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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 of 151174-151185 sluit vanaf de datum van de implantatie gedurende een periode van zes maanden een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920 of 150931-150942 uit en omgekeerd.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 ou 151174-151185 exclut, pendant une période de six mois prenant cours à la date d’implantation, une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920 ou 150931-150942 et inversement.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Voor patiënten die een neurostimulator en een pomp cumuleren, geldt deze regel niet voor de vervanging, binnen een periode van 6 maanden, van een eerder geïmplanteerd hulpmiddel waarop deze verstrekkingen van toepassing zijn.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour les patients cumulant un neurostimulateur et une pompe, cette règle ne s’applique pas pour le remplacement, endéans la période de 6 mois, du dispositif préalablement implanté et visé par ces prestations.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 151130-151141, 151152-151163 of 151174-151185, sluit gedurende een periode van negen jaar een tegemoetkoming van de verplichte verzekering uit voor de verstrekkingen 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126 en 151152-151163.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour les prestations 151130-151141, 151152-151163 ou 151174-151185, exclut, pendant une période de neuf ans, une intervention de l’assurance pour les prestations 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126 et 151152-151163.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151012-151023, 151034-151045 en 151130-151141 kunnen slechts eenmaal geattesteerd worden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151012-151023, 151034-151045 et 151130-151141 ne peuvent être attestées qu'une seule fois.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Kan een neurostimulator ingeplant in geval van « cluster headache » in aanmerking komen voor een terugbetaling van de verplichte verzekering via de verstrekkingen 151012 – 151023; 151034 – 151045; 151056 – 151060; 151071 – 151082; 151093 – 151104; 151115 – 151126; 151130 – 151141; 151152 – 151163; 151174 – 151185; 151196 – 151200; 151211 – 151222; 151233 – 151244; 151255 – 151266; 171835-171846; 171850-171861; 171872-171883; 171894-171905; 151351 – 151362; 151432 – 151443?</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Un neurostimulateur implanté en cas de « cluster headache » peut-il faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire via les prestations 151012 – 151023; 151034 – 151045; 151056 – 151060; 151071 – 151082; 151093 – 151104; 151115 – 151126; 151130 – 151141; 151152 – 151163; 151174 – 151185; 151196 – 151200; 151211 – 151222; 151233 – 151244; 151255 – 151266; 171835-171846; 171850-171861; 171872-171883; 171894-171905; 151351 – 151362; 151432 – 151443?</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Nee, een neurostimulator ingeplant in geval van « cluster headache » kan niet in aanmerking komen voor een verzekeringstegemoetkoming via de verstrekkingen 151012 – 151023; 151034 – 151045; 151056 – 151060; 151071 – 151082; 151093 – 151104; 151115 – 151126; 151130 – 151141; 151152 – 151163; 151174 – 151185; 151196 – 151200; 151211 – 151222; 151233 – 151244; 151255 – 151266; 171835-171846; 171850- 171861; 171872-171883; 171894-171905; 151351 – 151362; 151432 – 151443.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Non, un neurostimulateur implanté en cas de « cluster headache » ne peut pas faire l’objet d’une intervention de l’assurance via les prestations 151012 – 151023; 151034 – 151045; 151056 – 151060; 151071 – 151082; 151093 – 151104; 151115 – 151126; 151130 – 151141; 151152 – 151163; 151174 – 151185; 151196 – 151200; 151211 – 151222; 151233 – 151244; 151255 – 151266; 171835-171846; 171850-171861; 171872-171883; 171894-171905; 151351 – 151362; 151432 – 151443.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekkingen betreffende de neurostimulatoren in geval van een refractair failed back surgery syndrome (FBSS) of een refractair failed neck surgery syndrome (FNSS) voor een rechthebbende met een aangetoond neuropathisch pijnsyndroom, moet aan volgende voorwaarden worden voldaan :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir bénéficier d’une intervention de l’assurance obligatoire pour les prestations relatives aux neurostimulateurs en cas de failed back surgery syndrome (FBSS) réfractaire ou de failed neck surgery syndrome (FNSS) réfractaire pour un bénéficiaire avec un syndrome douloureux neuropathique démontré, il doit être satisfait aux conditions suivantes :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>1. Criteria betreffende de verplegingsinrichting</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1. Critères concernant l’établissement hospitalier</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>3</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151196-151200, 151211-151222, 151233-151244, 151255-151266, 151351 -151362, 151432-151443, 171835-171846, 171850-171861, 171872-171883, 171894-171905 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze zijn uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan de volgende criteria voldoet:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151196-151200, 151211-151222, 151233-151244, 151255-151266, 151351-151362, 151432-151443, 171835-171846, 171850-171861, 171872-171883, 171894-171905 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si elles sont effectuées dans un établissement hospitalier qui répond aux critères suivants:</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dbegin_rule>2019-10-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De heelkundige ingreep bedoeld in 2.2. moet worden verricht in een verplegingsinrichting die over een neurochirurgische dienst beschikt die effectief werkt onder de leiding van een arts-specialist in neurochirurgie en die een permanente wachtdienst verzekert waar de rechthebbende zich op elk moment kan aanbieden bij eventuele problemen met de neurostimulator.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’intervention chirurgicale mentionnée en 2.2. doit se faire dans un établissement hospitalier disposant d’un service neurochirurgical qui opère effectivement sous la direction d’un médecin spécialiste en neurochirurgie et qui assure un service de garde permanent permettant au bénéficiaire de s’y adresser à tout moment en cas de problèmes éventuels du neurostimulateur.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>6</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verplegingsinrichting moet beschikken over een erkend Multidisciplinair Pijncentrum (MPC - erkend door de overheid tot wiens bevoegdheid de Volksgezondheid behoort) of een erkend Multidisciplinair Algologisch Team (MAT – waarvoor de financiering is geregeld door de overheid tot wiens bevoegdheid de Volksgezondheid behoort).</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’établissement hospitalier doit disposer d’un Centre Multidisciplinaire de la Douleur reconnu (CMD – reconnu par les autorités ayant la Santé publique dans leurs attributions) ou d’une Equipe Algologique Multidisciplinaire reconnue (EAM – Le financement est réglé par l’autorité ayant la Santé publique dans ses attributions).</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>6.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Het multidisciplinair team dat verantwoordelijk is voor de indicatiestelling, de screening, de implantatie en de lange termijn opvolging van de behandeling is samengesteld uit een neurochirurg, een anesthesistalgoloog, een specialist in de fysische geneeskunde en revalidatie, een pijnpsycholoog en een neuropsychiater of een psychiater-algoloog of een neuroloog.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’équipe multidisciplinaire responsable de la pose de l’indication, du screening, de l’implantation et du suivi à long terme du traitement est composée d’un neurochirurgien, d’un anesthésiste algologue, un spécialiste en médecine physique et réadaptation, d’un psychologue de la douleur et d’un neuropsychiatre ou d’un psychiatre algologue ou d’un neurologue.</rule_desc_fr>
    <author_doc>MB2017040798</author_doc>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dbegin_rule>2018-01-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>6.2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verplegingsinrichting die een neurostimulator implanteert en niet beschikt over een erkend multidisciplinair pijncentrum (MPC), dient een samenwerkingsakkoord met één of meerdere erkende multidisciplinaire pijncentra afgesloten te hebben.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’établissement hospitalier qui implante un neurostimulateur et ne dispose pas d’un centre multidisciplinaire de la douleur reconnu (CMD) doit avoir conclu un accord de coopération avec un ou plusieurs centres multidisciplinaires de la douleur reconnus.</rule_desc_fr>
    <author_doc>MB2017040798</author_doc>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>10</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2. Criteria betreffende de rechthebbende</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2. Critères concernant le bénéficiaire</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>11</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151196-151200, 151211-151222, 151233-151244, 151255-151266, 151351 -151362, 151432-151443, 171835-171846, 171850-171861, 171872-171883, en 171894-171905 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151196-151200, 151211-151222, 151233-151244, 151255-151266, 151351-151362, 151432-151443, 171835-171846, 171850-171861, 171872-171883 et 171894-171905 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si le bénéficiaire répond aux critères suivants:</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.1. De algemene toestand van de rechthebbende moet de implantatie van de neurostimulator toelaten evenals het duurzame en optimale gebruik van het hulpmiddel. Alleen de rechthebbenden die duidelijk in staat zijn om via een informed consent over de implantatie van elektroden en een neurostimulator te beslissen, komen in aanmerking. Die verbintenis moet omstandig de voor- en nadelen van de behandeling en van de verplichte opvolging van de behandeling na implantatie uitleggen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.1. L’état général du bénéficiaire doit permettre l’implantation du neurostimulateur ainsi que l’utilisation durable et optimale du dispositif. Seuls les bénéficiaires qui sont clairement en mesure de décider via un consentement éclairé, de l’implantation d’électrodes et d’un neurostimulateur entrent en ligne de compte. Cet engagement doit expliquer en détail les avantages et inconvénients du traitement et du suivi obligatoire du traitement après implantation.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.2. Indicaties</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.2. Indications</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De implantatie van de hulpmiddelen voorzien onder de verstrekkingen 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151351-151362, 151432-151443, 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151196-151200, 151211-151222, 151233-151244, 151255-151266, 171835-171846, 171850-171861, 171872-171883, en 171894-171905 moet geschieden met het oog op de behandeling van een refractair failed back surgery syndrome (FBSS) of een refractair failed neck surgery syndrome (FNSS) voor een rechthebbende met een aangetoond neuropathisch pijnsyndroom, die niet of onvoldoende gereageerd heeft op een multimodale farmacologische en invasieve pijnbehandeling of waarvan deze behandeling niet verdragen werd door de rechthebbende. De behandeling geschiedt door intracerebrale tonische elektrische stimulatie , of door tonische of burst elektrische stimulatie van de achterstrengen van het ruggenmerg, na exclusie van alle andere doelgebieden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’implantation des dispositifs prévus sous les prestations 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151351-151362, 151432-151443, 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151196-151200, 151211-151222, 151233-151244, 151255-151266, 171835-171846, 171850-171861, 171872-171883, et 171894-171905 doit être pratiquée pour le traitement d’un failed back surgery syndrome (FBSS) réfractaire ou d’un failed neck surgery syndrome (FNSS) réfractaire, pour un bénéficiaire avec un syndrome de la douleur neuropathique démontré, qui n’a pas réagi ou insuffisamment à un traitement multimodal pharmacologique et invasif de la douleur ou dont ce traitement n’a pas été supporté par le bénéficiaire. Le traitement est réalisé par stimulation électrique tonique intracérébrale , ou par stimulation électrique tonique ou burst des cordons postérieurs de la moelle épinière, après exclusion de toutes les autres cibles.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De volgende twee situaties komen in aanmerking voor de implantatie van een heroplaadbare neurostimulator :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les deux situations suivantes entrent en ligne de compte pour l’implantation d’un neurostimulateur rechargeable :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>19</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- de rechthebbenden die een hoog stimulatieniveau nodig hebben wat overeenstemt met een stimulatiedrempel van een amplitude boven 3,5V of 4,7mA na afloop van de stimulatietestfase.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- les bénéficiaires nécessitant un niveau élevé de stimulation se traduisant par un seuil de stimulation d’une amplitude supérieure à 3,5V ou 4,7mA à l’issue de la phase de test de stimulation.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>ou</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>21</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- de rechthebbenden die reeds een neurostimulator kregen ingeplant onder verstrekking 151012-151023 of 151034-151045 of 151071-151082 of 151056-151060 of 151093-151104 of 151115-151126 en die een «end of life» vervanging nodig hebben binnen twee jaar volgend op de implantatie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- les bénéficiaires chez qui un neurostimulateur prévu sous la prestation 151012-151023 ou 151034-151045 ou 151071-151082 ou 151056-151060 ou 151093-151104 ou 151115-151126 a déjà été implanté et qui nécessitent un remplacement pour « end of life » dans les deux ans suivant l’implantation.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>22</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3. Criteria betreffende het hulpmiddel</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3. Critères concernant le dispositif</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151233-151244 en 151255-151266 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien het hulpmiddel aan de volgende criteria voldoet:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151233-151244 et 151255-151266 et ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si le dispositif répond aux critères suivants:</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3.1. Definitie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.1 Définition</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De neurostimulator is een generator van elektrische impulsen uitgerust met een batterij en die als geheel wordt ingeplant bij de patiënten. De neurostimulator moet fysiek verbonden zijn met een of meerdere elektroden, indien nodig door middel van een of meerdere extensies.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le neurostimulateur est un générateur d’impulsions électriques équipé d’une batterie, l’ensemble étant totalement implanté chez le patient. Le neurostimulateur doit être relié physiquement à une ou plusieurs électrodes, au moyen d’une ou plusieurs extensions si nécessaire.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>25.5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De tonische neurostimulatie wordt gerealiseerd aan een unieke en constante frequentie bij eenzelfde programmatie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La neurostimulation tonique est réalisée à une fréquence unique et constante dans une même programmation.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De burst neurostimulatie bestaat uit een groep pulsen die snel na elkaar volgen</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La neurostimulation burst consiste en un groupe d’impulsions se succédant rapidement</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Voor elk nieuw hulpmiddel dat andere technische stimulatiekarakteristieken heeft dan de systemen die op de nominatieve lijst staan op het ogenblik van de aanvraag tot opname, dat andere implantatie modaliteiten heeft, of voor elk systeem dat niet aan de definitie voldoet opgenomen in punt 3.1, dient een aanvraag tot wijziging van de Lijst te worden ingediend.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Tout nouveau dispositif ayant des caractéristiques techniques de stimulation distinctes des systèmes repris sur la liste nominative au moment de la demande d’inscription, des modalités d’implantation différentes ou pour tout système ne correspondant pas à la définition reprise au 3.1., doit faire l’objet d’une demande d’inscription sur la liste.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>27.5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Voor elke nieuwe inschrijving op de nominatieve lijst, moet de aanvrager aantonen dat het neurostimulatie systeem overeenstemt met de definitie opgenomen in punt 3.1 en aantonen dat de enige programmatiemodi voor stimulatie die toegankelijk zijn voor de rechthebbende en voor het multidisciplinaire team verantwoordelijk voor de implantatie, deze zijn waarvoor reeds een tegemoetkoming bestaat van de verplichte verzekering.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour toute nouvelle inscription sur la liste nominative, le demandeur doit démontrer que le système de neurostimulation correspond à la définition reprise au point 3.1. et prouver que les seuls modes de programmation de la stimulation accessibles, au bénéficiaire et à l’équipe multidisciplinaire responsable de l’implantation, seront ceux déjà pris en charge par l’assurance obligatoire.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3.3. Garantievoorwaarden</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.3. Conditions de garantie</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>29</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.3.1 Niet-heroplaadbare neurostimulatoren</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.3.1 Neurostimulateurs non rechargeables :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>30</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 151012-151023 of 151034-151045 moet een garantie in geval van defect van het hulpmiddel gegeven worden voor een periode van vierentwintig maanden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative des prestations 151012-151023 ou 151034-151045, une garantie en cas de défaut du dispositif doit être donnée pour une période de vingt-quatre mois.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>31.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104 en 151115-151126 moet een volledige garantie van vierentwintig maanden worden gegeven. Deze garantie geldt niet voor een vervanging ten gevolge van een infectie, mits deze niet veroorzaakt is door een defect van het hulpmiddel</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative des prestations 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104 et 151115-151126, une garantie totale de vingt-quatre mois doit être donnée. Cette garantie ne vaut pas pour un remplacement consécutif à une infection, à condition que l’infection ne soit pas causée par un défaut du dispositif.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>32</rule_seq>
    <rule_desc_nl>3.3.2. Heroplaadbare neurostimulatoren</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.3.2. Neurostimulateurs rechargeables :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§02            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>33</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151233-151244 of 151255-151266 moet een garantie van negen jaar worden gegeven voor de heroplaadbare neurostimulatoren: een volledige garantie voor de eerste vijf jaar en voor de volgende vier jaar een garantie pro rata. Voor de lader is een volledige garantie van negen jaar vereist.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative des prestations 151130-151141, 151152-151163, 151174-151185, 151233-151244 et 151255-151266, une garantie de neuf ans doit être donnée pour les neurostimulateurs rechargeables : une garantie totale pour les cinq premières années et pour les quatre années suivantes une garantie au prorata. Pour le chargeur, une garantie totale de neuf ans est exigée.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>34</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4. Aanvraagprocedure en formulieren</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4. Procédure de demande et formulaires</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>34.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verzekeringstegemoetkoming mag slechts worden toegekend nadat het formulier B-Form-I-16 geldig is ingevuld via het online interactief register. Alle aanvragen dienen tijdens een multidisciplinair algologisch overleg (MAO) in samenwerking met een erkend MPC besproken en gevalideerd te worden om vervolgens in het interactief register opgeladen te worden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’intervention de l’assurance ne peut être accordée qu’après que le formulaire B-Form-I-16 ait été dûment complété via le registre interactif en ligne. Toutes les demandes doivent être examinées et validées pendant une concertation algologique multidisciplinaire (CAM) en collaboration avec un CMD reconnu pour ensuite être téléchargées dans le registre interactif.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>34.2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Op dit multidisciplinair algologisch overleg dienen minimaal de behandelende anesthesist-algoloog, de behandelende pijnpsycholoog, de behandelende neurochirurg of orthopedisch chirurg met bijzondere ervaring in rugchirurgie en de behandelende specialist in de fysische geneeskunde en revalidatie aanwezig te zijn.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>A cette concertation algologique multidisciplinaire doivent être présents au minimum l’algologue anesthésiste traitant, le psychologue de la douleur traitant, le neurochirurgien ou chirurgien orthopédiste traitant ayant une expérience particulière en chirurgie du dos et le spécialiste en médecine physique et réadaptation traitant.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>34.3</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De huisarts van rechthebbende, de pijnverpleegkundige en andere zorgverstrekkers kunnen ook aanwezig zijn op dit MAO.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le médecin généraliste du bénéficiaire, le praticien de l’art infirmier spécialiste de la douleur et d’autres dispensateurs de soins peuvent également être présents à cette CAM.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>34.4</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De adviserend arts, de specialist in de fysische geneeskunde en revalidatie, de psychiater, de sociaal assistent, de klinisch farmacoloog of andere betrokkenen kunnen eveneens in dit MAO worden betrokken.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le médecin conseil, le spécialiste en médecine physique et réadaptation, l’assistant social, le pharmacologue clinicien, le psychiatre ou tout autre personne concernée peuvent également participer à cette CAM.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>34.5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De indicatie moet gesteld worden in een verplegingsinrichting die aan de criteria in punt 1. voldoet.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’indication doit être posée dans un établissement hospitalier qui satisfait aux critères du point 1.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>35</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.1. Eerste implantatie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1. Première implantation</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>36</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.1.1. Voor de verstrekkingen 151012-151023, 151034-151045, 151130-151141, 151196-151200, 151233-151244, 171835-171846, 151351-151362, 171894-171905 in de indicaties opgenomen onder 2.2. :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1.1. Pour les prestations 151012-151023, 151034-151045, 151130-151141, 151196-151200, 151233-151244, 171835-171846, 151351-151362, 171894-171905 dans les indications reprises sous 2.2. :</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>37</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De notificatie aan de adviserend arts gebeurt door middel van het opladen van een gevalideerd multidisciplinair omstandig verslag in het interactief register met een automatische notificatie naar de adviserend arts. Dit multidisciplinair verslag bevat een analyse van het uitgevoerde medisch bilan van het neuropathisch pijnsyndroom, evenals het uitgebreid psychologisch bilan (vóór de proefbehandeling en op het einde van de proefbehandeling) en de objectieve gegevens verzameld tijdens de proeftherapie die minstens eenentwintig dagen dient te bedragen. Het omstandig medisch verslag wordt eveneens gevalideerd en ondertekend door de medisch coördinator van het coördinerend MPC.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La notification au médecin-conseil se fait en téléchargeant un rapport multidisciplinaire circonstancié validé dans le registre interactif avec une notification automatique au médecin-conseil. Ce rapport multidisciplinaire renferme une analyse du bilan médical du syndrome de la douleur neuropathique ainsi que le bilan psychologique approfondi (avant le traitement d’essai et à la fin du traitement d’essai) et les données objectives collectées pendant la thérapie d’essai qui doit compter au moins vingt-et-un jours. Le rapport médical circonstancié est également validé et signé par le coordinateur médical du CMD coordonnant.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Alle basisgegevens van het medisch en psychologisch bilan en de follow-up-gegevens verzameld tijdens de proefbehandeling, dienen te allen tijde in originele vorm aanwezig te zijn en consulteerbaar binnen het interactief register.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Toutes les données de base du bilan médical et psychologique et les données de suivi collectées pendant le traitement d’essai doivent être présentes sous forme originale et consultables à tout moment dans le registre interactif.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het omstandig verslag moet minstens de volgende elementen omvatten :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le rapport circonstancié doit comporter au minimum les éléments suivants :</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>39</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- de resultaten van het medisch bilan vóór de proeftherapie, bestaande uit ten minste de volgende elementen :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- les résultats du bilan médical avant la thérapie d’essai composé au moins des éléments suivants :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>39.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>a) de medische en heelkundige voorgeschiedenis;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) antécédents médicaux et chirurgicaux;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>39.2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>b) anatomische distributie van de pijnklachten (overeenstemming met het dermatoom van de voorgaande heelkundige ingreep);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) distribution anatomique de la douleur (concordance avec le dermatome de l’opération précédente);</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>39.3</rule_seq>
    <rule_desc_nl>c) nociceptieve evaluatie met een evaluatie van de kwaliteit van de neuropathische pijnklachten, een sensorieel onderzoek met gebruik van ten minste de pin prick test en lichte aanraking (brush);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>c) évaluation nociceptive avec une évaluation de la qualité des douleurs neuropathiques, un examen sensoriel en utilisant au moins le pin prick test et un toucher léger (brush);</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>39.4</rule_seq>
    <rule_desc_nl>d) er wordt aangetoond dat de pijnklachten van de rechthebbende refractair zijn aan de maximale conservatieve behandeling (farmacologisch en interventioneel);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>d) il est démontré que les douleurs du bénéficiaire sont réfractaires au traitement conservateur maximal (pharmacologique et interventionnel);</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>39.5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>e) de rechthebbende vertoont op dagelijkse basis een gemiddelde pijnintensiteit van &gt;= 4/10 (NRS - Numeric Rating Scale);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>e) le bénéficiaire présente sur une base journalière une intensité moyenne de la douleur de &gt;= 4/10 (NRS - Numeric Rating Scale);</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>39.6</rule_seq>
    <rule_desc_nl>f) de medische elementen tonen aan dat de huidige onderhoudsbehandeling resulteert in onvoldoende analgesie en/of teveel neveneffecten.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>f) les éléments médicaux démontrent que le traitement de fond actuel résulte en une analgésie insuffisante et/ou un nombre trop important d’effets secondaires.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>40</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- de resultaten van het psychologisch bilan vóór de proeftherapie (die ten minste uit 2 consultaties bestaat en waarvan de bevindingen weergegeven worden in een afzonderlijk psychologisch verslag), bestaande uit ten minste volgende elementen :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- les résultats du bilan psychologique avant la thérapie d’essai (qui se compose d’au moins 2 consultations et dont les résultats sont reproduits dans un rapport psychologique séparé) contenant au moins les éléments suivants :</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>41</rule_seq>
    <rule_desc_nl>a) Uitsluiten van de eventuele aanwezigheid van red flags en identificatie van eventueel aanwezige yellow flags;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) Exclusion de la présence éventuelle de red flags et identification de la présence éventuelle de yellow flags;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>42</rule_seq>
    <rule_desc_nl>b) Symptom checklist (SCL-90 revised);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) Symptom checklist (SCL-90 revised);</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>43</rule_seq>
    <rule_desc_nl>c) Pain Coping Inventory (PCI);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>c) Pain Coping Inventory (PCI);</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>d) Ziekte Attitude Schaal (ZAS);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>d) Illness Attitude Scale (IAS);</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>e) Houding tegenover reactivatie of actieve deelname tot verandering in de leefsituatie;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>e) Attitude face à la réactivation ou la participation active au changement dans la situation de vie;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>46</rule_seq>
    <rule_desc_nl>f) Evaluatie van de functionele status van de rechthebbende tijdens de duur van de psychologische evaluatie (tussen de 2 consultatiemomenten) :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>f) Evaluation du statut fonctionnel du bénéficiaire pendant la durée de l’évaluation psychologique (entre les 2 moments de consultation) :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>46.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>i. Ervaren van de pijn en activiteiten door bijhouden van een dagboek (pijnintensiteit door middel van NRS tijdens rust en beweging);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>i. Ressenti de la douleur et activités en tenant un carnet de bord (intensité de la douleur au moyen de la NRS au repos et en mouvement);</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>46.2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>ii. Kwaliteit van de nachtrust (NRS);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>ii. Qualité du repos nocturne (NRS);</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>46.3</rule_seq>
    <rule_desc_nl>iii. Attitude tegenover medische behandelingen, medicatie en medicatie-gebruik (analgetica) door middel van de MQS score.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>iii. Attitude face aux traitements médicaux, à la médication et à l’usage de médicaments (analgésiques) au moyen du score MQS.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>47</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Psychiatrische evaluatie is enkel noodzakelijk indien er sprake is van aanwezigheid van red flags en indien noodzakelijk geacht op basis van de bevindingen van de psychologische evaluatie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une évaluation psychiatrique n’est nécessaire que s’il est question de la présence de red flags et si nécessaire sur la base des résultats de l’évaluation psychologique.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>48</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- de resultaten van een proeftherapie (het betreft intracerebrale tonische elektrische stimulatie, tonische of burst elektrische stimulatie van de achterstrengen van het ruggenmerg met de exclusie van alle andere doelgebieden), uitgevoerd gedurende een periode van ten minste eenentwintig dagen;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- les résultats d’une thérapie d’essai (il s’agit de stimulation électrique tonique intracérébrale, de stimulation électrique tonique ou burst des cordons postérieures de la moelle épinière, et à l’exception de toutes autres cibles) réalisée pendant une période de vingt-et-un jours au moins;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>49</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- de evaluatie van die proeftherapie moet geschieden volgens gestandaardiseerde criteria en wordt beoordeeld in functie van de volgende elementen :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- l’évaluation de cette thérapie d’essai doit être faite selon des critères standardisés et est jugée en fonction des éléments suivants :</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>50</rule_seq>
    <rule_desc_nl>a) pijn - dagelijkse weergave van de ervaren pijn in rust en tijdens beweging door middel van de NRS gedurende de volledige duur van de proefperiode (registratie in het interactief register);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) douleur - présentation quotidienne de la douleur ressentie au repos et en mouvement au moyen de la NRS pendant la durée complète de la période d’essai (enregistrement dans le registre interactif);</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>51</rule_seq>
    <rule_desc_nl>b) de mate van verbetering van de klinische toestand van de rechthebbende door middel van de Global Perceived Effect (GPE-DV);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) la mesure d’amélioration de l’état clinique du bénéficiaire au moyen du Global Perceived Effect (GPE-DV);</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>52</rule_seq>
    <rule_desc_nl>c) de Symptom Checklist (SCL-90 revised) als maat voor het algemeen psychisch functioneren van de rechthebbende;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>c) la Symptom Checklist (SCL-90 revised) comme mesure du fonctionnement psychique général du bénéficiaire;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>53</rule_seq>
    <rule_desc_nl>d) kwaliteit van de nachtrust (NRS of objectieve meting met dagelijkse registratie in het interactief register);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>d) qualité du repos nocturne (NRS ou mesure objective avec enregistrement quotidien dans le registre interactif);</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>54</rule_seq>
    <rule_desc_nl>e) medicatiegebruik (MQS score);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>e) usage de médicaments (score MQS);</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>f) evaluatie van de functionele status van de rechthebbende, met actieve deelname tot verandering in de leefsituatie door bepaling van dagelijkse activiteiten (d.m.v. de Katz schaal en/of telemetrische weergave van het activiteitsniveau van rechthebbende).</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>f) évaluation du statut fonctionnel du bénéficiaire, avec participation active au changement dans la situation de vie grâce à la fixation d’activités quotidiennes (au moyen de l’échelle de Katz et/ou la présentation télémétrique du niveau d’activité du bénéficiaire).</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De proefstimulatie kan als positief worden beschouwd wanneer na minstens eenentwintig dagen de volgende voorwaarden gelijktijdig zijn vervuld :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La thérapie d’essai peut être considérée comme positive après au moins vingt-et-un jours lorsque les conditions suivantes sont remplies simultanément :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- pijnvermindering van ten minste 50% (voor de NRS in rust en tijdens beweging);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- diminution d’au moins 50 % de la douleur (NRS au repos et en mouvement);</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- verbetering van de kwaliteit van de nachtrust zoals gemeten door middel van de dagelijkse NRS score tijdens de duur van de proefperiode of door middel van telemetrische opmeting;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- amélioration de la qualité du repos nocturne tel que mesuré au moyen du score NRS quotidien pendant la durée de la période d’essai ou au moyen d’une mesure télémétrique;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- vermindering van de MQS score door vermindering van de analgetische medicatie (reductie van de doses, terugvallen op mineure analgetica of wegvallen van de medicatie);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- diminution du score MQS grâce à une diminution de la médication analgésique (réduction des doses, retour à des analgésiques mineurs ou suppression de la médication);</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- minstens een score van duidelijke verbetering en een grote tevredenheid in de GPE-DV vragenlijst;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- au moins un score d’une nette amélioration et d’une grande satisfaction dans le questionnaire GPE-DV;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- een verbetering van het algemeen psycho-neurotisch-somatisch onwelbevinden, zoals gemeten door middel van de SCL-90 revised vragenlijst;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- une amélioration du sentiment de mal-être psycho-neurosomatique général comme mesuré au moyen du questionnaire SCL 90 revised;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- een verbetering van de globale functionele status van de rechthebbende (d.m.v. de Katz schaal en/of een telemetrische opvolging)</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- une amélioration du statut fonctionnel global du bénéficiaire (au moyen de l’échelle de Katz et/ou d’un suivi télémétrique).</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.1.2. Voor de verstrekking 171850-171861 of 151432-151443 in de indicaties opgenomen onder 2.2. :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1.2. Pour la prestation 171850-171861 ou 151432-151443 dans les indications reprises sous 2.2. :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Voor de elektrode die voor de proefstimulatie wordt gebruikt, mag een tegemoetkoming van de verplichte verzekering worden verleend na notificatie aan de adviserend arts via het interactief register, voor zover :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’électrode utilisée pour la stimulation d’essai peut faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire après notification au médecin-conseil via le registre interactif pour autant :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- de resultaten van de proefstimulatie uitgevoerd gedurende ten minste eenentwintig dagen negatief zijn gebleken of na een voortijdige onderbreking om medische redenen (infectie, enz.);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- que les résultats de la stimulation d’essai effectuée durant au moins vingt-et-un jours se soient révélés négatifs ou après une interruption prématurée pour une raison médicale (infection, etc.);</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>71</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- en al de andere onder de voornoemde punten 1. en 2. vermelde vergoedingscriteria zijn gerealiseerd.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- et que tous les autres critères de remboursement repris sous les points 1. et 2. susvisés soient réalisés.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>74</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.2. Vervanging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.2. Remplacement</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§02            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>74.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151056-151060 of 151093-151104 of 171835-171846 of 171872-171883 of 151351-151362 of 171894-171905 of 151152-151163 of 151211-151222 of 151255-151266 of 151196-151200 kunnen in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151056-151060 ou 151093-151104 ou 171835-171846 ou 171872-171883 ou 151351-151362 ou 171894-171905 ou 151152-151163 ou 151211-151222 ou 151255-151266 ou 151196-151200 peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>75</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.2.1. Voor de rechthebbenden die voldoen aan alle criteria van de indicatiestelling bedoeld in punt 2. na de notificatie aan de adviserend arts via het interactief register met een automatische notificatie :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.2.1. Pour les bénéficiaires qui satisfont à tous les critères de l’indication visés au point 2. après la notification au médecin-conseil via le registre interactif avec une notification automatique :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>76</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De notificatie gebeurt door middel van het opladen van een medisch verslag dat tijdens een multidisciplinair algologisch overleg in samenwerking met een erkend MPC besproken en gevalideerd dient te worden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La notification s’effectue en téléchargeant un rapportmédical qui doit être examiné et validé pendant une concertation algologique multidisciplinaire avec un CMD reconnu.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>77</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.2.2. Voor de rechthebbenden die reeds voor de inwerkingtreding van de (nieuwe) procedure [1 januari 2018] bedoeld in punt 4.1. ingeplant zijn en die vóór de implantatie niet aan alle criteria van de indicatiestelling bedoeld in punt 2. voldeden :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.2.2. Pour les bénéficiaires qui ont déjà été implantés avant l’entrée en vigueur de la (nouvelle) procédure [1er janvier 2018] visée au point 4.1. et qui ne satisfaisaient pas à tous les critères de l’indication avant l’implantation visés au point 2. :</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>77.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De eerste aanvraag voor een vervangingsneurostimulator dient via het interactief register naar het Nationaal Adviesorgaan (NAO) te worden doorgestuurd. Deze aanvraag gebeurt door middel van het opladen van een omstandig medisch verslag dat tijdens een multidisciplinair algologisch overleg in samenwerking met een erkend MPC besproken en gevalideerd wordt. De adviserend arts krijgt hiervan vervolgens een aanvraag voor zijn rechthebbende via het interactief register.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La première demande pour un neurostimulateur de remplacement doit être envoyée via le registre interactif à l’Organe Consultatif National (OCN). Cette demande se fait en téléchargeant un rapport médical circonstancié qui doit être examiné et validé pendant une concertation algologique multidisciplinaire avec un CMD reconnu. Le médecin-conseil reçoit ensuite une demande pour son bénéficiaire via le registre interactif.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>77.2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De leden van het Nationaal Adviesorgaan bestaan uit vertegenwoordigers van de Belgian Pain Society (BPS), de Vlaamse Anesthesiologische Vereniging voor pijnbestrijding (VAVP), de Groupe Régional Interdisciplinaire Douleur (GRID), de Benelux Neuromodulation Society (BNS), de Belgische vereniging voor stereotactische en functionele neurochirurgie (BSSFN) en de Spine Society Belgium (SSBe). De voorzitter is een lid van de BPS.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les membres de l’Organe Consultatif National se composent de représentants de la Belgian Pain Society (BPS), de la Vlaamse Anesthesiologische Vereniging voor pijnbestrijding (VAVP), du Groupe Régional Interdisciplinaire Douleur (GRID), de la Benelux Neuromodulation Society (BNS), de la Belgische vereniging voor stereotactische en functionele neurochirurgie (BSSFN) en de la Spine Society Belgium (SSBe).. Le président est un membre de la BPS.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>77.3</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Het Nationaal Adviesorgaan bestaat uit anesthesist-algologen (5), pijnpsychologen (2), en neurochirurgen of orthopedisch chirurgen met bijzondere ervaring in rugchirurgie (3) en een psychiater-algoloog of neuropsychiater of neuroloog of specialist in de fysische geneeskunde en revalidatie werkzaam in een multidisciplinair algologisch team (MAT) of een multidisciplinair pijncentrum (MPC) verdeeld over het gehele land. Om geldig te vergaderen dienen minstens 6 leden aanwezig te zijn, waarvan minstens 3 anesthesist-algologen, 1 pijnpsycholoog en 1 neurochirurg of orthopedisch chirurg met bijzondere ervaring in rugchirurgie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’Organe Consultatif National se compose d’anesthésistes algologues (5), de psychologues de la douleur (2) et de neurochirurgiens ou chirurgiens orthopédistes ayant une expérience particulière en chirurgie du dos (3) et d’un algologue psychiatre ou d’un neuropsychiatre ou d’un neurologue ou d’un spécialiste en médecine physique et réadaptation qui travaillent dans une équipe algologique multidisciplinaire (EAM) ou un centre multidisciplinaire de la douleur (CMD) répartis sur l’ensemble du pays.Afin de se réunir valablement, au moins 6 membres doivent être présents, dont au moins 3 anesthésistes algologues, 1 psychologue de la douleur et 1 neurochirurgien ou chirurgien orthopédiste ayant une expérience particulière en chirurgie du dos.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het NAO komt minstens 6 keer per jaar samen. Volgens noodzaak kan het aantal bijeenkomsten echter uitgebreid worden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’OCN se réunit au moins 6 fois par an. Si nécessaire, le nombre de réunions peut toutefois être augmenté.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>77.5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Het NAO moet de aanvraag van het erkend multidisciplinair pijncentrum binnen de twee maanden onderzoeken. Het NAO informeert het behandelend algologisch team zodat deze de aanvraag kan verdedigen. Tijdens de bespreking van de dossiers die in aanmerking komen voor een tegemoetkoming voor neurostimulatie kunnen er altijd een of meerdere leden van het College van artsen-directeurs of een adviserend arts, artsen van de CTIIMH en vertegenwoordigers van het RIZIV, aanwezig zijn.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’OCN doit examiner la demande du centre de la douleur multidisciplinaire reconnu dans les deux mois. L’OCN informe l’équipe algologique traitante de sorte qu’elle puisse la défendre. Pendant l’examen des dossiers qui entrent en ligne de compte pour une intervention pour neurostimulation, un ou plusieurs membres du Collège des médecins-directeurs ou un médecin-conseil, des médecins membres de la CRIDMI et des représentants de l’INAMI peuvent toujours être présents.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>77.6</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Minstens de helft van de aanwezige leden + 1, waarvan minimum 2 anesthesist-algologen en 1 pijnpsycholoog van het NAO, moeten hun akkoord geven.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Au moins la moitié des membres présents +1 dont minimum 2 anesthésistes algologues ou neurologues algologues et 1 psychologue de la douleur de l’OCN doivent marquer leur accord.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Daartoe stuurt het NAO haar geargumenteerde conclusie (akkoord – weigering – uitstel) via het interactief register naar de adviserend arts.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>A cet effet, l’OCN envoie sa conclusion argumentée (accord – refus – report) via le registre interactif au médecin-conseil.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>77.8</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De adviserend arts neemt de beslissing voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging op basis van het advies van het NAO en voor elke rechthebbende afzonderlijk.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le médecin-conseil prend la décision d’accorder une intervention de l’assurance obligatoire soins de santé sur la base de l’avis de l’OCN et pour chaque bénéficiaire séparément.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De adviserend arts deelt zijn gemotiveerde beslissing mee binnen de dertig werkdagen na ontvangst van het advies van het NAO. Deze beslissing wordt via het interactief register aan het betrokken algologisch team, aan de betrokken rechthebbende via zijn verzekeringsinstelling en aan de ziekenhuisapotheker meegedeeld.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le médecin-conseil communique sa décision motivée dans les trente jours ouvrables qui suivent la réception de l’avis de l’OCN. Cette décision est communiquée via le registre interactif à l’équipe algologique concernée, au bénéficiaire concerné via son organisme assureur et au pharmacien hospitalier.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.2.3. Voor de rechthebbenden die een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor een vervangingsneurostimulator hebben gekregen volgens de procedure beschreven onder punt 4.2.2., kan een terugbetaling voor een nieuwe vervanging van een neurostimulator en toebehoren toegekend worden volgens de modaliteiten voorzien in punt 4.2.1.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.2.3. Pour les bénéficiaires qui ont reçu une intervention de l’assurance obligatoire pour un neurostimulateur de remplacement selon la procédure décrite au point 4.2.2., un remboursement pour un nouveau remplacement d’un neurostimulateur et accessoires peut être octroyé selon les modalités prévues au point 4.2.1.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.3. Voortijdige vervanging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.3. Remplacement prématuré</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 151071-151082 of 151115-151126 voor een voortijdige vervanging, namelijk vóór de termijn van vierentwintig maanden voor de niet-heroplaadbare neurostimulatoren, kan worden toegestaan volgens de modaliteiten voorzien in punt 4.2.2. op voorwaarde dat werd voldaan aan de bepalingen met betrekking tot de overeenstemmende garanties.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 151071-151082 ou 151115-151126 pour un remplacement prématuré, c’est-à-dire avant le délai de vingtquatre mois pour les neurostimulateurs non-rechargeables peut être accordée selon les modalités prévues au point 4.2.2. à condition qu’il ait été satisfait aux dispositions en matière des garanties accordées.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
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    <rule_ref>IMP_B§02            </rule_ref>
    <dbegin_rule>2018-01-01</dbegin_rule>
    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>83</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering, tijdens de periode van negen jaar, voor de voortijdige vervanging van een heroplaadbare neurostimulator (151174-151185) kan worden toegestaan volgens de modaliteiten voorzien in punt 4.2.2. op voorwaarde dat werd voldaan aan de bepalingen met betrekking tot de overeenstemmende garanties.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire, dans le délai de neuf ans, pour le remplacement prématuré d’un neurostimulateur rechargeable (151174-151185) peut être autorisée selon les modalités prévues au point 4.2.2. à condition qu’il ait été satisfait aux dispositions en matière des garanties accordées.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>83.5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.4. Opvolging van de behandeling na implantatie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.4. Suivi du traitement après implantation</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>83.6</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De rechthebbende die reeds sinds de inwerkingtreding van het nieuwe systeem een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor een neurostimulator gekregen heeft, dient minstens twee keer per kalenderjaar geëvalueerd en opgevolgd te worden door het behandelend multidisciplinair algologisch team ter behoud van een therapeutische relatie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le bénéficiaire qui a déjà bénéficié d’une intervention de l’assurance obligatoire pour un neurostimulateur depuis l’entrée en vigueur du nouveau système doit être évalué et suivi au moins deux fois par année civile par l’équipe algologique multidisciplinaire traitante afin de conserver une relation thérapeutique.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>83.7</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Hiervoor dient de rechthebbende bij de aanvang van de aanvraagprocedure een opvolgingscontract te ondertekenen met het behandelend MAT of MPC.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour ce faire, le bénéficiaire doit signer au début de la procédure de demande un contrat de suivi avec l’EAM ou le CMD traitant.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>83.8</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De opvolging van de behandeling van de rechthebbende wordt via het formulier B-Form-I-16 van het interactief register geregistreerd.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le suivi du traitement du bénéficiaire est enregistré via le formulaire B-Form-I-16 du registre interactif.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>84</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.5. Derogatie van de procedure</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.5. Dérogation à la procédure</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5. Regels voor attestering</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5. Règles d’attestation</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>87</rule_seq>
    <rule_desc_nl>5.1. Cumul- en non-cumulregels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.1. Règles de cumul et de non-cumul</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>88</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 of 151174-151185 sluit vanaf de datum van de implantatie gedurende een periode van zes maanden een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920 of 150931-150942 uit en omgekeerd. Voor patiënten die een neurostimulator en een pomp cumuleren, geldt deze regel niet voor de vervanging, binnen een periode van 6 maanden, van een eerder geïmplanteerd hulpmiddel waarop deze verstrekkingen van toepassing zijn.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 ou 151174-151185 exclut, pendant une période de six mois prenant cours à la date d’implantation, une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920 ou 150931-150942 et inversement. Pour les patients cumulant un neurostimulateur et une pompe, cette règle ne s’applique pas pour le remplacement, endéans la période de 6 mois, du dispositif préalablement implanté et visé par ces prestations.</rule_desc_fr>
    <author_doc>NC_IMP_20151026</author_doc>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§02            </rule_ref>
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    <rule_seq>88.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 151130-151141, 151152-151163 of 151174-151185, sluit gedurende een periode van negen jaar een tegemoetkoming van de verplichte verzekering uit voor de verstrekkingen 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126 en 151152-151163.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour les prestations 151130-151141, 151152-151163 ou 151174-151185, exclut, pendant une période de neuf ans, une intervention de l’assurance pour les prestations 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126 et 151152-151163.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 174532-174543 sluit vanaf de datum van de implantatie gedurende een periode van één jaar een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920, 150931-150942, 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 of 151174-151185 uit en omgekeerd. Voor rechthebbenden die een neurostimulator en een pomp cumuleren, geldt deze regel niet voor de vervanging, binnen een periode van 6 maanden, van een eerder ingeplant hulpmiddel waarop deze verstrekkingen van toepassing zijn.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 174532-174543 exclut, pendant une période d’un an prenant cours à la date d’implantation, une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920, 150931-150942, 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 ou 151174-151185 et inversement. Pour les bénéficiaires cumulant un neurostimulateur et une pompe, cette règle ne s’applique pas pour le remplacement, endéans la période de 6 mois, du dispositif préalablement implanté et visé par ces prestations.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151012-151023, 151034-151045 en 151130-151141 kunnen slechts eenmaal geattesteerd worden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151012-151023, 151034-151045 et 151130-151141 ne peuvent être attestées qu'une seule fois.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>Pas d’application.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>6. Résultats et statistiques</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De modaliteiten van registratie van de gegevens beschreven onder punt 4. alsook de modaliteiten van mededeling van die gegevens aan Healthdata, de implanterende verplegingsinrichtingen en aan de Commissie, worden opgesteld door Healthdata, de Belgian Pain Society en de Dienst voor Geneeskundige Verzorging.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les modalités d’enregistrement des données visées au point 4. ainsi que les modalités de transmission de ces données à Healthdata, aux établissements hospitaliers implanteurs et à la Commission, sont établies par Healthdata, la Belgian Pain Society et le Service des soins de santé.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De implanterende verplegingsinrichtingen en de Belgian Pain Society zullen elke 3 jaar een evaluatie uitvoeren van de verzamelde gegevens en een analyse van de recente literatuur met rapport aan de Commissie. De aard van het rapport wordt vastgelegd door de Commissie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les établissements hospitaliers implanteurs et la Belgian Pain Society feront tous les 3 ans une évaluation des données collectées et une analyse de la littérature récente avec rapport à la Commission. La nature du rapport est établie par la Commission.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Gelinkte verstrekking(en) :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Prestation(s) liée(s) :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>151152 - 151163</rule_desc_nl>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekkingen betreffende de implanteerbare pompen in geval van neurogene pijnen, moet aan volgende voorwaarden worden voldaan :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir bénéficier d’une intervention de l’assurance obligatoire pour les prestations relatives aux pompes en cas de douleurs neurogènes, il doit être satisfait aux conditions suivantes :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>1. Criteria betreffende de verplegingsinrichting</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1. Critères concernant l’établissement hospitalier</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>3</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920, 150931-150942, 150953-150964, 150975-150986 en 150990-151001 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze zijn uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan de volgende criteria voldoet :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920, 150931-150942, 150953-150964, 150975-150986 et 150990-151001 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si elles sont effectuées dans un établissement hospitalier qui répond aux critères suivants :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>4</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De heelkundige ingreep bedoeld in 2.2.1.en 2.2.2. moet worden verricht in een verplegingsinrichting die over een neurochirurgische dienst beschikt die effectief werkt onder de leiding van een arts-specialist voor neurochirurgie en een permanente wachtdienst verzekert, waar de rechthebbende zich op elk moment kan aanbieden voor eventuele problemen met de pomp.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’intervention chirurgicale mentionnée en 2.2.1. et 2.2.2. doit se faire dans un établissement hospitalier disposant d’un service neurochirurgical qui opère effectivement sous la direction d’un médecin spécialiste en neurochirurgie et qui assure un service de garde permanent permettant au bénéficiaire de s’y adresser à tout moment en cas de problèmes éventuels de la pompe.</rule_desc_fr>
    <author_doc>MB2019041947</author_doc>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>5</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De multidisciplinaire ploeg die verantwoordelijk is voor de implantatie en de behandeling is samengesteld :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’équipe pluridisciplinaire responsable de l’implantation et du traitement est composée :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>6</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- voor de implantatie bedoeld in 2.2.1. uit een neurochirurg, een neuroloog of een anesthesist en een neuropsychiater of een psychiater;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- pour l’implantation mentionnée en 2.2.1. d’un neurochirurgien, d’un neurologue ou d’un anesthésiste et d’un neuropsychiatre ou d’un psychiatre;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>7</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- voor de implantatie bedoeld in 2.2.2. uit een neurochirurg, een internist en een neuropsychiater of een psychiater.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- pour l’implantation mentionnée en 2.2.2., d’un neurochirurgien, d’un interniste et d’un neuropsychiatre ou d’un psychiatre</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>8</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2. Criteria betreffende de rechthebbende</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2. Critères concernant le bénéficiaire</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>9</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920, 150931-150942, 150953-150964, 150975-150986 en 150990-151001 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920, 150931-150942, 150953-150964, 150975-150986 et 150990-151001 ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si le bénéficiaire répond aux critères suivants :</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.1. De algemene toestand van de rechthebbende moet de implantatie van de pomp toelaten evenals het duurzame en optimale gebruik van het hulpmiddel.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.1. L’état général du bénéficiaire doit permettre l’implantation de la pompe ainsi que l’utilisation durable et optimale du dispositif.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.2. Indicaties</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.2. Indications</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>12</rule_seq>
    <rule_desc_nl>2.2.1. De implantatie van de hulpmiddelen voorzien onder de verstrekkingen 150835-150846, 150894-150905, 150850-150861, 150872-150883, 150916-150920, 150931- 150942, 150953-150964, 150975-150986 en 150990-151001 moet geschieden met het oog op de behandeling, of intrathecale toediening van morfine of van morfinomimetica, van langdurige neurogene pijnsyndromen uitgaande van het centraal zenuwstelsel, van het ruggenmerg of van de zenuwwortels of na een traumatisch letsel van een perifere zenuw, die niet gereageerd hebben op de heelkundige en/of farmacotherapeutische behandeling.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.2.1. L’implantation des dispositifs prévus sous les prestations, 150835-150846, 150894-150905, 150850-150861, 150872-150883, 150916-150920, 150931-150942, 150953-150964, 150975-150986 et 150990-151001 doit être pratiquée pour le traitement, par administration intrathécale de morphine ou d’un agent morphinomimétique, du syndrome de douleurs neurogènes de longue durée, d’origine centrale ou médullaire ou radiculaire ou secondaire à une lésion traumatique d’un nerf périphérique, réfractaires au traitement chirurgical et/ou pharmacothérapeutique.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.2.2. De implantatie van de hulpmiddelen voorzien onder de verstrekkingen 150835-150846, 150894-150905, 150850-150861, 150872-150883, 150916-150920, 150931-150942, 150953-150964, 150975-150986 en 150990-151001 moet geschieden met het oog op de behandeling van pijn ten gevolge van chronische pancreatitis waarbij de gangbare farmacologische behandeling geen gunstig resultaat opleverde of leidde tot ernstige nevenwerkingen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.2.2. L’implantation des dispositifs prévus sous les prestations 150835-150846, 150894-150905, 150850-150861, 150872-150883, 150916-150920, 150931-150942, 150953-150964, 150975-150986 et 150990-151001 doit être pratiquée pour le traitement de la douleur consécutive à une pancréatite chronique pour laquelle le traitement pharmacologique courant n’a pas donné de résultat favorable ou a entraîné des effets secondaires sérieux.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3. Criteria betreffende het hulpmiddel</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3. Critères concernant le dispositif</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
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    <rule_seq>16</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4. Aanvraagprocedure en formulieren</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4. Procédure de demande et formulaires</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.1. Eerste implantatie</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1. Première implantation</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.1.1. Voor de verstrekkingen, 150835-150846, 150894-150905, 150953-150964, 150975-150986 in de indicaties opgenomen onder 2.2.1. en 2.2.2. :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1.1. Pour les prestations 150835-150846, 150894-150905, 150953-150964, 150975-150986 dans les indications reprises sous 2.2.1. et 2.2.2 :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De aanvraag tot tegemoetkoming van de verplichte verzekering wordt overgemaakt door de implanterend arts-specialist aan de adviserend arts op basis van het formulier B-Form-I-01 (Deel 1), evenals een omstandig medisch verslag dat is opgemaakt en ondertekend door alle leden van de multidisciplinaire ploeg die verantwoordelijk is voor de implantatie en de behandeling.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La demande d’intervention de l’assurance obligatoire est transmise par le médecin spécialiste implanteur au médecin-conseil, sur la base du formulaire B-Form-I-01 (Partie 1), ainsi que d’un rapport médical circonstancié établi et signé par tous les membres de l’équipe pluridisciplinaire responsable de l’implantation et du traitement.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het verslag moet de volgende elementen omvatten :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le rapport doit comporter les éléments suivants :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>de anamnese met vermelding van de reeds toegepaste behandelingen die zonder resultaat zijn gebleven;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>l’anamnèse avec mention des traitements déjà appliqués qui sont restés sans résultats.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- een diagnose, de aard van de letsels en het irreversibel karakter ervan voor de implantatie bedoeld in 2.2.1.;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- un diagnostic, la nature des lésions et leur caractère irréversible pour l’implantation mentionnée en 2.2.1.;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>ou</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- de diagnose waarin is vermeld dat het wel degelijk om pijn als gevolg van chronische pancreatitis gaat voor de implantatie bedoeld in 2.2.2.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- le diagnostic stipulant qu’il s’agit bien de douleurs consécutives à une pancréatite chronique pour l’implantation mentionnée en 2.2.2.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- de indicatie en de multidisciplinaire evaluatie met een psychologische en/of psychiatrische balans, uitgevoerd vóór de proeftherapie voor de implantatie bedoeld in 2.2.1. en 2.2.2.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- l’indication et l’évaluation multidisciplinaire avec un bilan psychologique et/ou psychiatrique, effectué avant la thérapie d’essai pour l’implantation mentionnée en 2.2.1. et 2.2.2.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- de resultaten van een proeftherapie (voor de implantatie bedoeld in 2.2.1. en in 2.2.2., is dit intrathecale toediening van morfine of van morfinomimetica), uitgevoerd gedurende een tijdvak van ten minste achtentwintig dagen, waarvan ten minste veertien dagen extramuros bij de rechthebbende thuis;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- les résultats d’une thérapie d’essai (pour l’implantation mentionnée en 2.2.1. et 2.2.2., il s’agit d’administration intrathécale de morphine ou d’un agent morphinomimétique) réalisée pendant une période de vingt-huit jours, dont quatorze jours au moins se passent extra-muros, au domicile du bénéficiaire.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- de evaluatie van die proeftherapie moet geschieden volgens gestandaardiseerde criteria en wordt beoordeeld in functie van de volgende elementen :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- l’évaluation de cette thérapie d’essai doit être faite selon des critères standardisés et est jugée en fonction des éléments suivants :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>a) pijn;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) douleur;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>b) medicatie;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) médication;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>c) activiteiten van het dagelijks leven;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>c) activités de la vie journalière;</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>35</rule_seq>
    <rule_desc_nl>d) levenskwaliteit.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>d) qualité de vie.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>36</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De evaluatie moet tweemaal worden uitgevoerd met opgave van de data, een eerste maal vóór de proefstimulatie en een tweede na de achtentwintig dagen van de proeftherapie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L’évaluation doit être effectuée deux fois en indiquant les dates, une première fois avant la thérapie d’essai et une seconde fois après les vingt-huit jours de la thérapie d’essai.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>37</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De proefstimulatie kan als positief worden beschouwd wanneer gelijktijdig :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La thérapie d’essai peut être considérée comme positive lorsque les conditions suivantes sont remplies simultanément :</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>38</rule_seq>
    <rule_desc_nl>- pijnvermindering van ten minste 50 %;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- diminution d’au moins 50 % de la douleur;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- duidelijke vermindering van de medicatie (reductie van de doses, terugvallen op een medicatie van het type mineure analgetica of wegvallen van de medicatie);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- réduction manifeste de la médication (réduction des doses, retour à une médication de type analgésiques mineurs ou suppression de la médication);</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- significante verbetering van de scores voor “activiteiten van het dagelijks leven” en “levenskwaliteit”.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- amélioration significative dans les scores "activités de la vie journalière" et "qualité de vie".</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>43</rule_seq>
    <rule_desc_nl>4.1.2. Voor de verstrekking 150990-151001 in indicatie 2.2.1. :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1.2. Pour la prestation 150990-151001 dans l’indication 2.2.1. :</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>44</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Voor de katheter gebruikt voor de proefstimulatie mag een tegemoetkoming van de verplichte verzekering worden verleend na notificatie door de arts-specialist aan de adviserend arts, voor zover de resultaten van de proefstimulatie uitgevoerd gedurende ten minste achtentwintig dagen negatief zijn gebleken en al de andere onder de bovengenoemde punten 1.en 2. vermelde vergoedingscriteria zijn gerealiseerd.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le cathéter utilisé pour la stimulation d’essai peut faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire après notification par le médecin spécialiste au médecin-conseil pour autant que les résultats de la stimulation d’essai effectuée durant au moins vingt-huit jours se soient révélés négatifs et que tous les autres critères de remboursement repris aux points 1. et 2. susvisés soient réalisés.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.2. Vervanging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.2. Remplacement</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>46</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Voor de verstrekkingen 150850-150861, 150916-150920, 150953-150964 :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour les prestations 150850-150861, 150916-150920, 150953-150964 :</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>47</rule_seq>
    <rule_desc_nl>De verstrekkingen kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering na notificatie van de vervanging aan de adviserend arts op basis van formulier B-Form-I-01 (Deel 2) voor zover de eerste implantatie een akkoord van de adviserend arts had verkregen. In geval van vervanging van een pomp die niet in aanmerking kwam voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering, dient de procedure beschreven onder punt 4.1. toegepast te worden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations ne peuvent faire l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire qu’après notification du remplacement au médecin-conseil, sur la base du formulaire B-Form-I-01 (Partie 2), pour autant que la première implantation ait fait l’objet d’un accord du médecin-conseil. En cas de remplacement d’une pompe n’ayant pas fait l’objet d’un remboursement de l’assurance obligatoire, la procédure décrite au point 4.1. doit être appliquée.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.3. Voortijdige vervanging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.3. Remplacement prématuré</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 150872-150883 of 150931-150942 voor een voortijdige vervanging, namelijk vóór de termijn van drie jaar opgenomen in punt 5.1., kan door de adviserend arts worden toegestaan op basis van een omstandig medisch verslag ter staving van de voortijdige vervanging van de pomp.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 150872-150883 ou 150931-150942 pour un remplacement prématuré, c’est-à-dire avant le délai de trois ans repris au point 5.1., peut être accordée par le médecin conseil sur base d’un rapport médical circonstancié justifiant le remplacement prématuré de la pompe.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering (verstrekking 150872-150883 of 150931-150942) binnen de termijn van drie jaar voor de voortijdige vervanging van een programmeerbare pomp (150835-150846 of 150850-150861) door een pomp met constant debiet (150894-150905 of 150916-150920), en omgekeerd, kan door de adviserend arts worden toegestaan op basis van een omstandig medisch verslag ter staving van de voortijdige vervanging.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire (prestations 150872-150883 ou 150931-150942), dans le délai de trois ans, pour le remplacement prématuré d’une pompe programmable (150835-150846 ou 150850-150861) par une pompe à débit constant (150894-150905 ou 150916-150920), et inversement, peut être accordée par le médecin-conseil sur base d’un rapport médical circonstancié justifiant le remplacement prématuré.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.4. Derogatie van de procedure</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.4. Dérogation à la procédure</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5. Regels voor attestering</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5. Règles d’attestation</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5.1. Cumul- en non-cumulregels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.1. Règles de cumul et de non-cumul</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 of 151174-151185 sluit vanaf de datum van de implantatie gedurende een periode van zes maanden een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920 of 150931-150942 uit en omgekeerd.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 ou 151174-151185 exclut, pendant une période de six mois prenant cours à la date d’implantation, une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920 ou 150931-150942 et inversement.</rule_desc_fr>
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    <rule_seq>56</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Voor patiënten die een neurostimulator en een pomp cumuleren, geldt deze regel niet voor de vervanging, binnen een periode van 6 maanden, van een eerder geïmplanteerd hulpmiddel waarop deze verstrekkingen van toepassing zijn.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pour les patients cumulant un neurostimulateur et une pompe, cette règle ne s’applique pas pour le remplacement, endéans la période de 6 mois, du dispositif préalablement implanté et visé par ces prestations.</rule_desc_fr>
    <author_doc>NC_IMP_20151026</author_doc>
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    <nomen_code>151012</nomen_code>
    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§10            </rule_ref>
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    <dend_rule>2999-12-31</dend_rule>
    <rule_seq>57</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 150850-150861 of 150916-150920 mag pas worden verleend na een termijn van drie jaar, te rekenen vanaf datum van implantatie van de verstrekking 150835-150846 of 150894-150905 of 150850-150861 of 150872-150883 of 150916-150920 of 150931-150942.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 150850-150861 ou 150916-150920 ne peut être accordée qu’après un délai de trois ans à compter à partir de la date de l’implantation de la prestation 150835-150846 ou 150894-150905 ou 150850-150861 ou 150872-150883 ou 150916-150920 ou 150931-150942.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>57.1</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 150835-150846, 150850-150861 of 150872-150883 sluit gedurende een periode van drie jaar een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 150894-150905, 150916-150920 of 150931-150942 uit en omgekeerd.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l´assurance obligatoire pour la prestation 150835-150846, 150850-150861 ou 150872-150883 exclut, pendant une période de trois ans, une intervention de l´assurance obligatoire pour la prestation 150894-150905, 150916-150920 ou 150931-150942, et inversement.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_seq>57.2</rule_seq>
    <rule_desc_nl>Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 174532-174543 sluit vanaf de datum van de implantatie gedurende een periode van één jaar een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920, 150931-150942 , 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 of 151174-151185 uit en omgekeerd. Voor rechthebbenden die een neurostimulator en een pomp cumuleren, geldt deze regel niet voor de vervanging, binnen een periode van 6 maanden, van een eerder ingeplant hulpmiddel waarop deze verstrekkingen van toepassing zijn.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 174532-174543 exclut, pendant une période d’un an prenant cours à la date d’implantation, une intervention de l’assurance obligatoire pour la prestation 150835-150846, 150850-150861, 150872-150883, 150894-150905, 150916-150920, 150931-150942, 151012-151023, 151034-151045, 151056-151060, 151071-151082, 151093-151104, 151115-151126, 151130-151141, 151152-151163 ou 151174-151185 et inversement. Pour les bénéficiaires cumulant un neurostimulateur et une pompe, cette règle ne s’applique pas pour le remplacement, endéans la période de 6 mois, du dispositif préalablement implanté et visé par ces prestations.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5.2. Andere regels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.2 Autres règles</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
    <rule_ref>IMP_B§10            </rule_ref>
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    <rule_desc_nl>5.3. Derogatie van de attesteringsregels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.3. Dérogation aux règles d’attestation</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Volledig ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator, voor unilaterale stimulatie (één kanaal), inclusief patiëntenprogrammeerapparaat</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Neurostimulateur non-rechargeable totalement implanté, pour stimulation unilatérale (un canal), le programmateur patient inclus</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Pas d’application.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>6. Resultaten en statistieken</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>6. Résultats et statistiques</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>7. Allerlei</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>7. Divers</rule_desc_fr>
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