Referentie	Ingangsdatum	Einddatum	Volgn°	Paragraaf
D_IM_B1201	1/08/2016		0,00	TOEPASSINGSREGEL IMPLANTATEN
D_IM_B1201	1/08/2016		1,00	De tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 173596-173600 en 173611-173622 kan pas minstens twee jaar na de verstrekking 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644 of 173655-173666 worden toegekend.
IMP_B§12	1/08/2016		0,00	VERGOEDINGSVOORWAARDEN IMPLANTATEN
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,10	Gelinkte verstrekking(en) :
IMP_B§12	1/06/2025		0,10	Gelinkte prestaties
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,21	173552 - 173563
IMP_B§12	1/06/2025		0,21	173552 173563
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,22	173574 - 173585
IMP_B§12	1/06/2025		0,22	173574 173585
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,23	173596 - 173600
IMP_B§12	1/06/2025		0,23	173596 173600
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,24	173611 - 173622
IMP_B§12	1/06/2025		0,24	173611 173622
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,25	173633 - 173644
IMP_B§12	1/06/2025		0,25	173633 173644
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,26	173655 - 173666
IMP_B§12	1/06/2025		0,26	173655 173666
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,27	173670 - 173681
IMP_B§12	1/06/2025		0,27	173670 173681
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,28	173692 - 173703
IMP_B§12	1/06/2025		0,28	173692 173703
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,29	173714 - 173725
IMP_B§12	1/06/2025		0,29	173714 173725
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,30	173736 - 173740
IMP_B§12	1/06/2025		0,30	173736 173740
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,31	173751 - 173762
IMP_B§12	1/06/2025		0,31	173751 173762
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,32	173773 - 173784
IMP_B§12	1/06/2025		0,32	173773 173784
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,33	173795 - 173806
IMP_B§12	1/06/2025		0,33	173795 173806
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,34	173810 - 173821
IMP_B§12	1/06/2025		0,34	173810 173821
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,35	173832 - 173843
IMP_B§12	1/06/2025		0,35	173832 173843
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,36	173854 - 173865
IMP_B§12	1/06/2025		0,36	173854 173865
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,37	173876 - 173880
IMP_B§12	1/06/2025		0,37	173876 173880
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	0,38	173891 - 173902
IMP_B§12	1/06/2025		0,38	173891 173902
IMP_B§12	1/08/2016	31/05/2025	1,00	Teneinde een tijdelijke tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekkingen betreffende neurostimulatoren en toebehoren voor diepe hersenstimulatie in geval van bewegingsstoornissen moet aan volgende voorwaarden worden voldaan :
IMP_B§12	1/06/2025		1,00	Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte verzekering te kunnen genieten voor de verstrekkingen betreffende neurostimulatoren en toebehoren voor diepe hersenstimulatie (Deep Brain Stimulation of DBS) in geval van bewegingsstoornissen moet aan volgende
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	2,00	1. Doel van de overeenkomst
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	2,00	1. Criteria betreffende de verplegingsinrichting
IMP_B§12	1/06/2025		2,00	1. Criteria betreffende de verplegingsinrichting
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	3,00	Deze overeenkomst heeft tot doel de tijdelijke tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging inzake de neurostimulatoren en toebehoren voor diepe hersenstimulatie in geval van bewegingsstoornissen alsook de modaliteiten ervan te bepalen in het kader van een beperkte klinische toepassing gedurende de evaluatieperiode die loopt van 1 augustus 2016 tot en met 31 juli 2017. Gedurende die periode worden de hulpmiddelen geëvalueerd volgens de bepalingen voorzien in punt 9.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	3,00	De verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843, 173876-173880, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173692-173703, 173714-173725, 173751-173762, 173810-173821, 173854-173865, 173891-173902 en 173773-173784 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze zijn uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan de volgende criteria voldoet:
IMP_B§12	1/06/2025		3,00	De verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843, 173876-173880, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173692-173703, 173714-173725, 173751-173762, 173810-173821, 173854-173865, 173891-173902 en 173773-173784 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze zijn uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan de volgende criteria voldoet:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	4,00	2. Criteria betreffende de verplegingsinrichting
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	4,00	- de betrokken verplegingsinrichting moet een neurochirurgische en neurologische permanentie hebben 24 uur op 24 en 7 dagen op 7;
IMP_B§12	1/06/2025		4,00	1.1. De verplegingsinrichting moet een permanentie in neurochirurgie en neurologie garanderen van 24 uur op 24 en 7 dagen op 7.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	5,00	De verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173670-173681, 173692-173703, 173714-173725, 173736-173740, 173751-173762, 173773-173784, 173795-173806, 173810-173821, 173832-173843, 173854-173865, 173876-173880 en 173891-173902 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze zijn uitgevoerd in een verplegingsinrichting die aan de volgende criteria voldoet en die de overeenkomst B-BKT-03 heeft afgesloten met het Verzekeringscomité :
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	5,00	en
IMP_B§12	1/06/2025		5,00	De verplegingsinrichting beschikt over een "bewegingsstoornissen team" (BST) samengesteld uit minstens:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	6,00	De verplegingsinrichting moet gedurende de volledige looptijd van de overeenkomst voldoen aan de onderstaande criteria.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	6,00	- enkel de verplegingsinrichtingen die beschikken over een “bewegingsstoornissen team” (BST), bestaande uit minstens twee neurochirurgen (VTE) en minstens twee neurologen (VTE), allen met theoretische en klinische expertise en ervaring in diepe hersenstimulatie (beide samenwerkend met een team aan de verplegingsinrichting verbonden neurologen en neurochirurgen);
IMP_B§12	1/06/2025		6,00	a) twee artsen-specialisten in neurochirurgie (VTE);
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	7,00	2.1. Enkel de verplegingsinrichtingen die beschikken over een “bewegingsstoornissen team” (BST) beschikken, bestaande uit minstens twee neurochirurgen (VTE) en minstens twee neurologen (VTE), allen met theoretische en klinische expertise en ervaring in DBS (beide samenwerkend met een team aan de verplegingsinrichting verbonden neurologen en neurochirurgen);
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	7,00	en
IMP_B§12	1/06/2025		7,00	b) twee artsen-specialisten in neurologie (VTE);
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	8,00	en
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	8,00	- dit BST omvat ook één (of meerdere) psychol(o)g(en) bekwaam qua neuropsychologische evaluatie en vertrouwd met de aanpak van de betrokken doelgroep van rechthebbenden, inclusief de neurologische en psychische co-morbiditeit die er vaak mee gepaard gaat;
IMP_B§12	1/06/2025		8,00	allen met theoretische en klinische expertise en ervaring in DBS (beide samenwerkend met een team aan de verplegingsinrichting verbonden neurologen en neurochirurgen);
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	9,00	- de betrokken verplegingsinrichting moet een neurochirurgische en neurologische permanentie hebben 24 uur op 24 en 7 dagen op 7;
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	9,00	en
IMP_B§12	1/06/2025		9,00	c) één (of meerdere) psychol(o)g(en) bekwaam qua neuropsychologische evaluatie en vertrouwd met de aanpak van de betrokken doelgroep van rechthebbenden, inclusief de neurologische en psychische co-morbiditeit die er vaak mee gepaard gaat;
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	10,00	en
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	10,00	- het BST omvat ook het nodige en gevormd personeel om het hulpmiddel te regelen en de rechthebbende en zijn omgeving ter zake in te lichten ;
IMP_B§12	1/06/2025		10,00	d) het nodige en gevormd personeel om het hulpmiddel in te stellen en de rechthebbende en zijn omgeving ter zake in te lichten.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	11,00	- dit team omvat ook één (of meerdere) psychol(o)g(en) bekwaam qua neuropsychologische evaluatie en vertrouwd met de aanpak van de betrokken doelgroep van rechthebbenden, inclusief de neurologische en psychische co-morbiditeit die er vaak mee gepaard gaat;
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	11,00	en
IMP_B§12	1/06/2025		11,00	De DBS-indicatiestelling wordt uitgevoerd tijdens een BST-vergadering aan de welke minstens de bovengenoemde artsen-specialisten in de neurochirurgie, artsen-specialisten in de neurologie en psycholoog deelnemen.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	12,00	en
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	12,00	- de verplegingsinrichting stelt een adequate video-installatie met operator ter beschikking van het BST om de video-evaluaties te realiseren, zoals verder bepaald;
IMP_B§12	1/06/2025		12,00	1.2. Kandidatuurformulier voor de verplegingsinrichting
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	13,00	- het team omvat ook het nodige en gevormd personeel om het hulpmiddel te regelen en de rechthebbende en zijn omgeving ter zake in te lichten;
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	13,00	en
IMP_B§12	1/06/2025		13,00	De verplegingsinrichting kan zich kandidaat stellen bij de Dienst voor Geneeskundige verzorging op basis van het formulier B-Form-II-04 om opgenomen te worden op de lijst van verplegingsinrichtingen die de verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843, 173876-173880, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173692-173703, 173714-173725, 173751-173762, 173810-173821, 173854-173865, 173891-173902 en 173773-173784 kunnen attesteren volgens de modaliteiten opgesteld door de Dienst voor geneeskundige verzorging.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	14,00	en
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	14,00	het BST moet zowel over chirurgische als neurologische ervaring beschikken. Het team moet op die manier blijk geven van een zekere ervaring op het vlak van diepe hersenstimulatie, alsook van een specifieke expertise en een aangetoonde klinische ervaring op het vlak van de behandeling van bewegingsstoornissen;
IMP_B§12	1/06/2025		14,00	Op basis van dit formulier stelt de Commissie een lijst van verplegingsinrichtingen waarvoor de kandidatuur wordt weerhouden en bepaalt de datum van inwerkingtreding van de inschrijving op de lijst van verplegingsinrichtingen; de hierboven vermelde verstrekkingen kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien ze zijn uitgevoerd vanaf die datum.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	15,00	- de verplegingsinrichting stelt een adequate video-installatie met operator ter beschikking van het team om de video-evaluaties te realiseren, zoals verder bepaald;
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	15,00	en
IMP_B§12	1/06/2025		15,00	Deze lijst zal gepubliceerd en geactualiseerd worden op de website van het RIZIV.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	16,00	en
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	16,00	- de expertise dient te worden aangetoond aan de hand van de resultaten die verkregen zijn bij 10 patiënten met bewegingsstoornissen die met diepe hersenstimulatie werden behandeld;
IMP_B§12	1/06/2025		16,00	De opname op deze lijst wordt stilzwijgend verlengd, totdat de verplegingsinrichting aangeeft dat zij niet langer aan de criteria voldoet, dat zij niet langer op deze lijst wenst te staan of totdat de Dienst voor geneeskundige verzorging vaststelt dat de verplegingsinrichting niet langer voldoet aan de vereiste criteria.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	17,00	- het multidisciplinaire team moet zowel over een chirurgische als een neurologische ervaring beschikken. Het team moet op die manier blijk geven van een zekere ervaring op het vlak van diepe hersenstimulatie, alsook van een specifieke expertise en een aangetoonde klinische ervaring op het vlak van de behandeling van bewegingsstoornissen;
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	17,00	en
IMP_B§12	1/06/2025		17,00	Wanneer de Dienst voor geneeskundige verzorging vaststelt dat de verplegingsinrichting niet langer voldoet aan de criteria, wordt de verplegingsinrichting geschrapt van deze lijst. De Dienst voor geneeskundige verzorging informeert de verplegingsinrichtin
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	18,00	en
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	18,00	- elke diepe hersenstimulatie-indicatiestelling wordt gedaan tijdens een BST-vergadering waar minstens de bovengenoemde neurochirurg, neuroloog en psycholoog aan deelnemen;
IMP_B§12	1/06/2025		18,00	Elke wijziging aan de gegevens uit het formulier B-Form-II-04 moet spontaan meegedeeld worden aan de Dienst voor geneeskundige verzorging door het indienen van een nieuw geactualiseerd formulier B-Fom-II-04.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	19,00	- de expertise dient te worden aangetoond aan de hand van de resultaten die verkregen zijn bij 10 patiënten met bewegingsstoornissen die met diepe hersenstimulatie werden behandeld;
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	19,00	en
IMP_B§12	1/06/2025		19,00	2. Criteria betreffende de rechthebbende
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	20,00	en
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	20,00	- diepe hersenstimulatie wordt uitgevoerd in het kader van onderhavige regeling door de neurochirurg van het BST die na gestandaardiseerde evaluatie in overleg met het hierboven gedefinieerd BST de indicatie, het doel van de stimulatie die in de indicaties wordt vermeld en die door de huidige CE-markering wordt gedekt en het type te gebruiken hulpmiddelen vaststelt. Na een gunstige proefstimulatie gaat hij over tot de definitieve implantatie;
IMP_B§12	1/06/2025		20,00	De 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843, 173876-173880, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173692-173703, 173714-173725, 173751-173762, 173810-173821, 173854-173865, 173891-173902 en 173773-173784 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	21,00	- elke diepe hersenstimulatie-indicatiestelling wordt gedaan tijdens een BST-vergadering waar minstens de bovengenoemde neurochirurg, neuroloog en psycholoog aan deelnemen;
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	21,00	en
IMP_B§12	1/06/2025		21,00	2.1. Inclusiecriteria
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	22,00	en
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	22,00	- de leden van het BST mogen enkel tot één BST in één verplegingsinrichting behoren.
IMP_B§12	1/06/2025		22,00	1) Rechthebbenden die lijden aan:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	23,00	- diepe hersenstimulatie wordt uitgevoerd in het kader van onderhavige regeling door de neurochirurg van het team die na gestandaardiseerde evaluatie in overleg met het hierboven gedefinieerd multidisciplinair team de indicatie, het doel van de diepe hersenstimulatie en het type te gebruiken hulpmiddelen vaststelt. Na een gunstige proefstimulatie gaat hij over tot de definitieve implantatie;
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	23,00	De verplegingsinrichting die voldoet aan voornoemde criteria dient het formulier B-form-II-4 in bij de Dienst voor geneeskundige verzorging.
IMP_B§12	1/06/2025		23,00	a) een medicamenteus uitbehandelde primaire dystonie, namelijk een dystonie die niet secundair is aan een evolutieve aandoening en niet samengaat met een andere ernstige cerebrale pathologie;
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	24,00	en
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	24,00	De Commissie zal een lijst opstellen met de BST-samenstelling per verplegingsinrichting.
IMP_B§12	1/06/2025		24,00	b) medicamenteus uitbehandelde secundaire tremoren zoals bij multiple sclerose, posttraumatische tremoren, ... Die tremoren moeten objectiveerbaar zijn op gevalideerde schalen;
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	25,00	- de leden van het BST mogen enkel tot één BST in één verplegingsinrichting behoren.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	25,00	Wijzigingen aan de gegevens uit het kandidatuurformulier waardoor niet meer voldaan is aan de bovenvermelde criteria worden door de verplegingsinrichting spontaan binnen 3 maanden meegedeeld aan de leidend ambtenaar van de Dienst.
IMP_B§12	1/06/2025		25,00	c) PKAN (panthotenate kinase associated neurodegeneration);
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	26,00	2.2. Kandidatuurformulier voor de verplegingsinrichting
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	26,00	Per brief aan: RIZIV, secretariaat van de Commissie Tegemoetkoming Implantaten en Invasieve Medische Hulpmiddelen, Tervurenlaan 211 te 1150 Brussel, of per e-mail op het volgende adres: implant@riziv.fgov.be.
IMP_B§12	1/06/2025		26,00	d) zogenaamde secundaire dystonie, zonder op de MRI zichtbare relevante letsels die inwerken op het extrapyramidaal systeem.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	27,00	De verplegingsinrichting die voldoet aan de criteria opgenomen in punt 2.1 moet zich kenbaar maken bij de Dienst voor Geneeskundige verzorging op basis van het formulier B-Form-II-04.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	27,00	2. Criteria betreffende de rechthebbende
IMP_B§12	1/06/2025		27,00	2) Enkel de rechthebbenden (of eventueel hun wettelijke vertegenwoordiger) die duidelijk in staat zijn om uit vrije wil, via een verklaring van geïnformeerde toestemming, te beslissen om elektroden en een neurostimulator geïmplanteerd te krijgen, komen in aanmerking.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	28,00	2.3. Samenwerkingsakkoord
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	28,00	De 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843, 173876-173880, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173692-173703, 173714-173725, 173751-173762, 173810-173821, 173854-173865, 173891-173902 en 173773-173784 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet:
IMP_B§12	1/06/2025		28,00	Die verklaring moet de voor- en nadelen van de behandeling, de risico's en de psychosociale impact en de verplichting van de opvolging van de behandeling na implantatie opnemen.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	29,00	De verplegingsinrichting mag geen geformaliseerd samenwerkingsakkoord met andere verplegingsinrichtingen of met andere ziekenhuisverenigingen sluiten. Bovendien moet de ingreep binnen de muren van de bevoegde verplegingsinrichting worden uitgevoerd.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	29,00	2.1. Inclusiecriteria
IMP_B§12	1/06/2025		29,00	3) De rechthebbende heeft een neuropsychologisch onderzoek ondergaan, waarbij zijn cognitieve functies werden geëvalueerd.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	30,00	3. Criteria betreffende de rechthebbende
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	30,00	1) Rechthebbenden die lijden aan:
IMP_B§12	1/06/2025		30,00	Tijdens dit gevalideerde en gedetailleerde neuropsychologisch onderzoek (minimumduur van 45 minuten) worden de belangrijke cognitieve functies getest, die door het dementiesyndroom zijn aangetast (volgens DSM-5): het geheugen, de taalvaardigheid, de visuospatiële vaardigheid en de aandachtsfuncties, en de uitvoeringsvaardigheden.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	31,00	De 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173670-173681, 173692-173703, 173714-173725, 173736-173740, 173751-173762, 173773-173784, 173795-173806, 173810-173821, 173832-173843, 173854-173865, 173876-173880 en 173891-173902 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de rechthebbende aan de volgende criteria voldoet :
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	31,00	a) een medicamenteus uitbehandelde primaire dystonie, namelijk een dystonie die niet secundair is aan een evolutieve aandoening en niet samengaat met een andere ernstige cerebrale pathologie;
IMP_B§12	1/06/2025		31,00	2.2. Exclusiecriteria
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	32,00	3.1. Inclusiecriteria
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	32,00	b) medicamenteus uitbehandelde secundaire tremoren zoals bij multiple sclerose, posttraumatische tremoren, … Die tremoren moeten objectiveerbaar zijn op gevalideerde schalen.
IMP_B§12	1/06/2025		32,00	1) Aantoonbare ernstige neurologische of medische aandoening, of organische hersenaandoening die een contra-indicatie is voor een cerebrale ingreep.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	33,00	1. Rechthebbenden die lijden aan :
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	33,00	c) PKAN (panthotenate kinase associated neurodegeneration)
IMP_B§12	1/06/2025		33,00	2) Elke chirurgische contra-indicatie om een DBS te ondergaan, met inbegrip van de contra-indicaties die voor DBS en/of voor de uitvoering van een preoperatieve MRI gekend zijn, contra-indicaties in het kader van een ingreep onder anesthesie of andere risicofactoren voor een chirurgische ingreep (een ernstige cardiovasculaire aandoening, coagulopathie,…).
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	34,00	a) een medicamenteus uitbehandelde primaire dystonie, namelijk een dystonie die niet secundair is aan een evolutieve aandoening en niet samengaat met een andere ernstige cerebrale pathologie;
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	34,00	d) zogenaamde secundaire dystonie, zonder op de MRI zichtbare relevante letsels die inwerken op het extrapyramidaal systeem.
IMP_B§12	1/06/2025		34,00	3) Dementie.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	35,00	b) medicamenteus uitbehandelde secundaire tremoren zoals bij multiple sclerose, posttraumatische tremoren... Die tremoren moeten objectiveerbaar zijn op gevalideerde schalen.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	35,00	2) Alleen de rechthebbenden (of eventueel hun wettelijke vertegenwoordiger) die duidelijk in staat zijn om, uit eigen wil, via een geïnformeerde toestemming verklaring over de implantatie van elektroden en een neurostimulator te beslissen, komen in aanmerking.
IMP_B§12	1/06/2025		35,00	3. Criteria betreffende het hulpmiddel
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	36,00	c) PKAN (panthotenate kinase associated neurodegeneration)
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	36,00	Die verklaring moet de voor- en nadelen van de behandeling, de risico’s en de psychosociale impact en de verplichting van de opvolging van de behandeling na implantatie opnemen.
IMP_B§12	1/06/2025		36,00	De verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843, 173876-173880, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173692-173703, 173714-173725, 173751-173762, 173810-173821, 173854-173865, 173891-173902 en 173773-173784 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien het hulpmiddel aan de volgende criteria voldoet:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	37,00	d) zogenaamde secundaire dystonie, zonder op de RMI levante letsels met inwerking op het extrapyramidaal systeem
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	37,00	3) De rechthebbende heeft een neuropsychologisch onderzoek ondergaan, waarbij zijn cognitieve functies werden geëvalueerd.
IMP_B§12	1/06/2025		37,00	3.1. Definitie
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	38,00	2. Alleen de rechthebbenden (of eventueel hun wettelijke vertegenwoordiger) die duidelijk in staat zijn om, uit eigen wil, via een informed consent over de implantatie van elektroden en een neurostimulator te beslissen, komen in aanmerking. Die verklaring moet omstandig de voor- en nadelen van de behandeling, de risico’s en de psychosociale impact toelichten.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	38,00	Tijdens dit gevalideerde en gedetailleerde neuropsychologisch onderzoek (minimumduur van 45 minuten) worden de belangrijke cognitieve functies getest, die door het dementiesyndroom zijn aangetast (volgens DSM IV): het geheugen, de taalvaardigheid, de visuospatiële vaardigheid en de aandachtsfuncties, en de uitvoeringsvaardigheden.
IMP_B§12	1/06/2025		38,00	De neurostimulator is een generator van elektrische impulsen uitgerust met een batterij en die als geheel wordt ingeplant bij de rechthebbende.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	39,00	De patiënt verbindt zich eveneens tot een postoperatieve follow-up. Tijdens en na de implantatie moeten de rechthebbenden worden geëvalueerd en behouden ze het recht om zich op elk moment uit de volledige procedure terug te trekken.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	39,00	2.2. Exclusiecriteria
IMP_B§12	1/06/2025		39,00	De neurostimulator moet fysiek verbonden zijn met een of meerdere elektroden, en indien nodig door middel van een of meerdere extensies.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	40,00	3. De rechthebbende wordt door een van deze aandoeningen zodanig in zijn activiteiten van het dagelijks leven (ADL) gehinderd dat zijn levenskwaliteit op menselijk vlak objectief gezien onaanvaardbaar is geworden.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	40,00	1) Aantoonbare ernstige neurologische of medische aandoening, of organische hersenaandoening die een contra-indicatie is voor een cerebrale ingreep.
IMP_B§12	1/06/2025		40,00	Het patiëntenprogrammeerapparaat is een fysiek apparaat met alle bijhorende digitale toepassingen.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	41,00	4. De rechthebbende heeft een neuropsychologisch onderzoek ondergaan, waarbij zijn cognitieve functies werden geëvalueerd. Tijdens dit gevalideerde en gedetailleerde neuropsychologisch onderzoek (minimumduur van 45 minuten) worden de belangrijke cognitieve functies getest, die door het dementiesyndroomzijn aangetast (volgens DSMIV) : het geheugen, de taalvaardigheid, de visuospatiële vaardigheid en de aandachtsfuncties, en de uitvoeringsvaardigheden.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	41,00	of
IMP_B§12	1/06/2025		41,00	De neurostimulatie bestaat uit een elektrische tonische stimulatie gerealiseerd aan een unieke en constante frequentie bij eenzelfde programmatie. De elektrische stimulatie overschrijdt de 300 Hz niet.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	42,00	3.2. Exclusiecriteria
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	42,00	2) Elke chirurgische contra-indicatie om een diepe hersenstimulatie te ondergaan, met inbegrip van de contra-indicaties die voor diepe hersenstimulatie en/of voor de uitvoering van een preoperatieve MRI gekend zijn, contra-indicaties in het kader van een ingreep onder anesthesie of andere risicofactoren voor een chirurgische ingreep (een ernstige cardiovasculaire aandoening, coagulopathie,…)
IMP_B§12	1/06/2025		42,00	3.2. Criteria
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	43,00	1. Aantoonbare ernstige neurologische of medische aandoening, of organische hersenaandoening die een contra-indicatie is voor een cerebrale ingreep.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	43,00	of
IMP_B§12	1/06/2025		43,00	Niet van toepassing.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	44,00	2. Elke chirurgische contra-indicatie om een diepe hersenstimulatie te ondergaan, met inbegrip van de contra-indicaties die voor diepe hersenstimulatie en/of voor de uitvoering van een preoperatieve MRI gekend bekend zijn, contra-indicaties in het kader van een ingreep onder anesthesie of andere risicofactoren voor een chirurgische ingreep (een ernstige cardiovasculaire aandoening, coagulopathie,...).
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	44,00	3) Dementie
IMP_B§12	1/06/2025		44,00	3.3. Garantievoorwaarden
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	45,00	4. Criteria betreffende het hulpmiddel
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	45,00	3. Criteria betreffende het hulpmiddel
IMP_B§12	1/06/2025		45,00	Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173670-173681, 173692-173703, 173714-173725, 173876-173880 en 173891-173902 moet het hulpmiddel beantwoorden aan de volgende garantievoorwaarden:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	46,00	De verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173670-173681, 173692-173703, 173714-173725, 173736-173740, 173751-173762, 173773-173784, 173795-173806, 173810-173821, 173832-173843, 173854-173865, 173876-173880 en 173891-173902 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien het hulpmiddel aan de volgende criteria voldoet :
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	46,00	De verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843, 173876-173880, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173692-173703, 173714-173725, 173751-173762, 173810-173821, 173854-173865, 173891-173902 en 173773-173784 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien het hulpmiddel aan de volgende criteria voldoet:
IMP_B§12	1/06/2025		46,00	a) Niet heroplaadbare neurostimulatoren:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	47,00	4.1. Definitie
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	47,00	3.1. Definitie
IMP_B§12	1/06/2025		47,00	Een garantie van vierentwintig maanden moet worden gegeven voor niet-heroplaadbare neurostimulatoren (end of life). Bovendien moet een volledige garantie (warranty) in geval van defect van het hulpmiddel voor een periode van vierentwintig maanden gegeven worden.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	48,00	Niet van toepassing
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	48,00	De neurostimulator is een generator van elektrische impulsen uitgerust met een batterij en die als geheel wordt ingeplant bij de rechthebbende.
IMP_B§12	1/06/2025		48,00	b) Heroplaadbare neurostimulatoren:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	49,00	4.2. Criteria
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	49,00	De neurostimulator moet fysiek verbonden zijn met een of meerdere elektroden, indien nodig door middel van een of meerdere extensies.
IMP_B§12	1/06/2025		49,00	Een garantie van negen jaar moet worden gegeven voor de heroplaadbare neurostimulatoren: een volledige garantie voor de eerste vijf jaar en voor de volgende vier jaar een garantie pro rata.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	50,00	Niet van toepassing
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	50,00	De neurostimulatie bestaat uit een elektrische tonische stimulatie gerealiseerd aan een unieke en constante frequentie bij eenzelfde programmatie. De elektrische stimulatie overschrijdt de 300 Hz niet.
IMP_B§12	1/06/2025		50,00	Voor de lader (173876-173880 en 173891-173902) is een volledige garantie van negen jaar vereist.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	51,00	4.3. Garantievoorwaarden
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	51,00	3.2. Criteria
IMP_B§12	1/06/2025		51,00	4. Aanvraagprocedure en formulieren
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	52,00	Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173670-173681, 173692-173703, 173714-173725, 173876-173880 en 173891-173902 moet het hulpmiddel beantwoorden aan de volgende garantievoorwaarden :
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	52,00	Voor elk nieuw hulpmiddel dat andere technische stimulatiekarakteristieken heeft dan de systemen die op de nominatieve lijst staan op het ogenblik van de aanvraag tot opname, dat andere implantatiemodaliteiten heeft, of voor elk systeem dat niet aan de definitie voldoet opgenomen in punt 3.1., dient een aanvraag tot wijziging van de Lijst te worden ingediend.
IMP_B§12	1/06/2025		52,00	4.1. Eerste implantatie
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	53,00	a) Defect van het hulpmiddel
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	53,00	Voor elke nieuwe inschrijving op de nominatieve lijst, moet de aanvrager aantonen dat het neurostimulatiesysteem overeenstemt met de definitie opgenomen in punt 3.1. en aantonen dat de enige programmatiemodi voor stimulatie die toegankelijk zijn voor de rechthebbende en voor het BST verantwoordelijk voor de implantatie, deze zijn waarvoor reeds een tegemoetkoming bestaat door de verplichte verzekering.
IMP_B§12	1/06/2025	1/06/2025	53,00	De verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843 en 173876-173880 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering na akkoord van het College van artsen-directeurs op basis van een gemotiveerde aanvraag
IMP_B§12	1/06/2025		53,10	De verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843 en 173876-173880 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering na akkoord van het College van artsen-directeurs, vóór implantatie, op basis van een gemotiveerde aanvraag.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	54,00	Een garantie (warranty) voor een niet-heroplaadbare neurostimulator in geval van defect van het hulpmiddel moet voor een periode van vijftien maanden gegeven worden.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	54,00	3.3. Garantievoorwaarden
IMP_B§12	1/06/2025		54,00	De aanvraag moet de volgende elementen bevatten:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	55,00	b) Levensduur
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	55,00	Om te kunnen worden opgenomen op de nominatieve lijst voor de verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173670-173681, 173692-173703, 173714-173725, 173876-173880 en 173891-173902 moet het hulpmiddel beantwoorden aan de volgende garantievoorwaarden:
IMP_B§12	1/06/2025		55,00	a) het formulier B-Form-I-13
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	56,00	- Niet heroplaadbare neurostimulatoren :
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	56,00	a) Niet heroplaadbare neurostimulatoren:
IMP_B§12	1/06/2025		56,00	b) de verklaring van geïnformeerde toestemming
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	57,00	Een garantie pro rata van vijftien maanden moet worden gegeven voor de unilaterale neurostimulatoren en een garantie pro rata van vierentwintig maanden voor de bilaterale neurostimulatoren.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	57,00	Een garantie (warranty) voor een niet-heroplaadbare neurostimulator in geval van defect van het hulpmiddel moet voor een periode van vierentwintig maanden gegeven worden.
IMP_B§12	1/06/2025		57,00	c) de videoregistratie van de rechthebbende
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	58,00	- Heroplaadbare neurostimulatoren :
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	58,00	Een garantie in geval van « end of life » moet ook voor een periode van vierentwintig maanden gegeven worden.
IMP_B§12	1/06/2025		58,00	Het College van artsen-directeurs legt die aanvraag voor advies voor aan de Commissie Peer Review, samengesteld uit leden aangewezen door de sectie Stereotactische en Functionele Neurochirurgie van de Belgische Vereniging voor Neurochirurgie (of “BSSFN-sectie”), evenals de leden van de multidisciplinaire teams voor bewegingsstoornissen (BST’s) en die minstens 3 keer per jaar bijeenkomt.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	59,00	Een garantie van negen jaarmoet worden gegeven voor de heroplaadbare neurostimulatoren : een volledige garantie voor de eerste vijf jaar en voor de volgende vier jaar een garantie pro rata. Voor de lader (173876-173880 en 173891-173902) is een volledige garantie van negen jaar vereist.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	59,00	b) Heroplaadbare neurostimulatoren:
IMP_B§12	1/06/2025		59,00	Vervolgens moet de Peer Review Commissie het verzoek onderzoeken.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	60,00	5. Aantal hulpmiddelen
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	60,00	Een garantie van negen jaar moet worden gegeven voor de heroplaadbare neurostimulatoren: een volledige garantie voor de eerste vijf jaar en voor de volgende vier jaar een garantie pro rata.
IMP_B§12	1/06/2025		60,00	De Commissie Peer Review brengt het BST van de verplegingsinrichting die de aanvraag heeft ingediend op de hoogte zodat zij deze kan verdedigen.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	61,00	Het aantal rechthebbenden dat voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering in aanmerking kan komen wordt beperkt tot 20 nieuwe rechthebbenden per jaar.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	61,00	Voor de lader (173876-173880 en 173891-173902) is een volledige garantie van negen jaar vereist.
IMP_B§12	1/06/2025		61,00	Bij de bespreking van de dossiers die in aanmerking komen voor tegemoetkoming van de verzekering, kan altijd een lid van het College van artsen-directeurs of een arts die lid is van de Commissie Tegemoetkoming Implantaten en Invasieve Medische hulpmiddelen aanwezig zijn.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	62,00	Zodra het aantal dreigt te worden overschreden, brengt het Secretariaat de Commissie op de hoogte. De Commissie brengt de verplegingsinrichtingen en de verstrekkers van het betrokken hulpmiddel op de hoogte en neemt de noodzakelijke maatregelen.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	62,00	4. Aanvraagprocedure en formulieren
IMP_B§12	1/06/2025		62,00	Minimum 4 leden van de Commissie Peer Review, uit verschillende BST's en waarvan minstens 1 neuroloog of 1 neurochirurg, moeten hun advies geven.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	63,00	In geval van een risico op overschrijding moet een vergadering tussen de Commissie Peer Review en de Commissie worden georganiseerd.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	63,00	4.1. Eerste implantatie
IMP_B§12	1/06/2025		63,00	Geen van deze 4 leden mag behoren tot het BST die de betrokken aanvraag ingediend heeft.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	64,00	6. Aanvraagprocedure en formulieren
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	64,00	De aanvraag tot tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843 en 173876-173880 gebeurt als volgt:
IMP_B§12	1/06/2025		64,00	Het College van artsen-directeurs neemt de beslissing voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging op basis van het advies van de Commissie Peer Review en dit voor elke rechthebbende afzonderlijk.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	65,00	6.1. Eerste implantatie
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	65,00	De terugbetalingsaanvraag voor de verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843 en 173876-173880 wordt vóór de implantatie op basis van het formulier B-Form-I-13 ingediend door het BST aan het College van artsen-directeurs die de aanvraag voor advies aan de Commissie Peer Review voorlegt.
IMP_B§12	1/06/2025		65,00	De Commissie Peer Review bezorgt haar beargumenteerde conclusies (positief/negatief/geen advies) aan het College van artsen-directeurs.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	66,00	De aanvraag tot tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843 en 173876-173880 gebeurt als volgt :
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	66,00	Naast de motivering van het centrum dat het dossier indient, moet het dossier verplicht de geïnformeerde toestemming verklaring en de video-opname van de rechthebbende bevatten.
IMP_B§12	1/06/2025		66,00	Het College van artsen-directeurs deelt zijn gemotiveerde beslissing mee aan het betrokken BST, de betrokken rechthebbende via zijn verzekeringsinstelling en aan de ziekenhuisapotheker binnen de 30 werkdagen na ontvangst van het verslag van de Commissie Peer Review.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	67,00	De terugbetalingsaanvraag voor de verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173736-173740, 173795-173806, 173832-173843 en 173876-173880 wordt vóór de implantatie op basis van het formulier B-Form-I-13 ingediend door het BST via de adviserend geneesheer aan het College van geneesheren-directeurs die de aanvraag voor advies aan de Commissie Peer Review voorlegt.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	67,00	De leden van de Commissie Peer Review komen uit de Belgische Vereniging voor Neurochirurgie en in het bijzonder haar sectie “Stereotactische en Functionele Neurochirurgie (of “sectie BSSFN”) en de multidisciplinaire teams voor bewegingsstoornissen (BST’s).
IMP_B§12	1/06/2025		67,00	4.1.1. Elektrode in geval van negatieve proefstimulatie:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	68,00	Naast de motivering van het centrum dat het dossier indient, moet het dossier verplicht de verklaring informed consent en de videoopname van de rechthebbende bevatten.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	68,00	De sectie BSSFN bestaat minstens uit neurologen en neurochirurgen van verschillende centra over het hele land, die een specifieke kennis en klinische ervaring hebben op het vlak van de diagnose en de behandeling van bewegingsstoornissen.
IMP_B§12	1/06/2025		68,00	De verstrekking 173773-173784 kan enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	69,00	De leden van de Commissie Peer Review komen uit de Belgische Vereniging voor Neurochirurgie en in het bijzonder haar sectie “Stereotactische en Functionele Neurochirurgie (of “sectie BSSFN”) en de multidisciplinaire teams voor bewegingsstoornissen (BST’s).
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	69,00	Deze Commissie Peer Review moet drie keer per jaar samenkomen om de aanvragen van de BST’s te onderzoeken.
IMP_B§12	1/06/2025		69,00	- de resultaten van de proefstimulatie negatief zijn
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	70,00	De sectie BSSFN bestaat minstens uit neurologen en neurochirurgen van verschillende centra over het hele land, die een specifieke kennis en klinische ervaring hebben op het vlak van de diagnose en de behandeling van bewegingsstoornissen.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	70,00	De Commissie Peer Review informeert het BST dat de aanvraag heeft ingediend, zodat zij de aanvraag kan verdedigen.
IMP_B§12	1/06/2025		70,00	en
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	71,00	Deze Commissie Peer Review moet de aanvraag van het BST binnen de 3 maanden onderzoeken.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	71,00	Tijdens de bespreking over de dossiers betreffende een tegemoetkoming voor neurostimulatie kunnen er altijd leden van het College van artsen-directeurs en vertegenwoordigers van het RIZIV aanwezig zijn.
IMP_B§12	1/06/2025		71,00	- er voldaan wordt aan alle andere vergoedingscriteria die in de punten 1 en 2 hierboven worden beschreven
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	72,00	De Commissie Peer Review informeert het BST dat de aanvraag heeft ingediend, zodat zij de aanvraag kan verdedigen. Tijdens de bespreking over de dossiers betreffende een tegemoetkoming voor neurostimulatie kan er altijd een lid van het College van Geneesheren-directeurs of een arts, die lid is van de Commissie, aanwezig zijn.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	72,00	Minimum 4 leden van de Commissie Peer Review, uit verschillende BST’s en waarvan minstens 1 neuroloog of 1 neurochirurg, moeten hun advies geven.
IMP_B§12	1/06/2025		72,00	4.2. Vervanging
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	73,00	Minimum 4 leden van de Commissie Peer Review moeten hun akkoord geven.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	73,00	Geen van deze 4 leden mag behoren tot het BST die de betrokken aanvraag ingediend heeft.
IMP_B§12	1/06/2025		73,00	Geen administratieve verplichting voor een vervanging van een hulpmiddel dat door de verplichte verzekering werd terugbetaald.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	74,00	Het College van Geneesheren-directeurs neemt de beslissing voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging op basis van het advies van de Commissie Peer Review en dit voor elke rechthebbende afzonderlijk.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	74,00	Het College van artsen-directeurs neemt de beslissing voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging op basis van het advies van de Commissie Peer Review en dit voor elke rechthebbende afzonderlijk.
IMP_B§12	1/06/2025		74,00	In geval van vervanging van een hulpmiddel dat niet door de verplichte verzekering werd terugbetaald, dient de procedure beschreven onder punt 4.1 te worden toegepast.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	75,00	Daartoe stuurt de Commissie Peer Review haar geargumenteerde conclusie (akkoord – weigering – uitstel) naar het College.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	75,00	Daartoe stuurt de Commissie Peer Review haar geargumenteerde conclusie (akkoord – weigering – uitstel) naar het College.
IMP_B§12	1/06/2025		75,00	In dat bijzondere geval bezorgt het BST een aanvraagdossier voor de terugbetaling van een hernieuwing aan het College van artsen-directeurs.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	76,00	Het College deelt zijn gemotiveerde beslissing mee binnen de 20 werkdagen na ontvangst van het verslag van de Commissie Peer Review.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	76,00	Het College deelt zijn gemotiveerde beslissing mee binnen de 30 werkdagen na ontvangst van het verslag van de Commissie Peer Review.
IMP_B§12	1/06/2025		76,00	De aanvraag moet de volgende elementen bevatten:
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	77,00	Deze beslissing wordt aan het betrokken BST dat tot de overeenkomst is toegetreden, aan de betrokken rechthebbende via zijn verzekeringsinstelling en aan de ziekenhuisapotheker meegedeeld.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	77,00	Deze beslissing wordt aan het betrokken BST, aan de betrokken rechthebbende via zijn verzekeringsinstelling en aan de ziekenhuisapotheker meegedeeld.
IMP_B§12	1/06/2025		77,00	a) de documenten van de eerste implantatie die aantonen dat deze implantatie aan de vergoedingscriteria voldeed;
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	78,00	De documenten, waaruit blijkt dat voldaan is aan één van de indicaties vermeld onder punt 3, moeten steeds in het medisch dossier van de rechthebbende aanwezig zijn.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	78,00	De documenten, waaruit blijkt dat voldaan is aan één van de indicaties vermeld onder punt 2., moeten steeds in het medisch dossier van de rechthebbende aanwezig zijn.
IMP_B§12	1/06/2025		78,00	b) een medisch evolutieverslag waarin onder meer het klinisch beeld sinds de implantatie, een vergelijking met het klinisch beeld vóór de implantatie;
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	79,00	6.2. Vervanging
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	79,00	4.2. Vervanging
IMP_B§12	1/06/2025		79,00	c) de rechtvaardiging van de hernieuwing.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	80,00	In geval van hernieuwing van een hulpmiddel dat reeds het voorwerp heeft uitgemaakt van een tegemoetkoming van de verplichte verzekering, mag de aanvraag voor de verstrekkingen 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173692-173703, 173714-173725, 173751-173762, 173810-173821, 173854-173865 en 173891-173902 na implantatie ingediend worden via de adviserend geneesheer bij het College van geneesheren-directeurs door middel van het aanvraagformulier B-Form-I-14.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	80,00	De verstrekkingen 173596-173600, 173611-173622, 173692-173703, 173751-173762, 173810-173821, 173854-173865 et 173891-173902 kunnen enkel in aanmerking komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering na notificatie van het gebruik van die hulpmiddelen op basis van het formulier B-Form-I-14 dat door de implanterend arts-specialist aan de adviserend arts overgemaakt wordt binnen de negentig kalenderdagen na de implantatie.
IMP_B§12	1/06/2025		80,00	4.3. Voortijdige vervanging
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	81,00	De aanvraag bevat eveneens een medisch evolutieverslag, waarin onder meer het klinisch beeld sinds de implantatie, een vergelijking met het klinisch beeld vóór de implantatie en de redenen voor de noodzaak van de hernieuwing zijn opgenomen en dat aan het College van geneesheren- directeurs moet worden opgestuurd.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	81,00	De documenten, waaruit blijkt dat voldaan is aan de bovenvermelde voorwaarden, moeten steeds in het medisch dossier van de rechthebbende aanwezig zijn.
IMP_B§12	1/06/2025		81,00	Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering in geval van een voortijdig vervanging voor de verstrekking 173633-173644 of 173655-173666 of 173714-173725 kan worden toegestaan volgens de modaliteiten voorzien in punt 4.2. op voorwaarde dat werd voldaan aan de bepalingen met betrekking tot de overeenstemmende garanties.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	82,00	Het College deelt zijn gemotiveerde beslissing mee binnen de 20 werkdagen na ontvangst van de aanvraag.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	82,00	4.3. Voortijdige vervanging
IMP_B§12	1/06/2025		82,00	4.4. Opvolging van de behandeling na implantatie
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	83,00	6.3. Voortijdige vervanging
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	83,00	Een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 173633-173644 of 173655-173666 of 173714-173725 voor een voortijdige vervanging kan worden toegestaan volgens de modaliteiten voorzien in punt 4.2. op voorwaarde dat werd voldaan aan de bepalingen met betrekking tot de overeenstemmende garanties.
IMP_B§12	1/06/2025		83,00	De rechthebbende die een tegemoetkoming van de verplichte verzekering heeft ontvangen voor de verstrekking 173552-173563, 173574-173585, 173670-173681, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173692-173703 of 173714-173725, moet minstens één keer per kalenderjaar geëvalueerd en opgevolgd worden door het behandelend BST ter behoud van een therapeutische relatie.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	84,00	De procedure beschreven onder punt 6.2. dient te worden toegepast.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	84,00	4.4. Opvolging van de behandeling na implantatie
IMP_B§12	1/06/2025		84,00	4.5. Derogatie aan de procedure
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	85,00	6.4. Derogatie aan de procedure
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	85,00	De rechthebbende die reeds een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor een neurostimulator gekregen heeft, dient minstens één keer per kalenderjaar geëvalueerd en opgevolgd te worden door het behandelend BST ter behoud van een therapeutische relatie.
IMP_B§12	1/06/2025		85,00	Niet van toepassing.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	86,00	Voor de rechthebbenden die reeds voor de inwerkingtreding van de overeenkomst ingeplant zijn en die vóór de implantatie aan alle voorwaarden bedoeld in punt 3 voldeden, kan een terugbetaling voor de hernieuwing van de neurostimulatoren en toebehoren toegekend worden volgens de modaliteiten voorzien in punt 6.1.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	86,00	Hiervoor dient de rechthebbende bij de aanvang van de aanvraagprocedure een geïnformeerde toestemming verklaring te ondertekenen.
IMP_B§12	1/06/2025		86,00	5. Regels voor attestering
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	87,00	Voor de rechthebbenden bij wie reeds zonder verzekeringstegemoetkoming via de akkoordverklaring een implantatie is uitgevoerd en die vóór de implantatie aan alle voorwaarden bedoeld in punt 3 voldeden, kan een terugbetaling voor de hernieuwing van de neurostimulator en het toebehoren worden toegekend volgens de voorwaarden die zijn vastgelegd in punt 6.1.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	87,00	De volledige follow-up-gegevens van de rechthebbende moeten steeds in het medisch dossier van de rechthebbende aanwezig zijn.
IMP_B§12	1/06/2025		87,00	5.1. Cumul en non-cumulregels
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	88,00	In dat bijzondere geval bezorgt het BST een aanvraagdossier voor de terugbetaling van een hernieuwing via de adviserend geneesheer aan het College van Geneesheren-directeurs. Dat dossier bevat de documenten van de eerste implantatie die aantonen dat deze implantatie aan de vergoedingscriteria voldeed, evenals een medisch evolutieverslag waarin onder meer het klinisch beeld sinds de implantatie, een vergelijking met het klinisch beeld vóór de implantatie en de rechtvaardiging van de hernieuwing moeten zijn opgenomen.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	88,00	4.5. Derogatie aan de procedure
IMP_B§12	1/06/2025		88,00	Niet van toepassing.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	89,00	Het College van Geneesheren-directeurs zal de beslissing voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging nemen op basis van het advies van de Peer Review Commissie.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	89,00	Voor de rechthebbenden bij wie reeds zonder verzekeringstegemoetkoming een implantatie is uitgevoerd en die vóór de implantatie aan alle voorwaarden bedoeld in punt 2 voldeden, kan een terugbetaling voor de hernieuwing van de neurostimulator en het toebehoren worden toegekend volgens de voorwaarden die zijn vastgelegd in punt 4.1.
IMP_B§12	1/06/2025		89,00	5.2. Andere regels
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	90,00	7. Regels voor attestering
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	90,00	In dat bijzondere geval bezorgt het BST een aanvraagdossier voor de terugbetaling van een hernieuwing aan het College van artsen-directeurs.
IMP_B§12	1/06/2025		90,00	De tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 173596-173600, 173611-173622 en 173692-173703 kan pas na minstens twee jaar na de verstrekking 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600 of 173611-173622 worden toegekend.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	91,00	7.1. Cumul en non-cumulregels
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	91,00	Dat dossier bevat de documenten van de eerste implantatie die aantonen dat deze implantatie aan de vergoedingscriteria voldeed, evenals een medisch evolutieverslag waarin onder meer het klinisch beeld sinds de implantatie, een vergelijking met het klinisch beeld vóór de implantatie en de rechtvaardiging van de hernieuwing moeten zijn opgenomen.
IMP_B§12	1/06/2025		91,00	De tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 173692-173703, 173596-173600 en 173611-173622 kan pas na minstens negen jaar na de verstrekking 173670-173681, 173692-173703 of 173714-173725 worden toegekend.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	92,00	Niet van toepassing
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	92,00	5. Regels voor attestering
IMP_B§12	1/06/2025		92,00	6. Resultaten en statistieken
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	93,00	7.2. Andere regels
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	93,00	5.1. Cumul en non-cumulregels
IMP_B§12	1/06/2025		93,00	Niet van toepassing.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	94,00	De verstrekkingen 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644, 173655-173666, 173670-173681, 173692-173703, 173714-173725, 173736-173740, 173751-173762, 173773-173784, 173795-173806, 173810-173821, 173832-173843, 173854-173865, 173876-173880 en 173891-173902 volgen de vergoedingsmodaliteiten van categorie A.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	94,00	De tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 173596-173600,173611-173622 en 173692-173703 kan pas na minstens twee jaar na de verstrekking 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600 of 173611-173622 worden toegekend.
IMP_B§12	1/06/2025		94,00	7. Verwerking van gegevens
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	95,00	De tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekkingen 173596-173600 en 173611-173622 kan pas minstens twee jaar na de verstrekking 173552-173563, 173574-173585, 173596-173600, 173611-173622, 173633-173644 of 173655-173666 worden toegekend.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	95,00	De tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 173692-173703, 173596-173600 en 173611-173622 kan pas na minstens negen jaar na de verstrekking 173670-173681, 173692-173703 ou 173714-173725 worden toegekend.
IMP_B§12	1/06/2025		95,00	De gegevens die in het kader van de vergoedingsvoorwaarde B- § 12 worden geregistreerd zijn deze bepaald in de formulieren vermeld onder punten 1.2., 4.1., 4.2. en 4.3. en in overeenstemming met de gegevens vermeld onder artikel 35septies/9 van de wet.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	96,00	De tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor de verstrekking 173692-173703 kan pas minstens negen jaar na de verstrekking 173670-173681, 173692-173703 of 173714-173725 worden toegekend.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	96,00	5.2. Andere regels
IMP_B§12	1/06/2025		96,00	De verwerking van de in het eerste lid bedoelde gegevens gebeurt volgens de doeleinden bepaald in artikel 35septies/8, eerste lid, 1° en 2° van de wet.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	97,00	7.3 Derogatie aan de attesteringsregels
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	97,00	Niet van toepassing
IMP_B§12	1/06/2025		97,00	De verwerking van de persoonsgegevens gebeurt zoals vermeld in artikel 35septies/10, 1° en 2° van de wet.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	98,00	Niet van toepassing
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	98,00	6. Resultaten en statistieken
IMP_B§12	1/06/2025		98,00	Enkel de personen zoals vermeld in artikel 35 septies/11, 1°, 2° en 4° van de wet hebben toegang tot de niet-gepseudonimiseerde persoonsgegevens.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	99,00	8. Verbintenissen van de verplegingsinrichting
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	99,00	De Commissie Peer Review in samenwerking met de BST’s zal elk jaar een review van de opvolging van de patiënten uitvoeren.
IMP_B§12	1/06/2025		99,00	De bewaringstermijn van de gegevens bedoeld in artikel 35septies/13, eerste lid van de wet wordt vastgesteld op 10 jaar.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	100,00	8.1 De verplegingsinrichting die tot de overeenkomst is toegetreden, moet de follow-up-gegevens van de rechthebbenden die in het kader van deze overeenkomst zijn behandeld, nauwgezet bijhouden.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	100,00	De resultaten zullen tijdens een vergadering van de Commissie Peer Review worden getoond.
IMP_B§12	1/06/2025		100,00	8. Varia
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	101,00	Die follow-up-gegevens van de rechthebbenden moeten met behulp van formulier(en) B-Form-I-15 worden vervolledigd na 6 en 12 maanden volgend op de ingreep. Die formulieren moeten steeds in het medisch dossier van de rechthebbende aanwezig zijn.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	101,00	De aard van deze review wordt vastgelegd door de Commissie Peer Review.
IMP_B§12	1/06/2025		101,00	De Commissie kan ten allen tijde aan de Commissie Peer Review een evaluatie met verslag vragen. De aard van de gevraagde evaluatie wordt door de Commissie vastgesteld.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	102,00	De verplegingsinrichting die tot de overeenkomst is toegetreden, moet de follow-up van de rechthebbenden die in het kader van die overeenkomst worden behandeld, nauwgezet bijhouden. Daartoe moet het de follow-ups voortdurend actualiseren. Wanneer de Dienst voor Geneeskundige Verzorging vaststelt dat er voor een verplegingsinrichting meer dan 20% van de follow-up van hun rechthebbenden ontbreekt of onvolledig is voor een periode van 1 jaar, wordt de verplegingsinrichting in kwestie daarvan op de hoogte gebracht en wordt de terugbetaling van het hulpmiddel opgeschort, totdat deze verplegingsinrichting de ontbrekende follow-up vervolledigt. De verplegingsinrichting brengt de dienst daarvan op de hoogte, die dan nakijkt of de verplegingsinrichting aan het vereiste minimum van follow-up beantwoordt. Als de verplegingsinrichting het percentage van 20% ontbrekende follow-ups niet meer overschrijdt, wordt de opschorting van de terugbetaling opgeheven.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	102,00	De BST’s en de Belgische Vereniging voor Neurochirurgie en in het bijzonder haar sectie “Stereotactische en Functionele Neurochirurgie voeren op vraag van de Commissie een evaluatie van de verzamelde gegevens en een analyse van de recente literatuur met rapport uit.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	103,00	Als een verplegingsinrichting het vereiste minimumpercentage voor de ontbrekende follow-up niet binnen de 3 maanden vervolledigt, nadat het daarvan door de dienst op de hoogte is gebracht, meldt de dienst dit aan het Comité van de Verzekering voor Geneeskundige Verzorging die dan kan beslissen over de intrekking van de toetreding tot de overeenkomst.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	103,00	De aard van het rapport wordt vastgelegd door de Commissie.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	104,00	8.2. Mededeling van wijzigingen
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	104,00	7. Varia
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	105,00	De inrichtende macht van de verplegingsinrichting is verantwoordelijk voor de onverwijlde mededeling van elke wijziging aan de leidend ambtenaar van de Dienst voor geneeskundige verzorging van het RIZIV en natuurlijk aan alle betrokkenen, waaronder in de eerste plaats de rechthebbenden.
IMP_B§12	1/03/2018	31/05/2025	105,00	Op verzoek van de Commissie of van de Commissie Peer Review kan er op elk moment een vergadering worden georganiseerd.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	106,00	Per brief aan : RIZIV, secretariaat van de Commissie Tegemoetkoming Implantaten en Invasieve Medische Hulpmiddelen, Tervurenlaan 211 te 1150 Brussel, en per e-mail op het volgende adres : implant@riziv.fgov.be.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	107,00	Wanneer de Leidend ambtenaar nalatigheden vaststelt, brengt hij de verzekeringsinstellingen ervan op de hoogte dat het hulpmiddel voor die verplegingsinrichting niet meer mag worden terugbetaald.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	108,00	9. Analyse
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	109,00	9.1. De analyse van de gegevens uit deze beperkte klinische toepassing wordt uitgevoerd door de Commissie Peer Review en de verplegingsinrichtingen die mee de overeenkomst ondertekenen. Zij verlenen technische en wetenschappelijke ondersteuning en analyseren de resultaten van het medisch hulpmiddel volgens precieze criteria.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	110,00	De technisch-wetenschappelijke bijstand, in de eerste plaats ten behoeve van de Commissie, en de evaluatie wordt verstrekt door de Belgische Vereniging voor Neurochirurgie en in het bijzonder haar sectie “Stereotactische en FunctioneleNeurochirurgie (of “sectie BSSFN”) en de multidisciplinaire teams voor bewegingsstoornissen (BST’s).
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	111,00	9.2. Analyse – Eindverslag
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	112,00	Uiterlijk op 1 februari 2017 moet de evaluator op basis van de verzamelde gegevens een eindverslag opstellen en aan de Commissie bezorgen. Bij de verzameling van de gegevens en de opmaak van dit rapport zal de persoonlijke levenssfeer van de betrokken patiënten worden gerespecteerd.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	113,00	Dat eindverslag moet minstens de volgende elementen bevatten :
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	114,00	— het aantal behandelde rechthebbenden, geslacht, leeftijd
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	115,00	— analyse volgens
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	116,00	1. de indicatie
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	117,00	2. de doelgroep
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	118,00	— resultaten van de neurostimulatie :
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	119,00	1. kwalitatieve en kwantitatieve effecten op de bewegingsstoornissen
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	120,00	2. verbetering van de symptomen op het vlak van de levenskwaliteit
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	121,00	— neveneffecten, complicaties
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	122,00	— analyse van de resultaten
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	123,00	1. volgens het type toestel
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	124,00	2. volgens het type elektroden
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	125,00	3. volgens het aantal elektroden
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	126,00	— vergelijking van de verkregen resultaten met de bestaande literatuur.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	127,00	Indien dit verslag niet op de voormelde datum wordt meegedeeld, brengt de Commissie de Minister daarvan op de hoogte. Deze kan beslissen om de terugbetaling van het hulpmiddel stop te zetten. De Commissie zal het eindverslag waarin het hulpmiddel wordt geëvalueerd, als basis kunnen gebruiken voor het opstellen van een definitieve regeling. Die regeling zal door de Commissie aan de Minister worden voorgelegd.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	128,00	10. Opzeggingsrecht voor elke betrokken partij
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	129,00	De overeenkomst treedt in werking op 1 augustus 2016 en is geldig tot en met 31 juli 2017 maar kan steeds door het RIZIV of door een verplegingsinrichting worden opgezegd met een ter post aangetekende brief die aan de andere partij wordt gericht, mits inachtneming van een opzeggingstermijn van drie maanden die ingaat op de eerste dag van de maand volgend op de datum van verzending van de aangetekende brief.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	130,00	De overeenkomst verstrijkt zodra de verplegingsinrichting niet meer aan de bepalingen van deze overeenkomst voldoet.
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2019	131,00	11. Varia
IMP_B§12	1/08/2016	28/02/2018	132,00	Op verzoek van de Commissie of van de evaluator kan er op elk moment een vergadering worden georganiseerd.