Referenties

Referentie Volgn° Regel Vanaf
A24§09 0 TOEPASSINGSREGEL ARTIKEL 24 1/11/1998 00:00:00
A24§09 1 § 9. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 2 1. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 3 Om te mogen worden aangerekend moeten de analyses inzake klinische biologie van artikel 3, § 1, C, artikel 18, § 2, B, e) en artikel 24 zijn voorgeschreven door de praktizerende die de patiënt in behandeling heeft, hetzij door een geneesheer in het raam van de algemene of gespecialiseerde geneeskunde, hetzij door een tandarts in het raam van de tandverzorging, hetzij door een vroedvrouw in het raam van de verloskundige hulp die tot haar bevoegdheid behoort. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 4 Die praktizerenden mogen geen analyses voorschrijven over het medisch belang waarvan zij geen voldoende kennis zouden bezitten of die zij niet correct zouden kunnen interpreteren in de klinische context van hun patiënten. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 5 Het voorschrift voor analyses inzake klinische biologie mag alleen maar na onderzoek van de patiënt worden opgemaakt. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 6 2. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 7 Op het voorschrift moeten de volgende administratieve gegevens voorkomen : 1/11/1998 00:00:00
A24§09 8 - naam, voornaam, adres, geboortedatum en kunne van de patiënt; 1/11/1998 00:00:00
A24§09 9 - naam, voornaam, adres en identificatienummer van de voorschrijver; 1/11/1998 00:00:00
A24§09 10 - datum van het voorschrift en handtekening van de voorschrijver; 1/11/1998 00:00:00
A24§09 11 - datum van afname van het monster indien de voorschrijver de afname doet of onder zijn verantwoordelijkheid doet doen. 1/12/2018 00:00:00
A24§09 12 3. 1/12/2001 00:00:00
A24§09 13 Het voorschrift moet, als dat nuttig kan zijn, de klinische gegevens bevatten die de (klinisch) bioloog nodig heeft om zijn onderzoeken te kunnen oriënteren en deskundig uit te voeren. Die klinische gegevens moeten beschikbaar zijn in geval van een analyse met diagnoseregel. 1/12/2001 00:00:00
A24§09 14 Op het voorschrift moet bovendien worden vermeld : 1/11/1998 00:00:00
A24§09 15 - hetzij de positieve lijst van de diverse gevraagde analyses; 1/11/1998 00:00:00
A24§09 16 - hetzij de aanvraag om een biologisch onderzoek van een bepaald syndroom of het type van de gewenste onderzoeken, gelet op een gegeven klinisch beeld, opdat de geneesheer, specialist voor klinische biologie, de meest geëigende tests en de volgorde ervan kan selecteren om de diagnose zo goed mogelijk te omschrijven of de behandeling met een minimum aan tests te leiden. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 17 Daartoe mag de geneesheer, specialist voor klinische biologie, op grond van de klinische gegevens of van de reeds verkregen gedeeltelijke resultaten de lijst van de gevraagde analyses wijzigen door schrappingen of toevoegingen of de tests kiezen die het best beantwoorden aan de door de voorschrijver omschreven behoeften. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 18 De apotheker-bioloog of de licentiaat in de wetenschappen moet de voorafgaande instemming van de behandelend geneesheer verkrijgen in de gevallen waarin hij zich voorneemt de lijst van de voorgeschreven analyses te wijzigen, rekening ermee houdende dat de toegepaste techniek geschikt moet zijn voor de behandeling of voor de toestand van de patiënt. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 19 Ingeval op het voorschrift alleen maar de aanvraag om een biologisch onderzoek van een bepaald syndroom of het type van de gewenste onderzoeken is vermeld, moet hij de tests die moeten worden uitgevoerd, door de behandelend geneesheer, na een discussie met laatstgenoemde, doen toelichten. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 20 De analyses mogen worden voorgeschreven via telematica, indien die methode de identificatie, de goedkeuring en de authentificatie van de voorschrijver waarborgt. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 21 4. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 22 De analyses moeten positief worden voorgeschreven. De aanvragen waarin op vooraf opgemaakte lijsten de niet gewenste analyses geschrapt zijn, worden niet aanvaard. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 23 Als de aanvragen bestaan uit vooraf op een papieren drager of een beeldscherm opgemaakte lijsten, moeten ze het de voorschrijver mogelijk maken elke gevraagde analyse positief en afzonderlijk aan te duiden. Het gebruik van omschrijvingen die talrijke verstrekkingen omvatten of van hoofdvakken waarmee verscheidene analyses ineens kunnen worden gevraagd, is niet toegestaan. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 24 5. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 25 Het laboratorium is ertoe gehouden de datum van afname van het (de) monster(s) dat (die) overeenstemt (overeenstemmen) met elk voorschrift, te registreren, en dat laatste, bij de ontvangst ervan, een volgnummer te geven zodat het ondubbelzinnig kan worden geïdentificeerd. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 26 6. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 27 Er moet een protocol op papier of een elektronisch protocol worden opgemaakt van de onderzoeken die zijn uitgevoerd ingevolge elk voorschrift. 1/03/2010 00:00:00
A24§09 27,01 In dat protocol, dat door een klinisch bioloog gevalideerd en geïnterpreteerd wordt voor het geheel van de onderzoeken, worden de resultaten van alle uitgevoerde analyses vermeld, en ook of ze normaal dan wel pathologisch zijn, alsmede de datum waarop het (de) monster(s) is (zijn) afgenomen en het toegangsnummer dat aan het voorschrift is toegewezen. 1/03/2010 00:00:00
A24§09 27,02 De keuze van de hiervoor gebruikte middelen behoort tot de verantwoordelijkheid van de klinisch bioloog. 1/03/2010 00:00:00
A24§09 28 Het moet commentaar of een algemene conclusie bevatten als dat relevant kan zijn voor de aangeduide diagnose of de behandeling. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 28,5 De resultaten van de analyses zijn op een elektronisch gestructureerde manier via een Hub publiek toegankelijk. 1/01/2019 00:00:00
A24§09 29 De geneesheer, specialist voor klinische biologie, moet de selectie van de verrichte analyses kunnen verantwoorden, rekening houdende met de ontvangen medische informatie. De apotheker-bioloog of de licentiaat in de wetenschappen moet de technische redenen en de instemming van de behandelend geneesheer die heeft geleid tot de wijziging van de lijst van voorgeschreven analyses, kunnen verantwoorden. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 29,5 De protocollen en de voorschriften moeten gedurende de termijn bepaald in artikel 1, § 8, door de laboratoria worden bewaard en moeten in chronologische volgorde worden geklasseerd. De voorschriften en de protocollen mogen in elektronische vorm worden opgeslagen. 1/03/2020 00:00:00
A24§09 30 Die documenten mogen voor verificatie worden opgevraagd, zelfs buiten iedere enquête door de orden, de Dienst voor geneeskundige controle van het R.I.Z.I.V., de gerechtelijke organen. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 31 7. 1/11/1998 00:00:00
A24§09 32 Dezelfde bepalingen zijn van toepassing op de geneesheren, de apothekers en de licentiaten in de wetenschappen die de in artikel 18, § 2, B, e, vermelde verstrekkingen verrichten. 1/11/1998 00:00:00
De raadpleging van de nomenclatuur via NomenSoft is enkel een hulpmiddel en vervangt niet de gepubliceerde teksten (koninklijke besluiten, omzendbrieven,…) die als enige rechtsgeldig zijn.