toename van de MQS score door toename van de analgetische medicatie (verhoging van de doses, terugvallen op majeure analgetica of terug naar analgetische medicatie);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Augmentation du score MQS en raison d’une augmentation de la médication analgésique (augmentation des doses, passage à des analgésiques majeurs ou retour de la médication analgésique) ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Een toename van de ernst van de neuropathische pijn gemeten door middel van de NPS vragenlijst;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Une augmentation de la sévérité de la douleur neuropathique mesurée  au moyen du questionnaire NPS ;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>-          Een verslechtering van de globale functionele status van de rechthebbende gemeten door de Katz schaal en/of een telemetrische opvolging.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>-          Une détérioration du statut fonctionnel global du bénéficiaire mesuré au moyen de l’échelle Katz et/ou d’un suivi télémétrique.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>114</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De adviserend-arts neemt de beslissing voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering op basis van het advies van het NAO en voor elke rechthebbende afzonderlijk. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le médecin-conseil prend la décision d’accorder une intervention de l’assurance obligatoire sur la base de l’avis de l’OCN et pour chaque bénéficiaire séparément. </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De adviserend-arts deelt zijn gemotiveerde beslissing mee via het interactief online register aan de ziekenhuisapotheker, het betrokken algologisch team en de betrokken rechthebbende via zijn verzekeringsinstelling, binnen de dertig werkdagen na ontvangst van het advies van NAO.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le médecin-conseil communique sa décision motivée via le registre interactif en ligne au pharmacien hospitalier, à l’équipe algologique concernée et au bénéficiaire concerné via son organisme assureur, endéans les trente jours ouvrables suivant la réception de l’avis de l’OCN. </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het advies van het NAO wordt geacht te zijn aanvaard, behoudens verzet van de adviserend-arts binnen de bovenvermelde termijn van dertig werkdagen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’avis de l’OCN est réputé accepté, sauf opposition du médecin-conseil dans le délai de trente jours ouvrables susmentionné.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het NAO bestaat uit leden aangewezen door de Belgian Pain Society (BPS), de Vlaamse Anesthesiologische Vereniging voor pijnbestrijding (VAVP), de Groupe Régional Interdisciplinaire Douleur (GRID), de Benelux Neuromodulation Society (BNS), de Belgische vereniging voor stereotactische en functionele neurochirurgie (BSSFN) en de Spine Society Belgium (SSBe). De voorzitter is een lid van de BPS. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’OCN est composé de membres désignés par la Belgian Pain Society (BPS), la Vlaamse Anesthesiologische Vereniging voor pijnbestrijding (VAVP), le Groupe Régional Interdisciplinaire Douleur (GRID), la Benelux Neuromodulation Society (BNS), la Belgische vereniging voor stereotactische en functionele neurochirurgie (BSSFN) et la Spine Society Belgium (SSBe). Le président est un membre de la BPS. </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het NAO bestaat uit minstens 5 anesthesist-algologen, 2 pijnpsychologen, 3 neurochirurgen en 1 psychiater- algoloog of neuropsychiater of neuroloog werkzaam in een multidisciplinair algologisch team (MAT) of een multidisciplinair pijncentrum (MPC) verdeeld over het gehele land. Om geldig te vergaderen dienen minstens 6 leden aanwezig te zijn, waarvan minstens 3 anesthesist-algologen, 1 pijnpsycholoog en 1 neurochirurg.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’OCN se compose d’au moins 5 anesthésistes algologues, 2 psychologues de la douleur, 3 neurochirurgiens et 1 psychiatre algologue ou neuropsychiatre ou neurologue qui travaillent dans une équipe algologique multidisciplinaire (EAM) ou un centre multidisciplinaire de la douleur (CMD) répartis sur l’ensemble du pays. Afin de se réunir valablement, au moins 6 membres doivent être présents, dont au moins 3 anesthésistes algologues, 1 psychologue de la douleur et 1 neurochirurgien.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het NAO komt minstens 6 keer per jaar samen. Volgens noodzaak kan het aantal bijeenkomsten echter uitgebreid worden. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’OCN se réunit au moins 6 fois par an. Si nécessaire, le nombre de réunions peut toutefois être augmenté. </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het NAO moet de aanvraag van het MPC binnen twee maanden onderzoeken. Het NAO informeert het behandelend algologisch team zodat deze de aanvraag kan verdedigen. De arts-specialist in endocrinologie-diabetologie kan aanwezig zijn tijdens de bespreking van het dossier. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’OCN doit examiner la demande du CMD dans les deux mois. L’OCN informe l’équipe algologique traitante de sorte qu’elle puisse la défendre. Le médecin-spécialiste en endocrinologie-diabétologie peut être présent pendant l’examen du dossier.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Tijdens de bespreking van de dossiers kan er altijd een adviserend-arts, artsen van de Commissie en vertegenwoordigers van het RIZIV, aanwezig zijn. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pendant l’examen des dossiers, un médecin-conseil, des médecins membres de la Commission et des représentants de l’INAMI peuvent toujours être présents.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Minstens de helft van de aanwezige leden +1, waarvan minimum 2 anesthesist-algologen en 1 pijnpsycholoog van het NAO, moeten hun akkoord geven.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Au moins la moitié des membres présents +1 dont minimum 2 anesthésistes algologues et 1 psychologue de la douleur de l’OCN doivent marquer leur accord.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Daartoe stuurt het NAO haar geargumenteerde conclusie (akkoord – weigering – uitstel) via het interactief online register naar de adviserend-arts.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>À cet effet, l’OCN envoie sa conclusion argumentée (accord – refus – report) via le registre interactif en ligne au médecin-conseil.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.3. Voortijdige vervanging </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.3. Remplacement anticipé</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 185496-185500 of 185533-185544 voor een voortijdige vervanging, namelijk vóór de termijn van vierentwintig maanden voor de niet-heroplaadbare neurostimulatoren, kan worden toegestaan volgens de modaliteiten voorzien in punt 4.2. op voorwaarde dat werd voldaan aan de bepalingen met betrekking tot de overeenstemmende garanties. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 185496-185500 ou 185533-185544 pour un remplacement anticipé, c’est-à-dire avant le délai de vingt-quatre mois pour les neurostimulateurs non-rechargeables peut être accordée selon les modalités prévues au point 4.2. à condition qu’il ait été satisfait aux dispositions en matière des garanties accordées. </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering, tijdens de periode van negen jaar, voor de voortijdige vervanging van een heroplaadbare neurostimulator (verstrekking 185592-185603), kan worden toegestaan volgens de modaliteiten voorzien in punt 4.2. op voorwaarde dat werd voldaan aan de bepalingen met betrekking tot de overeenstemmende garanties.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire, dans le délai de neuf ans, pour le remplacement anticipé d’un neurostimulateur rechargeable (prestation 185592-185603) peut être autorisée selon les modalités prévues au point 4.2. à condition qu’il ait été satisfait aux dispositions en matière des garanties accordées.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.4. Derogatie van de procedure</rule_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.5. Opvolging van de behandeling na implantatie  </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.5 Suivi du traitement après implantation</rule_desc_fr>
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    <nomen_code>185485</nomen_code>
    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>130</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De rechthebbende die een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor een neurostimulator krijgt, dient minstens twee keer per kalenderjaar geëvalueerd en opgevolgd te worden door het behandelend multidisciplinair algologisch team ter behoud van een therapeutische relatie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le bénéficiaire qui bénéficie d’une intervention de l’assurance obligatoire pour un neurostimulateur doit être évalué et suivi au moins deux fois par année civile par l’équipe algologique multidisciplinaire traitante afin de conserver une relation thérapeutique.   </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dbegin_rule>2025-12-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>131</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Hiervoor dient de rechthebbende bij de aanvang van de aanvraagprocedure een opvolgingscontract te ondertekenen met het behandelend MPC. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour ce faire, le bénéficiaire doit signer au début de la procédure de demande un contrat de suivi avec le CMD traitant. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>132</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Voor de opvolging van de behandeling van de rechthebbende moeten de gegevens vermeldt in het formulier B-Form-I-16 in het interactief online register geregistreerd worden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour le suivi du traitement du bénéficiaire, les données mentionnées dans le formulaire B-Form-I-16 doivent être enregistrées dans le registre interactif en ligne.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>133</rule_seq>
    <rule_desc_nl>5. Regels voor attestering </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5. Règles d’attestation </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>134</rule_seq>
    <rule_desc_nl>5.1. Cumul- en non-cumulregels </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.1. Règles de cumul et de non-cumul </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>135</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 185555-185566, 185570-185581 of 185592-185603 sluit gedurende een periode van negen jaar een tegemoetkoming van de verplichte verzekering uit voor de verstrekkingen 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522, 185533-185544 en 185570-185581. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour les prestations 185555-185566, 185570-185581 ou 185592-185603 exclut, pendant une période de neuf ans, une intervention de l’assurance pour les prestations 185430-185441, 185452-185463, 185474-185485, 185496-185500, 185511-185522, 185533-185544 et 185570-185581.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>136</rule_seq>
    <rule_desc_nl>5.2. Andere regels </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.2 Autres règles </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>137</rule_seq>
    <rule_desc_nl>5.2.1. De verstrekkingen 185430-185441, 185452-185463 en 185555-185566 kunnen slechts eenmaal tijdens de levensduur van de rechthebbende geattesteerd worden. </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.2.1. Les prestations 185430-185441, 185452-185463 et 185555-185566 ne peuvent être attestées qu’une seule fois sur la durée de vie du bénéficiaire. </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>138</rule_seq>
    <rule_desc_nl>5.2.2. Het volgnummer van de teller is geldig wanneer de definitieve implantatie van de neurostimulator plaatsvindt binnen een termijn van maximaal twaalf weken vanaf de datum van selectie van de indicatie in het interactief online register. Indien dit niet het geval is, wordt de lopende procedure automatisch stopgezet.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.2.2. Le numéro d’ordre du compteur est valable lorsque l’implantation définitive du neurostimulateur a lieu dans un délai maximal de douze semaines à compter à partir de la date de sélection de l’indication dans le registre interactif en ligne. Dans le cas contraire, la procédure en cours est automatiquement arrêtée.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>140</rule_seq>
    <rule_desc_nl>5.2.3. Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 185474-185485 of 185511-185522 kan pas worden verleend na een termijn van vierentwintig maanden na de datum van de implantatie van de verstrekking 185430-185441 of 185452-185463 of 185496-185500 of 185533-185544.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.2.3. Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 185474-185485 ou 185511-185522 ne peut être accordée qu’après un délai de vingt-quatre mois à compter à partir de la date de l’implantation relative à la prestation 185430-185441 ou 185452-185463 ou 185496-185500 ou 185533-185544.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 185570-185581 kan pas worden verleend na een termijn van negen jaar na de datum van de implantatie van de verstrekking 185555-185566 of 185592-185603.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 185570-185581 ne peut être accordée qu’après un délai de neuf ans à compter à partir de la date de l’implantation relative à la prestation 185555-185566 ou 185592-185603.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>142</rule_seq>
    <rule_desc_nl>5.2.4. Jaarlijkse aantal tegemoetkomingen op nationaal niveau</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.2.4. Nombre annuel de remboursement au niveau national</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>143</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Het aantal tegemoetkomingen van de verplichte ziekteverzekering onder verstrekking 185430-185441, 185452-185463 of 185555-185566 wordt beperkt tot 25 per kalenderjaar.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le nombre de remboursements par l’assurance obligatoire de la prestation 185430-185441, 185452-185463 ou 185555-185566 est limité à 25 par année civile.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5.2.5. Overgangsmaatregelen</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.2.5. Mesures transitoires</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>143.2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Voor het jaar van inwerkingtreding wordt het aantal toegekende tegemoetkomingen voor verstrekking 185430-185441, 185452-185463 of 185555-185566 pro rata bepaald, gebaseerd op de publicatiedatum van deze vergoedingsvoorwaarde.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour l’année de l’entrée en vigueur, le nombre d’interventions pour la prestation 185430-185441, 185452-185463 ou 185555-185566 sera déterminé au pro rata sur la base de la date de publication de cette condition de remboursement.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>6. Resultaten en statistieken </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>6. Résultats et statistiques </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>7. Verwerking van gegevens</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>7. Traitement des données</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>147</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De gegevens die in het kader van de vergoedingsvoorwaarde B-§15 worden geregistreerd zijn deze bepaald in het formulier vermeld onder punt 4 en in overeenstemming met de gegevens vermeld onder artikel 35septies/9 van de wet.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les données enregistrées dans le cadre de la condition de remboursement B-§15 sont celles déterminées dans le formulaire mentionné au point 4 et conformément aux données reprises à l'article 35septies/9 de la loi.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verwerking van de in het eerste lid bedoelde gegevens gebeurt volgens de doeleinden bepaald in artikel 35septies/8, eerste lid, 1°,2°,3° en 4° van de wet.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le traitement des données visées au premier alinéa s'effectue conformément aux finalités précisées à l'article 35septies/8, alinéa 1er, 1°, 2°, 3° et 4° de la loi.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verwerking van de persoonsgegevens gebeurt zoals vermeld in artikel 35septies/10, 1°, 2° en 3° van de wet.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le traitement des données personnelles est effectué comme mentionné à l’art. 35 septies/10, 1°, 2° et 3° de la loi.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Enkel de personen zoals vermeld in artikel 35 septies/11, 1°, 2°, 3° en 4° van de wet hebben toegang tot de niet-gepseudonimiseerde persoonsgegevens.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Seules les personnes telles que mentionnées à l’article 35 septies/11, 1°, 2°, 3° et 4° de la loi ont accès aux données à caractère personnel non pseudonymisées.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
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    <rule_seq>151</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Enkel de personen zoals vermeld in artikel 35 septies/12, 1° en 2° van de wet hebben toegang tot de gepseudonimiseerde persoonsgegevens.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Seules les personnes telles que mentionnées à l’article 35septies/12, 1° et 2° de la loi ont accès aux données à caractère personnel pseudonymisées.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>152</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De bewaringstermijn van de gegevens bedoeld in artikel 35septies/13, eerste lid van de wet wordt vastgesteld op 10 jaar.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le délai de conservation des données visé à l'article 35septies/13, alinéa 1er de la loi est fixé à 10 ans.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
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    <rule_seq>153</rule_seq>
    <rule_desc_nl>8. Allerlei </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>8. Divers </rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Niet-heroplaadbare vervangingsneurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal) in geval van diabetische polyneuropathie van de onderste ledematen, inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement, pour stimulation unilatérale (un canal) en cas de polyneuropathie diabétique des membres inférieurs, le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§15            </rule_ref>
    <dbegin_rule>2025-03-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>154</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De Commissie kan ten allen tijde aan het NAO een evaluatie met verslag vragen. De aard van de gevraagde evaluatie wordt door de Commissie vastgesteld.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La Commission peut, en tout temps, demander à l’OCN une évaluation avec rapport. La nature de l’évaluation demandée est déterminée par la Commission.</rule_desc_fr>
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