Onze webtoepassing maakt gebruik van cookies, onder andere om de website te analyseren en zich aan te passen aan de bezoekerservaring. Door gebruik te maken van deze website geeft u toestemming voor het gebruik van cookies. Klik op «Bevestigen» om uw toestemming te registreren en deze boodschap niet meer te zien.
1.1. Les prestations reprises
sous le point 2. Prestations et Modalités de remboursement ne sont remboursées
que si elles sont prescrites par un médecin spécialiste et si elles répondent
aux dispositions spécifiques de ces prestations.
1.2. Si dans une condition de
remboursement (1. Critères concernant l’établissement hospitalier), il est fait
référence aux années 2020, 2021 ou 2022, le nombre de prestations pour chacune
de ces années sera remplacé par le nombre de prestations pour l’année 2019
(correspondant à l’année qui précède l’année où l’arrêté royal n°21 du 14 mai
2020, portant des adaptations temporaires aux conditions de remboursement et
aux règles administratives en matière d'assurance obligatoire soins de santé
suite à la pandémie COVID-19, est entré en vigueur) pour autant que le nombre
de prestations pour l’année 2019 soit supérieur à celui des prestations pour
l’année à laquelle il est fait référence.
1.3. Les dispositifs repris au
point « 2. Prestations et modalités de remboursement » peuvent bénéficier d'une
intervention de l’assurance obligatoire après avoir subi une légère
modification telle que définie à l'article 1er, 51° de l'arrêté royal modifiant
l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en
matière d’intervention de l’assurance obligatoire soins de santé et indemnités
dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs, et après que
ces dispositifs aient suivi avec succès la procédure prévue à cet effet telle
que décrite à l'article 145, § 2 jusqu'à l'article 152 du même arrêté.
1.4. Le terme «matériel implantable» dans un
libellé d’une prestation en catégorie II (Dispositifs médicaux invasifs autres
que pour usage à long terme) de la Liste fait référence à un dispositif médical
implantable tel que défini par le règlement (UE) 2017/745 (MDR) utilisé lors
d’une procédure de viscérosynthèse ou endoscopique et servant à faire une
ligature ou une suture (y compris les renforts de suture), à l’exception des
dispositifs médicaux qui font l’objet d’une intervention de l’assurance via une
autre prestation spécifique de la Liste.
1.5. Si, pour une même intervention chirurgicale, deux prestations sont prévues pour
le remboursement des dispositifs médicaux utilisés, l’une dans le cas d’une
réalisation endoscopique, l’autre dans le cas d’une réalisation par voie
ouverte, les deux prestations ne sont dès lors pas cumulables entre elles et la
manière dont a été réalisée l’intervention détermine le forfait correspondant
qui peut être attesté pour le matériel.
Lorsqu’une
intervention est commencée par voie endoscopique et est, pendant le même temps
opératoire, continuée par voie ouverte, (seule) la prestation relative aux
dispositifs médicaux utilisés lors de la réalisation endoscopique peut être
attestée.
1.1. De verstrekkingen opgenomen onder punt 2.
Verstrekkingen en Vergoedingsmodaliteiten worden enkel vergoed indien ze door
een arts-specialist zijn voorgeschreven en beantwoorden aan de specifieke
bepalingen bij die verstrekkingen.
1.2. Indien er in een vergoedingsvoorwaarde (1.
Criteria betreffende de verplegingsinrichting) verwezen wordt naar de jaren
2020, 2021 of 2022, wordt het aantal verstrekkingen voor elk van deze jaren
vervangen door het aantal verstrekkingen voor het jaar 2019 (dat overeenstemt
met het jaar voorafgaand aan het jaar waarin het Koninklijk Besluit nr. 21 van
14 mei 2020, betreffende tijdelijke aanpassingen van de vergoedingsvoorwaarden
en administratieve voorschriften voor de verplichte ziekteverzekering naar
aanleiding van de COVID-19-pandemie, in werking is getreden) op voorwaarde dat
het aantal verstrekkingen voor het jaar 2019 hoger is dan het aantal
verstrekkingen voor het jaar waarnaar wordt verwezen.
1.3 De hulpmiddelen opgenomen onder punt “2.
Verstrekkingen en Vergoedingsmodaliteiten” kunnen in aanmerking komen voor een
tegemoetkoming van de verplichte verzekering na een lichte wijziging te hebben
ondergaan zoals gedefinieerd in artikel 1, 51° van het koninklijk besluit tot
wijziging van het koninklijk besluit van 25 juni 2014 tot vaststelling van de
procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte
verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van
implantaten en invasieve medische hulpmiddelen, en nadat deze hulpmiddelen de
hiervoor bestemde procedure zoals beschreven in artikel 145, § 2 t.e.m. artikel
152 van datzelfde besluit succesvol hebben doorlopen.
1.4. De formulering “implanteerbaar materiaal” in een
omschrijving van een verstrekking in categorie II (Invasieve medische
hulpmiddelen voor niet-langdurig gebruik) van de Lijst verwijst naar een
implanteerbaar medisch hulpmiddel zoals bedoeld in de Verordening (UE) 2017/745
(MDR) gebruikt tijdens een viscerosynthese of endoscopische ingreep en gebruikt
om een ligatuur of hechting te doen (hechtingsversterkingen inbegrepen), met
uitzondering van de medische hulpmiddelen die via een andere verstrekking van
de Lijst van een tegemoetkoming van de verzekering genieten.
1.5. Indien voor
eenzelfde heelkundige ingreep twee verstrekkingen voor vergoeding van de
gebruikte medische hulpmiddelen voorzien zijn, de ene in het geval van een
endoscopische uitvoering, de andere in het geval van een open uitvoering, dan
zijn beide verstrekkingen onderling niet cumuleerbaar en bepaalt de wijze van
de heelkundige uitvoering het overeenstemmende materiaalforfait dat mag worden
aangerekend.
Wanneer een
ingreep gestart wordt via endoscopische weg en tijdens dezelfde operatietijd
open verder gezet wordt, mag (enkel) de verstrekking die betrekking heeft op de
medische hulpmiddelen gebruikt bij de endoscopische uitvoering aangerekend
worden.
Afin de
pouvoir bénéficier d’une intervention de l’assurance obligatoire pour les
prestations relatives aux plaques d’ostéosynthèse péri-articulaires préformées
permettant un verrouillage avec stabilité angulaire, conçues pour une
utilisation au niveau de la rotule, il doit être satisfait aux conditions
suivantes :
La
prestation 187073-187084 ne peut faire
l’objet d’une intervention de l’assurance obligatoire que si le bénéficiaire
répond aux critères suivants :
1. Fracture de la rotule AO type B ou C
OU
2. 2. Révision d’une fracture de la rotule
AO type B ou C
3.
Critères concernant le dispositif
Pas
d'application.
4.
Procédure de demande et formulaires
Pas
d’obligation administrative.
5.
Règles d’attestation
Pas
d'application.
6.
Résultats et statistiques
Pas
d'application.
7.
Traitement des données
Pas
d'application.
8.
Divers
Pas
d'application.
Teneinde een tegemoetkoming van de verplichte
verzekering te kunnen genieten voor de verstrekkingen betreffende de
voorgevormde peri-articulaire osteosyntheseplaten die hoekstabiele
vergrendeling toelaten, bestemd voor gebruik op het niveau van de patella, moet
aan volgende voorwaarden worden voldaan:
1. Criteria
betreffende de verplegingsinrichting
Niet van
toepassing.
2. Criteria
betreffende de rechthebbende
De verstrekking 187073-187084 kan enkel in aanmerking
komen voor een tegemoetkoming van de verplichte verzekering indien de
rechthebbende aan de volgende criteria voldoet:
1. AO
type B- of C-fractuur van de patella
OF
2. Revisie
van een AO type B- of C-fractuur van de patella
