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    <rule_desc_nl>Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekkingen betreffende hartdefibrillatoren en elektroden, moet aan volgende voorwaarden worden voldaan:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir bénéficier d’une intervention de l’assurance obligatoire pour les prestations relatives aux défibrillateurs cardiaques et aux électrodes, il doit être satisfait aux conditions suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>1. Criteria betreffende de verplegingsinrichting </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1. Critères concernant l’établissement hospitalier</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885, 186896-186900, 186911-186922, 186933-186944, 186955-186966, 186970-186981, 186992-187003 en 187014-187025 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze zijn uitgevoerd op een campus van een verplegingsinrichting, die aan de volgende criteria voldoet:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885, 186896-186900, 186911-186922, 186933-186944, 186955-186966, 186970-186981, 186992-187003 et 187014-187025 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si elles sont effectuées sur un site d’un établissement hospitalier qui répond aux critères suivants:</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Electrode pour un défibrillateur cardiaque, par électrode</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>3</rule_seq>
    <rule_desc_nl>1.1. De campus van de verplegingsinrichting beschikt over de door de bevoegde overheid verleende erkenning van het volledige zorgprogramma “cardiale pathologie” B en E.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1.1. Le site de l’établissement hospitalier dispose de l’agrément complet pour les programmes de soins « pathologie cardiaque » B et E tels que fixés par l’autorité compétente.</rule_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>4</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2. Criteria betreffende de rechthebbende</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2. Critères concernant le bénéficiaire</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <rule_seq>5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885, 186896-186900, 186911-186922, 186933-186944 en 186955-186966 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885, 186896-186900, 186911-186922, 186933-186944 et 186955-186966 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si le bénéficiaire répond aux critères suivants :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Electrode pour un défibrillateur cardiaque, par électrode</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.1. Inclusie criteria</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.1. Critères d’inclusion</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <rule_seq>7</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2.2.1. De rechthebbende werd geselecteerd voor behandeling met een hartdefibrillator in overeenstemming met de meest recente richtlijnen van de European Society of Cardiology.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.2.1. Le bénéficiaire a été sélectionné pour un traitement avec un défibrillateur cardiaque en accord avec les directives de l’European Society of Cardiology.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <rule_seq>8</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2.2.2. Voor de verstrekkingen 186852-186863, 186874-186885 en 186896-186900:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.2.2. Pour les prestations 186852-186863, 186874-186885 et 186896-186900 :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <rule_seq>9</rule_seq>
    <rule_desc_nl>a) NYHA klasse II of III niettegenstaande optimale medicamenteuze behandeling gedurende = 3 maanden na diagnose van cardiomyopathie;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) Classe NYHA II ou III malgré un traitement médicamenteux optimal pendant = 3 mois après le diagnostic de cardiomyopathie ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1) QRS-complex = 130ms onafhankelijk van het soort bundeltakblok;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1) Complexe QRS = 130ms indépendamment du type de bloc de branche ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2) Verwachte ventriculaire pacingnood &gt; 40%;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2) Besoin attendu en stimulation ventriculaire &gt; 40% ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>b) een kandidaat zijn voor ablatie van de bundel van His (atrioventriculaire knoop) omwille van ongecontroleerde atriale ritme stoornissen ongeacht de NYHA klasse en ejectiefractie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) être candidat à l’ablation du faisceau de His (Nœud atrioventriculaire) en raison d’arythmies auriculaires non contrôlées, quelle que soit la classe NYHA et la fraction d’éjection.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3. Criteria betreffende het hulpmiddel</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3. Critères concernant le dispositif</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>17</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885, 186896-186900, 186911-186922, 186933-186944 en 186955-186966 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien het hulpmiddel aan de volgende criteria voldoet:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885, 186896-186900, 186911-186922, 186933-186944 et 186955-186966 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si le dispositif répond aux critères suivants:</rule_desc_fr>
    <author_doc>NC_IMP_20260101</author_doc>
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    <rule_desc_nl>3.1. Definitie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.1. Définition</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>19</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De hartdefibrillator is een generator van elektrische impulsen uitgerust met een batterij die als geheel wordt geïmplanteerd. Om de hartritmestoornissen te detecteren en te behandelen moet de hartdefibrillator met minstens één elektrode fysiek verbonden zijn.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le défibrillateur cardiaque est un générateur d'impulsions électriques équipé d’une batterie qui est implanté dans son ensemble. Pour détecter et traiter les arythmies cardiaques, le défibrillateur cardiaque doit être physiquement connecté à au moins une électrode.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>20</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De hartdefibrillator moet uitgerust zijn met een functie die opvolging via telemonitoring van de patiënt mogelijk moet maken.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le défibrillateur cardiaque doit être équipé d'une fonction permettant le suivi par télésurveillance du patient.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3.2. Criteria</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.2. Critères</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>22</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885 of 186896-186900, dient voor het hulpmiddel de volgende minimale theoretische levensduur aangetoond te worden:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative des prestations 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885 ou 186896-186900 une durée de vie théorique suivante doit être démontrée pour le dispositif :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Electrode pour un défibrillateur cardiaque, par électrode</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>23</rule_seq>
    <rule_desc_nl>a) 7 jaar voor een éénkamer hartdefibrillator, onder de volgende specifieke omstandigheden:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) 7 ans pour un défibrillateur simple chambre, dans les conditions spécifiques suivantes :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Electrode pour un défibrillateur cardiaque, par électrode</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>24</rule_seq>
    <rule_desc_nl>1) Stimulatieparameters: 25% VVIR stimulatie met alle functies actief (inclusief elektrogrammen en frequentierespons);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1) Paramètres de stimulation: 25% de stimulation VVIR avec toutes les fonctions activées (y compris les électrogrammes et l’asservissement de fréquence) ;</rule_desc_fr>
    <author_doc>NC_IMP_20260101</author_doc>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>25</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2) Stimulatiefrequentie: basisfrequentie van 70 slagen per minuut;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2) Fréquence de stimulation: fréquence de base de 70 battements par minute ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3) Stimulatie-impedantie: 500 ? ± 1%;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3) Impédance de stimulation: 500 ? ± 1% ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4) Impuls parameters: amplitude van 2,5 V en duur van 0,4 ms;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4) Paramètres d’impulsion: amplitude de 2,5 V et durée de 0,4 ms ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5) Telemonitoring: continuë activatie met 12 volledige rapporttransmissies per jaar;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5) Télésurveillance: activation en continu et 12 transmissions de rapports complets par an ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>6) Therapieladingen: 20 ladingen voor maximale energietherapie (naast de herformattering(en) voorzien door de fabrikant).</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>6) Charges thérapeutiques: 20 mises en charge pour thérapie à énergie maximale (en plus des reformatages prévus par le fabricant).</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>b) 6,5 jaar voor een tweekamer hartdefibrillator, onder de volgende specifieke omstandigheden:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) 6,5 ans pour un défibrillateur double chambre, dans les conditions spécifiques suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1) Stimulatieparameters: 25% DDIR stimulatie met alle functies actief (inclusief elektrogrammen en frequentierespons);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1) Paramètres de stimulation: 25% de stimulation DDIR avec toutes les fonctions activées (y compris les électrogrammes et l’asservissement de fréquence) ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2) Stimulatiefrequentie: basisfrequentie van 70 slagen per minuut;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2) Fréquence de stimulation: fréquence de base de 70 battements par minute ;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>33</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3) Stimulatie-impendatie: 500 ? ± 1%;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3) Impédance de stimulation: 500 ? ± 1% ;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>34</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4) Impuls parameters: amplitude van 2,5 V en duur van 0,4 ms;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4) Paramètres d’impulsion: amplitude de 2,5 V et durée de 0,4 ms ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5) Telemonitoring: continue activatie met 12 volledige rapporttransmissies per jaar;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5) Télésurveillance: activation en continu et 12 transmissions de rapports complets par an ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>6) Therapieladingen: 20 ladingen voor maximale energietherapie (naast de herformattering(en) voorzien door de fabrikant).</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>6) Charges thérapeutiques: 20 mises en charge pour thérapie à énergie maximale (en plus des reformatages prévus par le fabricant).</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>c) 5,5 jaar voor een resynchronisatie-hartdefibrillator, onder de volgende specifieke omstandigheden:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>c) 5,5 ans pour un défibrillateur de resynchronisation, dans les conditions spécifiques suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1) Stimulatieparameters: 100% frequentieresponsieve stimulatie van het atrium en beide ventrikels met alle functies actief (inclusief elektrogrammen en frequentierespons);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1) Paramètres de stimulation: 100% de stimulation adaptable en fréquence de l’oreillette et des 2 ventricules, avec toutes les fonctions activées (y compris les électrogrammes et l’asservissement de fréquence) ;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>39</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2) Stimulatiefrequentie: basisfrequentie van 70 slagen per minuut;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2) Fréquence de stimulation: fréquence de base de 70 battements par minute ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3) Stimulatie-impedantie: 500 ? ± 1%; </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3) Impédance de stimulation: 500 ? ± 1% ;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>41</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4) Impuls parameters: amplitude van 2,5 V en duur van 0,4 ms;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4) Paramètres d’impulsion: amplitude de 2,5 V et durée de 0,4 ms ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5) Telemonitoring: continuë activatie met 12 volledige rapporttransmissies per jaar;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5) Télésurveillance: activation en continu et 12 transmissions de rapports complets par an ;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>43</rule_seq>
    <rule_desc_nl>6) Therapieladingen: 12 ladingen voor maximale energietherapie (naast de herformattering(en) voorzien door de fabrikant).</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>6) Charges thérapeutiques: 12 mises en charge pour thérapie à énergie maximale (en plus des reformatages prévus par le fabricant).</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>44</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 186911-186922, 186933-186944 en 186955-186966, moet het hulpmiddel aan één van de volgende criteria voldoen:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative des prestations 186911-186922, 186933-186944 et 186955-186966, le dispositif doit répondre à l’un des critères suivants :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>1) Goedgekeurd door de FDA met een PMA;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1) Être approuvé par la FDA avec une PMA ;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>OF</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>OU</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>2) Aangetoonde veiligheid en werkzaamheid met behulp van een prospectieve klinische studie of een prospectief register met in totaal minstens 300 geïncludeerde patiënten, waarvan er minstens 100 werden opgevolgd voor 1 jaar, en waarvan de resultaten werden gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschrift. De resultaten in verband met de werkzaamheid en de veiligheid moeten vergelijkbaar zijn met een éénkamer hartdefibrillator of subcutane hartdefibrillator die aan de definitie opgenomen in deze vergoedingsvoorwaarden voldoet.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2) Avoir une sécurité et une efficacité démontrées dans le cadre d'un essai clinique prospectif ou d'un registre prospectif portant sur un total d'au moins 300 patients inclus, dont au moins 100 ont fait l'objet d'un suivi pendant un an, et dont les résultats ont été publiés dans une revue peer-reviewed. Les résultats en matière d'efficacité et de sécurité doivent être comparables à ceux d'un défibrillateur cardiaque simple chambre ou un défibrillateur cardiaque sous-cutané répondant à la définition incluse dans les présentes conditions de remboursement.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3.3. Garantievoorwaarden</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.3. Conditions de garantie</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>49</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885, 186896-186900, 186911-186922, 186933-186944 en 186955-186966, moet een volledige garantie gegeven worden voor de volgende periode:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative pour les prestations 186734-186745, 186756-186760, 186771-186782, 186793-186804, 186815-186826, 186830-186841, 186852-186863, 186874-186885, 186896-186900, 186911-186922, 186933-186944 et 186955-186966, une garantie totale doit être donnée pour les durées suivantes :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Electrode pour un défibrillateur cardiaque, par électrode</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>50</rule_seq>
    <rule_desc_nl>a) Voor een éénkamer hartdefibrillator: 8 jaar;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) Pour un défibrillateur cardiaque simple chambre : 8 ans ;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>b) Voor een tweekamer hartdefibrillator: 7 jaar;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) Pour un défibrillateur cardiaque double chambre : 7 ans ;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>52</rule_seq>
    <rule_desc_nl>c) Voor een resynchronisatie-hartdefibrillator: 4,5 jaar;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>c) Pour un défibrillateur cardiaque de resynchronisation : 4,5 ans ;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>53</rule_seq>
    <rule_desc_nl>d) Voor een implanteerbare subcutane hartdefibrillator: 5 jaar.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>d) Pour un défibrillateur cardiaque sous-cutané : 5 ans.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4. Aanvraagprocedure en formulieren </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4. Procédure de demande et formulaires </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.1. Eerste implantatie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1. Première implantation/Première utilisation</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Geen administratieve verplichting.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’obligation administrative.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.2. Vervanging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.2. Remplacement</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Geen administratieve verplichting.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’obligation administrative.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.3. Voortijdige vervanging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.3. Remplacement anticipé</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 186771-186782, 186830-186841, 186896-186900 en 186955-186966 voor een voortijdige vervanging kan worden toegestaan op voorwaarde dat werd voldaan aan de bepalingen met betrekking tot de overeenstemmende garanties.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour les prestations 186771-186782, 186830-186841, 186896-186900 et 186955-186966 pour un remplacement anticipé peut être accordée à condition qu’il ait été satisfait aux dispositions en matière de garanties accordées. </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.4. Derogatie van de procedure</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.4. Dérogation à la procédure</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5. Regels voor attestering</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5. Règles d’attestation</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5.1. Cumul- en non-cumulregels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.1. Règles de cumul et de non-cumul</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekking 186756-186760 kan in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering ten vroegste 8 jaar na verstrekking 186734-186745 of ten vroegste 7 jaar na een tegemoetkoming van de verplichte verzekering in het kader van de overeenkomst implanteerbare hartdefibrillatoren voor een éénkamer hartdefibrillator.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La prestation 186756-186760 peut faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire au plus tôt 8 ans après la prestation 186734-186745 ou au plus tôt 7 ans après une intervention de l’assurance obligatoire dans le cadre de la convention défibrillateurs cardiaques implantables pour un défibrillateur cardiaque simple chambre.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekking 186815-186826 kan in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering ten vroegste 7 jaar na verstrekking 186793-186804 of ten vroegste 5 jaar na een tegemoetkoming van de verplichte verzekering in het kader van de overeenkomst implanteerbare hartdefibrillatoren voor een tweekamer hartdefibrillator.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La prestation 186815-186826 peut faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire au plus tôt 7 ans après la prestation 186793-186804 ou au plus tôt 5 ans après une intervention de l’assurance obligatoire dans le cadre de la convention défibrillateurs cardiaques implantables pour un défibrillateur cardiaque double chambre.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 186852-186863, 186874-186885 en 186896-186900 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de verstrekking 186992-187003 wordt geattesteerd binnen de 6 maanden na de implantatie van een resynchronisatie-hartdefibrillator.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 186852-186863, 186874-186885 et 186896-186900 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si la prestation 186992-187003 est attestée dans les 6 mois suivant l’implantation du défibrillateur cardiaque de resynchronisation.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
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    <rule_seq>70</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekking 186874-186885 kan in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering ten vroegste 4,5 jaar na verstrekking 186852-186863 of ten vroegste 3 jaar na een tegemoetkoming van de verplichte verzekering in het kader van de overeenkomst implanteerbare hartdefibrillatoren voor een resynchronisatie-hartdefibrillator en een resynchronisatie-elektrode.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La prestation 186874-186885 peut faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire au plus tôt 4,5 ans après la prestation 186852-186863 ou au plus tôt 3 ans après une intervention de l’assurance obligatoire dans le cadre de la convention défibrillateurs cardiaques implantables pour un défibrillateur cardiaque de resynchronisation et une électrode de resynchronisation.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Elektrode voor een hartdefibrillator, per elektrode</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Electrode pour un défibrillateur cardiaque, par électrode</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekking 186933-186944 kan in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering ten vroegste 5 jaar na verstrekking 186911-186922 of ten vroegste 3 jaar na een tegemoetkoming van de verplichte verzekering in het kader van de overeenkomst implanteerbare hartdefibrillatoren voor een subcutane hartdefibrillator.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La prestation 186933-186944 peut faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire au plus tôt 5 ans après la prestation 186911-186922 ou au plus tôt 3 ans après une intervention de l’assurance obligatoire dans le cadre de la convention défibrillateurs cardiaques implantables pour un défibrillateur cardiaque sous-cutané.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5.3. Derogatie van de attesteringsregels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.3. Dérogation aux règles d’attestation</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>6. Resultaten en statistieken</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>6.Résultats et statistiques</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De Commissie kan ten allen tijde aan de “Belgian Heart Rhytm Association (BeHRA)” een evaluatie met verslag vragen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La Commission peut, en tout temps, demander une évaluation avec rapport à la « Belgian Heart Rhytm Association (BeHRA) ».</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De aard van deze evaluatie wordt door de Commissie vastgesteld.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La nature de cette évaluation est déterminée par la Commission.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>7. Verwerking van de gegevens</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>7. Traitement des données</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>8. Allerlei</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>8. Divers</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’applica</rule_desc_fr>
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