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    <rule_desc_nl>§ 2. De verstrekkingen van artikel 33bis worden beschouwd als verstrekkingen waarvoor de bekwaming vereist is van specialist in de klinische biologie, geneesheer-specialist in de pathologische anatomie of van de in artikel 33, § 2, bedoelde geneesheer.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>§ 2. Les prestations de l'article 33bis sont considérées comme des prestations pour lesquelles la compétence exigée est celle de spécialiste en biologie clinique, médecin spécialiste en anatomie-pathologique ou celles des médecins repris à l'article 33, § 2.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>§ 3. Elke in § 1 vermelde verstrekking omvat het geheel van de manipulaties waarmee een onderzoek kan worden verricht en waarvan de waarde van het resultaat kan worden gegarandeerd.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>§ 3. Chaque prestation mentionnée au § 1er comporte l'ensemble des manipulations permettant de réaliser un examen et dont la valeur du résultat peut être garantie.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>§ 4. Van elke in § 1 vermelde verstrekking wordt een omstandig verslag gemaakt, gericht aan de behandelende arts, met vermelding van het (de) uitgevoerd(e) onderzoek(en).</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>§ 4. Chaque prestation mentionnée au § 1er donne lieu à un rapport circonstancié, adressé au médecin traitant, avec mention de l'examen, ou des examens effectués.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>§ 5. Om de in § 1 vermelde verstrekkingen te mogen aanrekenen moet aan de volgende voorwaarden zijn voldaan :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>§ 5. Pour pouvoir être portées en compte, les prestations mentionnées au § 1er doivent satisfaire aux conditions suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1° De in rubriek A genoemde onderzoeken moeten voorgeschreven zijn in het kader van een erkend oncologisch zorgprogramma.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1° Les examens repris sous la rubrique Adoivent être prescrits dans le cadre d’un programme de soins oncologiques reconnus.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1bis° De verstrekkingen van artikel 33bis mogen niet aangerekend worden voor het opsporen van moleculair biologische merkers die voorkomen in punt C van hoofdstuk VIII van bijlage I bij het koninklijk besluit van 21 december 2001.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1bis° Les prestations de l’article 33bis ne peuvent pas être portées en compte pour le dépistage des marqueurs biologiques moléculaires figurant dans le point C du chapitre VIII de l’annexe I à l’arrêté royal du 21 décembre 2001.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2bis° Het laboratorium moet voor wat betreft de moleculaire diagnostiek van hematologische aandoeningen die in rubriek B worden vermeld, een register houden waarin volgende gegevens voorkomen :</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2bis° Le laboratoire est soumis, pour ce qui concerne le diagnostic moléculaire des affections hématologiques reprises sous la rubrique B, à la tenue d’un registre dans lequel figurent les données suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>a) opgave van de aantallen uitgevoerde testen vermeld in § 1 met opgave van aantal patiënten met hun diagnose. Voor extra-muros patiënten wordt de aanvragende arts of het verwijzend laboratorium opgegeven;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>a) communication du nombre de tests effectués cités au § 1er ainsi que du nombre de patients avec leur diagnostic. Pour les patients extramuros les données relatives au médecin demandeur ou au laboratoire référant seront communiquées;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>b) bewijs van accreditatie volgens de norm ISO 15189 zoals omschreven in § 5, 3°, voor de uitgevoerde verstrekkingen.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>b) la preuve de l’accréditation selon la norme ISO 15189 comme décrit au § 5, 3°, pour les prestations exécutées.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3° De verstrekkingen moeten uitgevoerd zijn in een laboratorium dat, binnen twee jaar na inwerkingtredingsdatum van de uitgevoerde verstrekking, een ISO 15189 accreditatie, of een accreditatie volgens een gelijkwaardige laboratoriumnorm bezit voor de uitgevoerde verstrekkingen;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3° Les prestations doivent être effectuées dans un laboratoire qui endéans les deux ans de la date d’entrée en vigueur de la prestation effectuée sera accrédité ISO 15189 ou par une norme de laboratoire équivalente pour les prestations effectuées;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4° Het laboratorium moet het bewijs kunnen voorleggen van deelname aan interne en externe kwaliteitscontroles die voldoen aan nationale of internationale kwaliteitsnormen;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4° Le laboratoire doit pouvoir fournir la preuve de sa participation à des contrôles de qualité interne et externe qui répondent aux normes de qualité nationales ou internationales;</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>5° Het laboratorium verbindt zich ertoe zich vanaf 1 augustus 2007 te onderwerpen aan de controles uitgevoerd door het Wetenschappelijk Instituut Volksgezondheid (WIV)</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>5° Le laboratoire s’engage à se soumettre aux contrôles réalisés par l’institut scientifique de Santé publique (ISP) à partir du 1er août 2007</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>6° Gedurende de overgangsperiode voor het verwerven van een accreditatie zoals beschreven onder 3° dient dit laboratorium reeds het bewijs te leveren van het voeren van een kwaliteitssysteem.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>6° Durant la période transitoire qui précède l'obtention de l'accréditation telle que mentionnée en 3° le laboratoire doit fournir la preuve du suivi d'un système qualité.</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>16. De verstrekking 587812-587823 mag alleen aangerekend worden onder volgende omstandigheden:</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>16. La prestation 587812-587823 peut uniquement être portée en compte dans les circonstances suivantes :</rule_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>1° in aanwezigheid van een serologische zwakke D: bij zwangere vrouwen, bij vrouwen van minder dan 50 jaar oud die een transfusie nodig hebben, bij kinderen of jongeren van minder dan 18 jaar die een transfusie nodig hebben, of bij patiënten met een aandoening die chronische transfusies vergen;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>1° en présence d’un D faible sérologique : chez les femmes enceintes, chez les femmes de moins de 50 ans nécessitant une transfusion, chez les enfants ou adolescents de moins de 18 ans nécessitant une transfusion, ou chez les patients avec une affection nécessitant des transfusions de manière chronique ;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Bepalen van D variant door middel van een moleculair biologische methode #(Maximum 1) (Diagnoseregel 16)</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Détermination d'un D variant au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 16)</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>2° bij RhD positieve patiënten met of zonder verzwakte serologische reactie voor RhD bij patiënten met een congenitale hemolytische aandoening;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>2° chez des patients RhD positifs avec ou sans affaiblissement sérologique chez les patients atteints d’une affection hémolytique congénitale ;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Bepalen van D variant door middel van een moleculair biologische methode #(Maximum 1) (Diagnoseregel 16)</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Détermination d'un D variant au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 16)</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>3° bij RhD positieve patiënten met anti-D;</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>3° en présence d’anti-D chez des patients RhD positifs ;</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_nl>Bepalen van D variant door middel van een moleculair biologische methode #(Maximum 1) (Diagnoseregel 16)</nomen_desc_nl>
    <nomen_desc_fr>Détermination d'un D variant au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 16)</nomen_desc_fr>
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    <rule_desc_nl>4° in aanwezigheid van een variant van het RHCE gen aangetoond door middel van een moleculair biologische methode bij zwangere vrouwen of bij patiënten met transfusienood.</rule_desc_nl>
    <rule_desc_fr>4° en présence d’un variant du gène RHCE démontré par une méthode de biologie moléculaire chez les femmes enceintes ou chez les patients nécessitant une transfusion.</rule_desc_fr>
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    <nomen_desc_fr>Détermination d'un D variant au moyen d'une méthode de biologie moléculaire #(Maximum 1) (Règle diagnostique 16)</nomen_desc_fr>
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