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    <rule_desc_fr>Les prestations 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151690-151701, et 151712-151723 ne peuvent être attestées qu’une seule fois par hémisphère cérébrale.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekkingen betreffende de diepe hersenstimulatie (Deep Brain Stimulation of DBS) bij de ziekte van Parkinson of essentiële tremor, moet aan volgende voorwaarden worde</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir bénéficier d'une intervention de l'assurance obligatoire pour les prestations relatives à la stimulation cérébrale profonde (Deep Brain Stimulation ou DBS) en cas de maladie de Parkinson ou de tremblements essentiels, il doit être satisfai</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1. Criteria betreffende de verplegingsinrichting</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1. Critères concernant l'établissement hospitalier</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151535-151546, 151550-151561, 151572-151583, 151594-151605, 151616-151620, 151631-151642, 151653-151664, 151675-151686, 151690-151701, 151712-151723, 151734-151745, 151756-15176</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151535-151546, 151550-151561, 151572-151583, 151594-151605, 151616-151620, 151631-151642, 151653-151664, 151675-151686, 151690-151701, 151712-151723, 151734-151745, 151756-151760,</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1.1. De verplegingsinrichting moet een permanentie in neurochirurgie en neurologie garanderen van 24 uur op 24 en van 7 dagen op 7;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1.1. L'établissement hospitalier doit garantir une permanence en neurochirurgie et en neurologie 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verplegingsinrichting beschikt over een "bewegingsstoornissen team" (BST) samengesteld uit minstens:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L'établissement hospitalier doit disposer d'une équipe « mouvements anormaux » (EMA) composée d'au moins :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>a) twee artsen-specialisten in de neurochirurgie (VTE);</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) deux médecins spécialistes en neurochirurgie (ETP) ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>b) twee artsen-specialisten in de neurologie (VTE)</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) deux médecins spécialistes en neurologie (ETP)</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>allen met theoretische en klinische expertise en ervaring in DBS;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>chacun disposant d'une expertise théorique et clinique ainsi que d'une expérience en matière de DBS ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>c) één (of meerdere) psycholo(o)g(en) bekwaam in neuropsychologische evaluatie en vertrouwd met de behandeling van de betrokken rechthebbenden, inclusief de neurologische en psychische co-morbiditeit die er vaak mee gepaard gaat;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>c) un (ou plusieurs) psychologue(s) compétent(s) en matière d'évaluation neuropsychologique et familiarisé(s) avec la prise en charge des bénéficiaires concernés, y compris la comorbidité neurologique et psychique fréquemment associée ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>d) het nodige en gevormd personeel om het hulpmiddel in te stellen en de rechthebbende en zijn omgeving ter zake in te lichten.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>d) le personnel nécessaire et formé pour régler le dispositif et instruire le bénéficiaire et son entourage en la matière.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Premier(s) neurostimulateur(s) non-rechargeable(s) implanté(s) en cas de maladie de Parkinson , pour stimulation unilatérale (un canal)</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De DBS-indicatiestelling is gebaseerd op video-opnames en wordt uitgevoerd tijdens een BST-vergadering aan de welke minstens de bovengenoemde arts-specialist in de neurochirurgie, arts-specialist in de neurologie en psycholoog deelnemen;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La pose d' indication DBS est basée notamment sur les enregistrements vidéos et faite lors d'une réunion de l'EMA, à laquelle au moins le médecin spécialiste en neurochirurgie, le médecin spécialiste en neurologie et le psychologue susmentionnés participe</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1.2. Kandidatuurformulier voor de verplegingsinrichting</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1.2. Formulaire de candidature pour l'établissement hospitalier</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verplegingsinrichting kan zich kandidaat stellen bij de Dienst voor Geneeskundige verzorging op basis van het formulier B-Form-II-01 om opgenomen te worden op de lijst van verplegingsinrichtingen die de verstrekkingen 151454-151465, 151476-151480, 1514</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L'établissement hospitalier peut poser sa candidature auprès du Service des Soins de santé sur base du formulaire B-Form-II-01 pour être repris sur la liste des établissements hospitaliers qui peuvent attester les prestations 151454-151465, 151476-151480,</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Op basis van dit formulier stelt de Commissie een lijst op met de samenstelling van verplegingsinrichtingen waarvoor de kandidatuur wordt weerhouden en bepaalt de datum van inwerkingtreding van de inschrijving op de lijst van verplegingsinrichtingen; de h</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Sur base de ce formulaire, la Commission dresse une liste des établissement hospitalier dont la candidature est retenue et détermine la date d'entrée en vigueur de cette inscription sur la liste des établissements hospitaliers ; les prestations mentionnée</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Deze lijst zal gepubliceerd en geactualiseerd worden op de website van het RIZIV.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Cette liste sera publiée et mise à jour sur le site internet de l'INAMI.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De opname op deze lijst wordt stilzwijgend verlengd, totdat de verplegingsinrichting aangeeft dat zij niet langer aan de criteria voldoet, dat zij niet langer op deze lijst wenst te staan of totdat de Dienst voor geneeskundige verzorging vaststelt dat de </rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>L'enregistrement sur cette liste est reconduit de manière tacite jusqu'à ce que l'établissement hospitalier déclare ne plus satisfaire aux critères, déclare ne plus souhaiter apparaître sur cette liste ou bien jusqu'à ce que le Service des soins de santé </rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Wanneer de Dienst voor geneeskundige verzorging vaststelt dat de verplegingsinrichting niet langer voldoet aan de criteria, wordt de verplegingsinrichting van deze lijst geschrapt.. De Dienst voor geneeskundige verzorging informeert de verplegingsinrichti</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Lorsque le Service des soins de santé constate que l'établissement hospitalier ne satisfait plus aux critères, l'établissement hospitalier est supprimé de cette liste. Le Service des soins de santé en informe l'établissement hospitalier et la Commission.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Elke wijziging aan de gegevens uit het formulier B-Form-II-01 moet spontaan meegedeeld worden aan de Dienst voor geneeskundige verzorging door het indienen van een nieuw geactualiseerd formulier B-Fom-II-01.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Toute modification d'une donnée reprise dans le formulaire B-Form-II-01 doit être signalée spontanément au Service des soins de santé via l'introduction d'un nouveau formulaire B-Form-II-01 mis à jour.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2. Criteria betreffende de rechthebbende</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2. Critères concernant le bénéficiaire</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151535-151546, 151550-151561, 151572-151583, 151594-151605, 151616-151620, 151631-151642, 151653-151664, 151675-151686, 151690-151701, 151712-151723, 151734-151745, 151756-15176</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151535-151546, 151550-151561, 151572-151583, 151594-151605, 151616-151620, 151631-151642, 151653-151664, 151675-151686, 151690-151701, 151712-151723, 151734-151745, 151756-151760,</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.1. Inclusiecriteria</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.1. Critères d'inclusion</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.1.1. De algemene toestand van de rechthebbende moet de implantatie van de neurostimulator toelaten evenals het duurzame en optimale gebruik van het hulpmiddel. Enkel de rechthebbenden (of eventueel hun wettelijke vertegenwoordiger) die duidelijk in staa</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.1.1. L'état général du bénéficiaire doit permettre l'implantation du neurostimulateur ainsi que l'utilisation durable et optimale du dispositif. Seuls les bénéficiaires (ou éventuellement leur représentant légal) clairement capables de décider de leur p</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.1.2. Indicaties</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.1.2. Indications</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De rechthebbenden worden in hun dagelijkse levensverrichtingen (ADL) door één van de hierna vermelde aandoeningen ernstig belemmerd:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les bénéficiaires sont sévèrement gênés dans les activités de leur vie journalière (AVJ) par une des affections mentionnées ci-après :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>a) medicamenteus uitbehandelde rechthebbenden die minstens drie 3 jaar orale anti-parkinson medicatie hebben genomen;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) bénéficiaires ayant pris pendant au moins trois ans une médication orale antiparkinsonienne et dont la maladie ne peut plus être traitée par médicaments ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>b) medicamenteus uitbehandelde rechthebbenden die aan essentiële tremor lijden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) bénéficiaires qui souffrent de tremblements essentiels et dont la maladie ne peut plus être traitée par médicaments.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2.2. Exclusiecriteria</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2.2. Critères d'exclusion</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>a) acute depressieve gemengde/psychotische/(hypo)manische episode of delirium die niet te wijten is aan dopaminerge antiparkinsonmedicatie;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) épisode aigu dépressif/mixte/psychotique/(hypo)maniaque ou délirium qui n'est pas attribuable à une médication dopaminergique antiparkinsonienne ;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Eerste ingeplante niet-heroplaadbare neurostimulator(en) bij de ziekte van Parkinson, voor unilaterale stimulatie (één kanaal)</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Premier(s) neurostimulateur(s) non-rechargeable(s) implanté(s) en cas de maladie de Parkinson , pour stimulation unilatérale (un canal)</nomen_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Premier(s) neurostimulateur(s) non-rechargeable(s) implanté(s) en cas de maladie de Parkinson , pour stimulation unilatérale (un canal)</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>b) aan een middel gebonden stoornis waardoor een correct gebruik van de neurostimulator niet mogelijk is of waarbij een systematische medische follow-up niet mogelijk is;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) troubles induits par une substance, rendant impossible l'usage correct du dispositif ou le suivi médical systématique ;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Premier(s) neurostimulateur(s) non-rechargeable(s) implanté(s) en cas de maladie de Parkinson , pour stimulation unilatérale (un canal)</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>c) andere ernstige psychiatrische stoornis waardoor een correct gebruik van de neurostimulator niet mogelijk is of waarbij een systematische medische follow-up niet mogelijk is of waarbij de implantatie de psychiatrische stoornis kan verergeren;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>c) autre trouble psychiatrique grave rendant impossible l'usage correct du dispositif ou le suivi médical systématique, ou qui pourrait s'aggraver par le fait même de l'implantation ;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>d) dementie.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>d) démence.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3. Criteria betreffende het hulpmiddel</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3. Critères concernant le dispositif</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151535-151546, 151550-151561, 151572-151583, 151594-151605, 151616-151620, 151631-151642, 151653-151664, 151675-151686, 151690-151701, 151712-151723, 151734-151745, 151756-15176</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151535-151546, 151550-151561, 151572-151583, 151594-151605, 151616-151620, 151631-151642, 151653-151664, 151675-151686, 151690-151701, 151712-151723, 151734-151745, 151756-151760,</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>3.1. Définition</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De neurostimulator is een generator van elektrische impulsen uitgerust met een batterij en die als geheel wordt ingeplant bij de rechthebbende. De neurostimulator moet fysiek verbonden zijn met één of meerdere elektroden, en indien nodig door middel van é</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le neurostimulateur est un générateur d'impulsions électriques équipé d'une batterie, l'ensemble étant totalement implanté chez le bénéficiaire. Le neurostimulateur doit être relié physiquement à une ou plusieurs électrodes, et si nécessaire au moyen d'un</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Het patiëntenprogrammeerapparaat is een fysiek apparaat met alle bijhorende digitale toepassingen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le programmateur patient est un appareil physique comprenant toutes les applications digitales appropriées.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3.2. Criteria</rule_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>3.3. Garantievoorwaarden</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3.3. Conditions de garantie</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151535-151546, 151550-151561, 151572-151583, 151594-151605, 151616-151620, 151631-151642, 151653-151664, 151675-151686</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Afin de pouvoir être repris sur la liste nominative des prestations 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151535-151546, 151550-151561, 151572-151583, 151594-151605, 151616-151620, 151631-151642, 151653-151664, 151675-151686, 151690-</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>a) Niet-heroplaadbare neurostimulatoren:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) Neurostimulateurs non-rechargeables :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een garantie pro rata van vijftien maanden moet worden gegeven voor de unilaterale neurostimulatoren en een garantie pro rata van vierentwintig maanden voor de bilaterale neurostimulatoren.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une garantie au prorata de quinze mois doit être donnée pour les neurostimulateurs unilatéraux et une garantie au prorata de vingt-quatre mois doit être donnée pour les neurostimulateurs bilatéraux.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Bovendien moet een volledige garantie (warranty) worden gegeven in geval van defect van het hulpmiddel voor een periode van vijftien maanden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>En outre, une garantie totale (warranty) doit être donnée en cas de défaut du dispositif pour une période de quinze mois.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>b) Heroplaadbare neurostimulatoren:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) Neurostimulateurs rechargeables :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Een garantie van negen jaar moet worden gegeven voor de heroplaadbare neurostimulatoren: een volledige garantie voor de eerste vijf jaar en voor de volgende vier jaar een garantie pro rata. Voor de lader (151955-151966 en 151970-151981) is een volledige g</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Une garantie de neuf ans doit être donnée pour les neurostimulateurs rechargeables : une garantie totale pour les cinq premières années et une garantie au prorata pour les quatre années suivantes. Pour le chargeur (151955-151966 et 151970-151981) une gara</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Premier(s) neurostimulateur(s) non-rechargeable(s) implanté(s) en cas de maladie de Parkinson , pour stimulation unilatérale (un canal)</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4. Aanvraagprocedure en formulieren</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4. Procédure de demande et formulaires</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.1. Eerste implantatie</rule_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>4.1.1. Elektrode in geval van negatieve proefstimulatie:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.1.1. Electrode en cas de stimulation d'essai négative :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekking 151852-151863 kan enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>La prestation 151852-151863 ne peut faire l'objet d'une intervention de l'assurance obligatoire que si :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- de resultaten van de proefstimulatie negatief zijn</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- les résultats de la stimulation d'essai se sont révélés négatifs</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>- er voldaan wordt aan alle andere vergoedingscriteria die in de punten 1 en 2 hierboven worden beschreven.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>- tous les autres critères de remboursement repris aux points 1 et 2 susvisés sont réalisés.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4.2 Vervanging</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4.2. Remplacement</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5.1. Cumul- en non-cumulregels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.1 Règles de cumul et de non-cumul</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verstrekkingen 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151690-151701, en 151712-151723 kunnen slechts éénmaal per hersenhelft geattesteerd worden.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les prestations 151454-151465, 151476-151480, 151491-151502, 151513-151524, 151690-151701, et 151712-151723 ne peuvent être attestées qu'une seule fois par hémisphère cérébrale.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5.3. Derogatie van de attesteringsregels</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5.3. Dérogation aux règles d'attestation</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
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    <nomen_desc_fr>Premier(s) neurostimulateur(s) non-rechargeable(s) implanté(s) en cas de maladie de Parkinson , pour stimulation unilatérale (un canal)</nomen_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Premier(s) neurostimulateur(s) non-rechargeable(s) implanté(s) en cas de maladie de Parkinson , pour stimulation unilatérale (un canal)</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Niet van toepassing.</rule_desc_nl>
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    <rule_desc_nl>7. Verwerking van gegevens</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>7. Traitement des données</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De gegevens die in het kader van de vergoedingsvoorwaarde B- § 03 worden geregistreerd zijn deze bepaald in het formulier vermeld onder punt 1.2. en in overeenstemming met de gegevens vermeld onder artikel 35septies/9 van de wet.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Les données enregistrées dans le cadre de la condition de remboursement B- § 03 sont celles déterminées dans le formulaire mentionné au point 1.2. et conformément aux données reprises à l'article 35septies/9 de la loi.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verwerking van de in het eerste lid bedoelde gegevens gebeurt volgens de doeleinden bepaald in artikel 35septies/8, eerste lid, 2° van de wet.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le traitement des données visées au premier alinéa s'effectue conformément aux finalités précisées à l'article 35septies/8, alinéa 1, 2° de la loi.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De verwerking van de persoonsgegevens gebeurt zoals vermeld in artikel 35septies/10, 1° en 2° van de wet.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le traitement des données personnelles est effectué comme mentionné à l'art. 35 septies/10, 1° et 2° de la loi.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>Enkel de personen zoals vermeld in artikel 35 septies/11, 1°, 2° en 4° van de wet hebben toegang tot de niet-gepseudonimiseerde persoonsgegevens.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Seules les personnes telles que mentionnées à l'article 35 septies/11, 1°, 2° et 4° de la loi ont accès aux données à caractère personnel non pseudonymisées.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>De bewaringstermijn van de gegevens bedoeld in artikel 35septies/13, eerste lid van de wet wordt vastgesteld op 10 jaar.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>Le délai de conservation des données visé à l'article 35septies/13, alinéa 1er de la loi est fixé à 10 ans.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_fr>8. Divers</rule_desc_fr>
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